واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لحقن خلات ganirelix في الصين. مرحبًا بكم في حقن خلات ganirelix بالجملة عالية الجودة للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
حقن جانيريليكس خلاتهو ببتيد اصطناعي ذو نشاط مضاد عالي ضد GnRH الموجود بشكل طبيعي. إنه يمنع بشكل تنافسي مستقبلات GnRH على خلايا موجهة الغدد التناسلية النخامية ومسارات النقل اللاحقة، مما يؤدي إلى تثبيط سريع وقابل للعكس لإفراز موجهة الغدد التناسلية.
له تأثير كبير ويستخدم بشكل شائع في النساء اللاتي يخضعن لتحفيز المبيض الخاضع للرقابة (COS) باستخدام تكنولوجيا الإنجاب المساعدة (ART)، مثل الإخصاب في المختبر أو تقنيات التلقيح الاصطناعي، لمساعدة النساء على تحفيز الإباضة بشكل أفضل والحصول على المزيد من البويضات المهيمنة.
نموذج منتجاتنا
Ganirelix خلات COA
 |
||
| شهادة التحليل | ||
| اسم المركب | جانيريليكس خلات | |
| درجة | الصف الصيدلاني | |
| رقم سجل المستخلصات الكيميائية | 123246-29-7 | |
| كمية | 37g | |
| معيار التعبئة والتغليف | كيس البولي ايثيلين + كيس رقائق آل | |
| الشركة المصنعة | شنشي بلوم تك المحدودة | |
| رقم القطعة | 202601090056 | |
| مبدعين | 9 يناير 2026 | |
| خبرة | 8 يناير 2029 | |
| بناء |
|
|
| غرض | معيار المؤسسة | نتيجة التحليل |
| مظهر | مسحوق أبيض أو أبيض تقريبا | مطابق |
| محتوى الماء | أقل من أو يساوي 5.0% | 0.32% |
| خسارة في التجفيف | أقل من أو يساوي 1.0% | 0.14% |
| المعادن الثقيلة | الرصاص أقل من أو يساوي 0.5 جزء في المليون | N.D. |
| أقل من أو يساوي 0.5 جزء في المليون | N.D. | |
| زئبق أقل من أو يساوي 0.5 جزء في المليون | N.D. | |
| القرص المضغوط أقل من أو يساوي 0.5 جزء في المليون | N.D. | |
| الطهارة ([هبلك]) | أكبر من أو يساوي 99.0% | 99.90% |
| نجاسة واحدة | <0.8% | 0.27% |
| إجمالي عدد الميكروبات | أقل من أو يساوي 750cfu/g | 319 |
| إي كولاي | أقل من أو يساوي 2MPN/g | N.D. |
| السالمونيلا | N.D. | N.D. |
| الإيثانول (بواسطة GC) | أقل من أو يساوي 5000 جزء في المليون | 220 جزء في المليون |
| تخزين | تخزينها في مكان مغلق ومظلم وجاف أقل من 2-8 درجة | |
|
|
||
| الصيغة الكيميائية: | C80H112ClN17O13 |
| الكتلة الدقيقة: | 1554 |
| الوزن الجزيئي: | 1555 |
| m/z: | 1554 (100.0%), 1555 (86.5%), 1556 (37.0%), 1556 (32.0%), 1557 (27.7%), 1558 (11.8%), 1557 (10.4%), 1555 (6.3%), 1556 (5.4%), 1559 (3.1%), 1556 (2.7%), 1557 (2.3%), 1557 (2.3%), 1558 (2.2%), 1557 (2.0%), 1558 (1.7%), 1556 (1.1%) |
| التحليل العنصري: | ج، 61.78؛ ح، 7.26؛ الكلورين، 2.28؛ ن، 15.31؛ يا، 13.37 |
حقن جانيريليكس خلاتهو ببتيد اصطناعي ينتمي إلى فئة مضادات GnRH. وله نشاط مضاد عالي ضد GnRH الذي يحدث بشكل طبيعي ويلعب دورًا مهمًا في المجال الطبي، خاصة في علاج الأمراض المرتبطة بالصحة الإنجابية للإناث-.
التطبيقات المتعلقة بالتكنولوجيا المساعدة على الإنجاب
(1) منع البداية المبكرة لذروة LH في تحفيز المبيض الخاضع للرقابة (COS)
عند تلقي علاج COS، تحتاج المرضى إلى الخضوع لفرط تحفيز المبيض الخاضع للرقابة باستخدام الأدوية للحصول على بويضات ناضجة متعددة من أجل تقنيات الإنجاب المساعدة مثل الإخصاب في المختبر (IVF). ومع ذلك، إذا ظهرت ذروة LH في وقت مبكر جدًا أثناء تحفيز الإباضة، فقد يؤدي ذلك إلى اللوتين المبكر وإباضة الجريبات، مما يؤدي إلى انخفاض في عدد ونوعية البويضات التي تم الحصول عليها، مما يؤثر على معدل نجاح العلاج الإنجابي المساعد. القدرة على حجب مستقبلات GnRH بشكل تنافسي على خلايا موجهة الغدد التناسلية النخامية، وتثبيط إفراز LH، وتجنب ذروة LH المبكرة، وضمان التطور المتزامن والكامل لبصيلات متعددة، وتهيئة الظروف للحصول على -بويضات عالية الجودة.
على سبيل المثال، في تقنية التلقيح الصناعي، عادة ما تبدأ المريضات باستخدام هرمون FSH لعلاج تحفيز الإباضة في اليوم الثاني أو الثالث من الدورة الشهرية. بناءً على استجابة المبيض، مثل عدد وحجم البصيلات المتنامية والمتطورة، وكذلك مستوى الاستراديول في الدورة الدموية الطرفية، فإن الحقن اليومي لحمض الأسيتيك بالإضافة إلى نيفيديبين (0.25 مجم) تحت الجلد بدءًا من اليوم الخامس أو السادس بعد علاج هرمون FSH يمكن أن يمنع بشكل فعال حدوث ذروة LH المبكرة. نظرًا لنصف عمره-، يجب ألا يتجاوز الفاصل الزمني بين حقنتين والفاصل الزمني بين آخر حقنة وحقنة hCG 30 ساعة، وإلا فقد تحدث ذروة LH مبكرة.
إذا تم تناول الدواء في الصباح، بدءًا من اليوم الخامس أو السادس من تحفيز المبيض FSH، قم بإعطاء حمض الأسيتيك غانسيكلوفير واستمر في عملية علاج FSH بأكملها حتى يوم تحريض الإباضة (بما في ذلك يوم تحريض الإباضة)؛ إذا كنت تتناولين الدواء ليلاً، فابدئي من اليوم الخامس لتحفيز المبيض واستمري في عملية علاج هرمون FSH بالكامل حتى الليلة التي تسبق تحفيز الإباضة. قامت الدراسة ذات الصلة رقم 38607 بتقييم سلامة وفعالية حمض الأسيتيك جانريليك في النساء الأوروبيات اللاتي يتلقين تحفيز المبيض الخاضع للرقابة، وذلك باستخدام نظام بوشريلين الطويل كمجموعة مراقبة. تم تضمين ما مجموعه 701 شخصًا في نية علاج السكان (463 في مجموعة حمض الأسيتيك و238 في مجموعة بوشريلين). معايير الاختيار الرئيسية هي العمر من 18 إلى 39 عامًا، ومؤشر كتلة الجسم بين 18-29 كجم/م²، ودورة الحيض ضمن المعدل الطبيعي من 24 إلى 35 يومًا.
بدأت مجموعة حمض الأسيتيك بالحقن تحت الجلد لحمض الأسيتيك (0.25 مجم / يوم) في اليوم السادس من علاج FSH حتى يوم تلقي hCG (بما في ذلك ذلك اليوم)؛ بدأت مجموعة بوشيرلين في تلقي العلاج (0.6 ملغ/يوم، يُعطى عن طريق الأنف) من اليوم الحادي والعشرين إلى اليوم الرابع والعشرين من الدورة الشهرية. بعد 14 يومًا، إذا تم الوصول إلى انخفاض في التنظيم (E2 أقل من أو يساوي 50 بيكوغرام / مل)، يبدأ علاج FSH حتى يوم علاج hCG. مؤشر الفعالية الرئيسي هو عدد البويضات التي تم الحصول عليها في يوم استرجاع البويضة. تم حساب متوسط عدد البويضات التي تم الحصول عليها من قبل الأشخاص في مجموعة جارنيكول حمض الأسيتيك لكل دورة بدء، وكان 8.7، في حين كان ذلك في مجموعة بوشريلين 9.7. وكان الحد الأدنى لفترة الثقة 97.5% للفرق هو -1.8. تشير نتائج هذه الدراسة وغيرها من الدراسات المماثلة إلى أن حمض الأسيتيك جارنيكول فعال بشكل كبير في منع وصول الهرمون اللوتيني إلى الذروة.
مصدر المعلومات: إدخال Baidu Baike لـ "Acetic Acid Ganirek حقن"
(2) تقليل حدوث متلازمة فرط تحفيز المبيض (OHSS)
متلازمة فرط تحفيز المبيض هي واحدة من المضاعفات الشائعة في تكنولوجيا الإنجاب المساعدة، والتي تتجلى بشكل رئيسي في تضخم المبيض، والاستسقاء، والانصباب الجنبي، وتركيز الدم، وعدم توازن الكهارل، وما إلى ذلك. في الحالات الشديدة،حقن خلات جانيريليكسيمكن أن يشكل تهديدًا للحياة-. يعد استخدام الأدوية المحفزة للتبويض أحد الأسباب المهمة لمتلازمة تحفيز المبيض، حيث أن هذه الأدوية تحفز المبيضين، مما يتسبب في نمو بصيلات متعددة في وقت واحد، مما يؤدي إلى زيادة حجم المبيض وارتفاع مستويات هرمون الاستروجين.
من خلال تنظيم مستويات الهرمونات في الجسم، يمكن تقليل تحفيز المبيضين عن طريق الأدوية المحفزة للإباضة، وبالتالي تقليل خطر الإصابة بمتلازمة فرط تحفيز المبيض (OHSS). الاستمرار في استخدام جارنيكول حمض الأسيتيك بعد استرجاع البويضة يمكن أن يقلل من استجابة تحفيز المبيض ويساعد المرضى على التعافي. على سبيل المثال، أظهرت التجارب السريرية أنه بالمقارنة مع استخدام منبهات GnRH، فإن استخدامها يمكن أن يقلل من حدوث OHSS، ويقلل من انزعاج المريض والمضاعفات الناجمة عن OHSS، ويحسن سلامة وراحة العلاج.
مصدر المعلومات: ما هي آثار حقن حمض الأسيتيك مع جاناريك من مينفوكانج
(3) تحسين معدل نجاح العلاج الإنجابي المساعد
مع الأخذ في الاعتبار التأثيرات المذكورة أعلاه، يمكن تحسين معدل نجاح العلاج بشكل كبير في تكنولوجيا الإنجاب المساعدة. من خلال منع ذروة LH المبكرة، وتعزيز الإباضة، وتحسين جودة البويضات، وتقليل OHSS، تم تهيئة الظروف الملائمة للحصول على-بويضات وأجنة عالية الجودة، مما يزيد من فرص الحمل. وفي الوقت نفسه، تم تحسين عملية العلاج، وتقليل حدوث المضاعفات، وتحسين تجربة العلاج لدى المريض والامتثال له.
تدعم بيانات الأبحاث السريرية المتعددة فعاليته في تحسين معدل نجاح العلاج الإنجابي المساعد. تشير نتائج الدراسة المذكورة أعلاه 38607 وغيرها من الدراسات المماثلة إلى قيمة سريرية كبيرة في العلاج الإنجابي المساعد.
مصدر المعلومات: إدخال Baidu Baike لـ "Acetic Acid Ganirek حقن"
علاج بطانة الرحم
قد يلعب LH دورًا معينًا في حدوث وتطور التهاب بطانة الرحم. قد تؤدي مستويات LH الزائدة إلى تحفيز نمو وانتشار أنسجة بطانة الرحم خارج الرحم، مما يؤدي إلى تفاقم الحالة. كمضاد GnRH، يمكنه تثبيط إفراز LH، وبالتالي تنظيم مستويات الهرمون في الجسم، وتقليل تحفيز أنسجة بطانة الرحم خارج الرحم، وتخفيف أعراض المرضى. على سبيل المثال، بالنسبة لمرضى بطانة الرحم الذين يعانون من عسر الطمث الخفيف إلى المتوسط والذين يرغبون في الحفاظ على الخصوبة، فإن العلاج به يمكن أن يقلل من تنظيم مستويات الهرمون الداخلي، ويقلل إنتاج هرمون الاستروجين، ويقلل معدل تكاثر خلايا بطانة الرحم واحتمال تكوين أوعية دموية جديدة، وبالتالي تخفيف الألم والسيطرة على تطور المرض. ومع ذلك، لا يوجد حاليًا سوى القليل نسبيًا من الأبحاث حول علاج التهاب بطانة الرحم، وهناك حاجة إلى مزيد من الدراسات السريرية للتأكد من فعاليته وسلامته.
مصدر المعلومات:
39 شبكة الصحة "ما هي وظيفة Qingle Acetic Acid Gani"
39 ما هي الأمراض التي يمكن علاجها بحقن حمض الأسيتيك حمض الجانريك
أبحاث البيانات السريرية
المرحلة الثالثة من التجارب السريرية في الخارج
قامت الدراسة رقم 38607 بتقييم سلامة وفعالية المنتج لدى النساء الأوروبيات اللاتي يتلقين تحفيزًا متحكمًا للمبيض، وذلك باستخدام خطة بوشريلين الطويلة كمجموعة مراقبة. تم تضمين ما مجموعه 701 شخصًا في نية علاج السكان (463 في المجموعة المحلية و238 في مجموعة بوشريلين). معايير الاختيار الرئيسية هي العمر 18-39 عامًا، ومؤشر كتلة الجسم بين 18-29 كجم/م2، ودورة الحيض ضمن المعدل الطبيعي من 24 إلى 35 يومًا. بدأت مجموعة المنتجات هذه بالحقن تحت الجلد لهذا المنتج (0.25 ملغ/يوم) في اليوم السادس من علاج FSH حتى يوم تلقي hCG (بما في ذلك ذلك اليوم)؛ بدأت مجموعة بوشيرلين في تلقي العلاج (0.6 ملغ/يوم، يُعطى عن طريق الأنف) من اليوم الحادي والعشرين إلى اليوم الرابع والعشرين من الدورة الشهرية. بعد 14 يومًا، إذا تم الوصول إلى انخفاض في التنظيم (E2 أقل من أو يساوي 50 بيكوغرام / مل)، يبدأ علاج FSH حتى يوم علاج hCG. مؤشر الفعالية الرئيسي هو عدد البويضات التي تم الحصول عليها في يوم استرجاع البويضات. تم حسابه بناءً على كل دورة بدء، وكان متوسط عدد البويضات التي حصلت عليها الأشخاص في هذه المجموعة 8.7، بينما كان ذلك في مجموعة بوشريلين 9.7. وكان الحد الأدنى لفترة الثقة 97.5% للفرق هو -1.8.
قامت الدراسة 103001 بتقييم سلامة وفعالية الليوبروريلين في النساء في أمريكا الشمالية اللاتي يتلقين تحفيز المبيض الخاضع للرقابة، وذلك باستخدام نظام الليوبروريلين كمجموعة مراقبة. تم تضمين ما مجموعه 297 شخصًا في نية علاج السكان (198 في مجموعة المنتجات و99 في مجموعة الليوبروريلين). معايير الاختيار الرئيسية هي نفس الدراسة 38607. بدأت مجموعة المنتجات هذه بالحقن تحت الجلد لهذا المنتج (0.25 ملغ / يوم) في اليوم السادس من علاج FSH حتى يوم تلقي hCG (بما في ذلك ذلك اليوم)؛ بدأت مجموعة الليوبروريلين في تلقي الحقن تحت الجلد (1.0 ملجم / يوم) من اليوم الحادي والعشرين إلى اليوم الرابع والعشرين من الدورة الشهرية. بعد 14 يومًا، إذا تم الوصول إلى انخفاض في التنظيم (E2 أقل من أو يساوي 50 بيكوغرام / مل)، يبدأ علاج FSH حتى يوم علاج hCG. مؤشر الفعالية الرئيسي هو عدد البويضات التي تم الحصول عليها في يوم استرجاع البويضات. تم الحساب بناءً على كل دورة -بدء، وكان متوسط عدد البويضات التي حصلت عليها الأشخاص في مجموعة المنتجات هذه 11.1، بينما كان متوسط عدد البويضات التي حصل عليها الليوبروريلين 13.5. وكان الحد الأدنى لفترة الثقة 97.5% للفرق هو -4.0.
أُجريت الدراسة رقم 38616 لتقييم سلامة وفعالية تريبتوليد في النساء الأوروبيات والشرق أوسطيات اللاتي يتلقين تحفيزًا متحكمًا للمبيض، وذلك باستخدام نظام دورة تريبتوليد الطويلة كمجموعة مراقبة. تم تضمين ما مجموعه 337 شخصًا في مجموعة نية العلاج (226 في المجموعة المحلية و111 في مجموعة تريبتوريلين). معايير الاختيار الرئيسية هي نفس الدراسة 38607. بدأت مجموعة المنتجات هذه بالحقن تحت الجلد لهذا المنتج (0.25 ملغ / يوم) في اليوم السادس من علاج FSH حتى يوم تلقي hCG (بما في ذلك ذلك اليوم)؛ بدأت مجموعة التريبتورلين بتلقي الحقن تحت الجلد (0.1 ملجم/ يوم) من اليوم الحادي والعشرين إلى اليوم الرابع والعشرين من الدورة الشهرية. بعد 14 يومًا، إذا وصلت إلى انخفاض في التنظيم (E2 أقل من أو يساوي 50pg/mL)، فإنها تبدأ في تلقي علاج FSH حتى يوم تلقي hCG. مؤشر الفعالية الرئيسي هو عدد البويضات التي تم الحصول عليها في يوم استرجاع البويضات. تم الحساب بناءً على كل دورة -بدء، وكان متوسط عدد البويضات التي حصلت عليها الأشخاص في مجموعة المنتجات هذه 7.9، بينما كان متوسط عدد البويضات التي حصل عليها عقار تريبتوريلين 9.6. وكان الحد الأدنى لفترة الثقة 97.5% للفرق هو -2.4.
التعليمات
يتم استخدامه كدواء للخصوبة لمنع حدوث طفرات LH المبكرة أو الإباضة لدى النساء الخاضعات لعلاج الخصوبة من فرط تحفيز المبيض الخاضع للرقابة. وقد يساعد أيضًا في تقليل الحاجة إلى هرمون FSH، وهو ضروري أيضًا للإباضة.
الوسم : حقن خلات ganirelix، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع