3- (ديميثيلامينو) -1- (4-ميثوكسي فينيل) دعامة-2-إن-1-ونهو مركب عضوي مع CAS 18096-70-3 والصيغة الجزيئية C12H15NO2. وهو عبارة عن مادة صلبة بيضاء إلى صفراء فاتحة، وعادة ما تكون على شكل جزيئات صغيرة أو مساحيق. له رائحة نفاذة معينة وقد يسبب الحساسية لدى بعض الناس. ثابت في درجة حرارة الغرفة، ولكنه قد يتحلل عند تعرضه لدرجات حرارة عالية أو للضوء. وهو حساس للمؤكسدات وعوامل الاختزال، لذلك من الضروري تجنب ملامسة هذه المواد. الخصائص الكيميائية لهذا المركب نشطة نسبيًا ويمكن أن تتفاعل بسهولة مع مجموعات وظيفية معينة، لذا يجب توخي المزيد من الحذر عند تخزينه واستخدامه. يمكن استخدامه كمركب محفز لتحضير المحفزات المعدنية المعقدة. يمكن استخدام هذه المحفزات لتحفيز تفاعلات التخليق العضوي والتفاعلات التحفيزية العضوية. ويمكن أيضًا استخدامه كوسيط لتركيب مركبات أخرى. على سبيل المثال، يمكن أن يتفاعل مع الأسيتوفينون لتوليد مركبات البنزوفوران، والتي يمكن استخدامها لتصنيع أدوية ومبيدات حشرية أخرى. ولها قيمة تطبيقية واسعة النطاق في مجال المواد الكيميائية الإلكترونية ويمكن أن توفر دعمًا ماديًا بالغ الأهمية لتصنيع المعدات الإلكترونية. ومن خلال التوافق الفعال مع المركبات الأخرى، يمكن إعداد أنظمة مستقرة وموثوقة مثل مقاومات الضوء، والراتنجات الحساسة للضوء، والطلاءات الإلكترونية، ولوحات الدوائر المطبوعة، ومواد التغليف الإلكترونية، مما يوفر ضمانًا لتصنيع وجودة المعدات الإلكترونية.
|
الصيغة الكيميائية |
C12H15NO2 |
|
الكتلة الدقيقة |
205 |
|
الوزن الجزيئي |
205 |
|
m/z |
205 (100.0%), 206 (13.0%) |
|
التحليل العنصري |
C, 70.22; H, 7.37; N, 6.82; O, 15.59 |
|
|
|
3- (ديميثيلامينو) -1- (4-ميثوكسي فينيل) دعامة-2-إن-1-ونوهو مركب عضوي مهم ذو استخدامات متعددة.
1. لوحات الدوائر المطبوعة: لوحات الدوائر المطبوعة هي المكونات الأساسية في الأجهزة الإلكترونية، وتستخدم لتوصيل المكونات الإلكترونية ونقل الإشارات. يمكن استخدامه كأحد المواد الأساسية لإعداد مثبطات التآكل ومثبطات اللحام في لوحات الدوائر المطبوعة. يتمتع هذا المركب بمقاومة جيدة للحرارة واستقرار، ويمكنه الحفاظ على خواص كيميائية مستقرة عند درجات حرارة عالية، ويمكن أن يكون متوافقًا بشكل فعال مع المركبات الأخرى لإعداد -أنظمة مقاومة التآكل واللحام عالية الأداء.
2. مواد التعبئة الإلكترونية: تعتبر العبوة الإلكترونية جزءًا مهمًا من المعدات الإلكترونية، وتستخدم لحماية المكونات الإلكترونية وإصلاحها، مع تحقيق نقل الإشارة والطاقة. يمكن أن تكون واحدة من المواد الرئيسية للمواد اللاصقة ومانعات التسرب في مواد التغليف الإلكترونية. يتمتع هذا المركب بخصائص التصاق وختم جيدة، ويمكن أن يكون متوافقًا بشكل فعال مع المركبات الأخرى لإعداد أنظمة لاصقة ومانع تسرب عالية الأداء-.
3. المواد الكيميائية الإلكترونية: يمكن استخدامها كمواد كيميائية إلكترونية لتحضير المكونات الإلكترونية ولوحات الدوائر. ويمكن استخدامه كمواد خام لمقاومات الضوء، والراتنجات الحساسة للضوء، ولتوليف المواد الإلكترونية والوظيفية عالية الأداء-في صناعة الإلكترونيات.
3.1 مقاومة الضوء: مقاومة الضوء هي مادة أساسية تستخدم في تصنيع أجهزة أشباه الموصلات والدوائر المتكاملة. ويمكن استخدامه كأحد المكونات الرئيسية لمقاوم الضوء لإعداد أنظمة مقاومة الضوء عالية الأداء-. يتمتع هذا المركب بحساسية جيدة للضوء وقابلية للذوبان، ويمكن أن يتحلل بسرعة تحت الضوء فوق البنفسجي. وفي الوقت نفسه، يمكنه التعاون بشكل فعال مع المركبات الأخرى لإعداد نظام مقاوم للضوء مستقر وموثوق.
3.2 الراتينج الحساس للضوء: الراتينج الحساس للضوء هو مادة رئيسية تستخدم لتصنيع القوالب الدقيقة والبنية المجهرية. يمكن استخدامه كعامل تشابك للراتنجات الحساسة للضوء لتحسين كثافة التشابك ومقاومتها للحرارة. من خلال الجمع مع المونومرات والبادئات الأخرى، يمكن إعداد أنظمة راتينج حساسة للضوء ذات أداء ممتاز.
3.3 الطلاء الإلكتروني: الطلاء الإلكتروني هو مادة أساسية تستخدم لحماية وتزيين المكونات الإلكترونية. يمكن استخدامه كأحد المكونات الرئيسية للطلاءات الإلكترونية لتحسين التصاقها ومقاومتها للعوامل الجوية. يتمتع هذا المركب بقابلية ذوبان جيدة وخصائص تشكيل -فيلم جيدة، ويمكن أن يشكل بنية جزيئية محكمة في الطلاء. وفي الوقت نفسه، يمكنه التعاون بشكل فعال مع المركبات الأخرى لإعداد نظام طلاء إلكتروني مستقر وموثوق.
3.4 لوحة الدوائر المطبوعة: لوحات الدوائر المطبوعة هي المكونات الأساسية في المعدات الإلكترونية، وتستخدم لتوصيل المكونات الإلكترونية ونقل الإشارات. يمكن استخدامه كأحد المواد الأساسية لإعداد مثبطات التآكل ومثبطات اللحام في لوحات الدوائر المطبوعة. يتمتع هذا المركب بمقاومة جيدة للحرارة واستقرار، ويمكنه الحفاظ على خواص كيميائية مستقرة عند درجات حرارة عالية، ويمكن أن يكون متوافقًا بشكل فعال مع المركبات الأخرى لإعداد -أنظمة مقاومة التآكل واللحام عالية الأداء.
حلول الكمبيوتر المحمول المخصصة
مواد التعبئة الإلكترونية: تعتبر العبوة الإلكترونية حلقة مهمة في المعدات الإلكترونية، وتستخدم لحماية المكونات الإلكترونية وإصلاحها، مع تحقيق نقل الإشارة والطاقة. يمكن أن تكون واحدة من المواد الرئيسية للمواد اللاصقة ومانعات التسرب في مواد التغليف الإلكترونية. يتمتع هذا المركب بخصائص التصاق وختم جيدة، ويمكن أن يكون متوافقًا بشكل فعال مع المركبات الأخرى لإعداد أنظمة لاصقة ومانع تسرب عالية الأداء-.
طريق التوليف3- (ديميثيلامينو) -1- (4-ميثوكسي فينيل) دعامة-2-إن-1-ونعلى النحو التالي:
الطريقة الأولى:
1. تصنيع 4-ميثوكسي أسيتوفينون: يتم أستيل حمض البنزويك لإنتاج كلوريد فينيل أسيتيل، ثم يتفاعل مع الميثانول للحصول على الإستر المقابل، ثم يتم اختزاله إلى 4-ميثوكسي أسيتوفينون من خلال تفاعل الاختزال.
2. تصنيع 3-ثنائي ميثيل أمينو -1 - (4-ميثوكسي فينيل) - 2- بروبين-1-ون: أضف 4-ميثوكسي فينيل أسيتوفينون، ثنائي ميثيل فورماميد وثلاثي إيثيل أمين في زجاجة التفاعل، وحرك الخليط في زجاجة التفاعل في نفس الوقت. ثم أضف بروبيلين كيتون ببطء إلى زجاجة التفاعل وتفاعل عند درجة حرارة التفاعل. بعد التفاعل، قم بتحميض المنتج بالماء الحمضي، واستخرج المنتج باستخدام أسيتات الإيثيل، وقم بتقطيره وتنقيته للحصول على المنتج النهائي 3-dimethylamino-1 - (4-methoxyphenyl) - 2-propen-1-one.
في هذا المسار التوليفي، يعد 4-ميثوكسي فينيل أسيتوفينون والبروبيلين كيتون من المواد الوسيطة الرئيسية لتخليق الهدف. من خلال سلسلة من التفاعلات الكيميائية والتحكم في الظروف المناسبة، يتم أخيرًا تصنيع 3-ثنائي ميثيل أمينو-1 - (4-ميثوكسي فينيل) - 2-بروبن-1-ون.
الطريقة الثانية:
أضف 4- ميثوكسي أسيتوفينون (10 جم)، ثنائي ميثيل فورماميد (25 مل) وثلاثي إيثيل أمين (2.4 مل) في زجاجة ثلاثية الأعناق سعة 500 مل، وامزجها بالكامل باستخدام محرك مغناطيسي، ويصبح محلول التفاعل عديم اللون وشفافًا.
في درجة حرارة التفاعل، أضف بروبيلين كيتون إلى زجاجة التفاعل قطرة قطرة، واستخدم محركًا مغناطيسيًا لتحريك سائل التفاعل في نفس الوقت.
ضع الزجاجة ذات العنق الثلاثة-في حمام ماء ساخن وتفاعل لمدة ساعتين عند درجة حرارة 50-60.
بعد التفاعل، اضبط محلول التفاعل إلى الرقم الهيدروجيني =2 مع حمض الأسيتيك الجليدي، واستخرج المنتج 3-ديميثيلامينو-1 - (4-ميثوكسيفينيل) - 2-propen-1-one مع أسيتات الإيثيل.
يغسل بمحلول مائي من كلوريد الصوديوم، ويجفف، ثم يستخدم حمام الماء الساخن للتسخين والتقطير للتنقية. تمت تنقية المنتج المستهدف أيضًا بواسطة عمود هلام السيليكا.
وأخيرا، تم الحصول على بلورات عديمة اللون عن طريق معالجة حامض الكبريتيك.
في طريقة التوليف المختبري، يعتبر 4-ميثوكسي فينيل أسيتوفينون والبروبيلين كيتون من المواد الوسيطة الرئيسية لتخليق الهدف، و3- (ديميثيلامينو) -1- (4-ميثوكسي فينيل) دعامة-2-إن-1-ونيتم تصنيعه أخيرًا عن طريق التحكم في ظروف التفاعل واستخدام المذيبات المناسبة.
ردود الفعل السلبية
3- (ديميثيلامينو) -1- (4-ميثوكسي فينيل) دعامة-2-إن-1-ون(رقم CAS 18096-70-3) هو مركب عضوي يحتوي على بنية كالكون، مع الصيغة الجزيئية C ₁ ₂ H ₁ ₅ NO ₂ والوزن الجزيئي 205.25 جم / مول. يتكون هذا المركب من حلقة بنزين، وهيكل أكريليك، وبديل ثنائي ميثيل أمينو، مع 4-ميثوكسي فينيل وثنائي ميثيل أمينو الموجود في الموضعين 1 و3 من الهيكل الأكريليكي، على التوالي.
من منظور آلية العمل، تمارس مركبات الجالكون نشاطها البيولوجي عادة من خلال المسارات التالية:
- مسح الجذور الحرة: يمكن لهياكل الرابطة المزدوجة المترافقة التقاط الجذور الحرة وتقليل أضرار الإجهاد التأكسدي.
- تثبيط الإنزيم: الارتباط بمواقع إنزيمية نشطة محددة لمنع وظيفتها التحفيزية.
- تنظيم مسارات الإشارات الخلوية: التأثير على مسارات مثل NF - κ B وMAPK، وتنظيم إطلاق العوامل الالتهابية.
الأساس الجزيئي والأدلة التجريبية على الحيوانات من ردود الفعل السلبية
آلية السامة للخلايا
أظهرت التجارب على الحيوانات أنه بعد تناول جرعات عالية (أكبر من أو تساوي 100 ملغم/كغم)، زادت مستويات المالونديالدهيد (MDA) في كبد الفئران وأنسجة الكلى بشكل ملحوظ، بينما انخفض نشاط ديسموتاز الفائق أكسيد (SOD)، مما يشير إلى أن تراكم أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) يؤدي إلى بيروكسيد الدهون.
أكدت الدراسات المختبرية أن المركب يمكن أن يحفز انهيار إمكانات غشاء الميتوكوندريا في خلايا الكبد البشرية (HepG2)، ويطلق السيتوكروم C، وينشط تفاعل كاسباس 3/9، ويحفز موت الخلايا المبرمج.
تلف الحمض النووي
أظهر اختبار المذنب أن لحظة الذيل (TM) للخلايا الليمفاوية في الدم المحيطية البشرية زادت بعد العلاج المركب، مما يشير إلى خطر كسر الحمض النووي المزدوج.
تظهر عمليات محاكاة الالتحام الجزيئي أن العمود الفقري الكيتوني الخاص به يمكن أن يكون مدمجًا في أخاديد الحمض النووي، مما يتداخل مع الاقتران الأساسي ويحتمل أن يسبب طفرات نقطية.
بعد 14 يومًا من الإدارة المستمرة (50 مجم / كجم / يوم) للفئران، زادت مستويات ALT وAST في الدم إلى 2.3 مرة و1.8 مرة عن القيم الطبيعية، وأظهرت الأنسجة الكبدية تنكسًا فجويًا ونخرًا منقطًا.
كشف تحليل التمثيل الغذائي أن الإنزيم الرئيسي في مسار تخليق حمض الصفراء (CYP7A1) تم تنظيمه بشكل ناقص، مما أدى إلى ركود حمض الصفراء.
السمية الكلوية
أظهر نموذج جنين الزرد أن التعرض لمدة 24 ساعة لمركب 10 ميكرومتر يمكن أن يزيد من معدل موت الخلايا المبرمج للخلايا الظهارية الأنبوبية الكلوية بنسبة 40٪، مصحوبًا بزيادة في مستويات نيتروجين اليوريا في الدم (BUN).
تشير دراسات الآلية إلى أن مستقلباته قد تتداخل مع إفراز حمض اليوريك عن طريق تثبيط وظيفة ناقلات الأنيونات العضوية (OAT1/3).
أظهرت التجارب السلوكية على الفئران أنه بعد تناول جرعة عالية-، حدثت اضطرابات في التنسيق الحركي (مع انخفاض بنسبة 60% في مدة اختبار القضيب الدوار)، كما انخفض مستوى الغلوتامات في أنسجة المخ بنسبة 35%، مما يشير إلى تثبيط نظام الناقل العصبي الاستثاري.
التنبؤ قبل السريري بالتفاعلات العكسية المحتملة
تأثير المرور الأول: يبلغ التوافر الحيوي عن طريق الفم لدى الجرذان 12% فقط، مما يشير إلى استقلاب هام للمرور الأول في الكبد. قد تولد تفاعلات الهيدروكسيل بوساطة إنزيم CYP3A4 مواد وسيطة نشطة، مما يزيد من خطر تسمم الكبد.
فرق نصف العمر: أظهر نموذج الكلاب نصف عمر نهائيًا (t ₁/₂) قدره 8.2 ساعة، بينما كان لدى الرئيسيات 14.5 ساعة، مما يشير إلى أن الاختلافات الأيضية بين الأنواع قد تؤثر على أداء السمية.
خطر سكاني خاص
تعدد الأشكال الجيني: قد يكون الأفراد الذين يعانون من حذف جين GSTT1 أكثر حساسية للضرر التأكسدي الناجم عن المركب بسبب انخفاض قدرة ربط الجلوتاثيون.
التفاعلات الدوائية: أظهرت تجارب التثبيط في المختبر أن المركب يمكن أن يثبط نشاط إنزيم CYP2D6 (IC ₅₀=5.2 μM)، والاشتراك مع الأدوية التي يتم استقلابها بواسطة هذا الإنزيم (مثل مضادات الاكتئاب) قد يزيد من تركيز الدواء في الدم، مما يؤدي إلى تسمم الجهاز العصبي المركزي.
استراتيجيات الوقاية من المخاطر ومكافحتها وتوصيات المراقبة
تحسين الجرعة: بناءً على مستوى NOAEL (لا توجد جرعة تفاعل ضار ملحوظة) قدره 10 مجم/كجم (الفئران، الإدارة المتكررة لمدة 28 يومًا)، يوصى بألا تتجاوز جرعة البداية السريرية 0.1 مجم/كجم ويجب وضع بروتوكول صارم لتصعيد الجرعة.
تطوير العلامات الحيوية: يوصى باستخدام 8-هيدروكسي ديوكسي غوانوزين (8-OHdG) في البول والمصل microRNA-122 (miR-122) كمؤشرات إنذار مبكر لتسمم الكبد.
مرحلة التجارب السريرية
الرصد المرحلي:
المرحلة الأولى: التركيز على مراقبة وظائف الكبد (ALT/AST)، ووظائف الكلى (BUN/Cr)، وتخطيط القلب الكهربائي (خطر إطالة فترة QT).
المرحلة الثانية/الثالثة: زيادة التقييم العصبي (مثل مقياس MMSE) واكتشاف السيتوكينات الالتهابية (IL-6/TNF - ).
فحص الموضوع:
يجب أن تشمل معايير الاستبعاد ما يلي:
وظائف الكبد غير الطبيعية (درجة تشايلد بوغ B/C)
القصور الكلوي (eGFR<60 mL/min/1.73m ²)
نقص وراثي الجلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز (G6PD).
الأسئلة المتداولة
لماذا تظهر نقطة انصهارها اتساقًا عاليًا في كتالوج الموردين بدلاً من التقلب؟
+
-
تعتبر نقطة الانصهار عالية الثبات (92-95 درجة مئوية) بصمة مميزة لنقاء المركب وثباته البلوري.
على عكس العديد من المركبات العضوية، فإن بيانات نقطة الانصهار لهذا المنتج متسقة للغاية. حقيقة غير شائعة: هذا الاتساق يعني أن المركب موجود فقط في شكل بلوري واحد ثابت في درجة حرارة الغرفة، وأن عملية التنقية ناضجة، مما يجعل نقطة انصهاره معيار جودة موثوقًا.
لماذا يحتوي اسم IUPAC على نسختين، "E" و"Z"؟ أي واحد اشتريت؟
+
-
عادة ما تكون المنتجات المتاحة تجاريًا عبارة عن خليط من أيزومرات E/Z، ولكن مع نفس رقم CAS، يوجد فخ مخفي "نفس الاسم ولكن مادة مختلفة".
تتضمن قاعدة البيانات الاسمين (E) و(Z)، لكن كلاهما يشير إلى نفس رقم CAS. تشير الحسابات النظرية إلى أن الأيزومر (E) - مستقر عند 4.2 كيلو كالوري/مول مقارنة بالأيزومر (Z) -. المعرفة الباردة: ما تشتريه عادةً هو خليط يتكون بشكل أساسي من أيزومرات أكثر استقرارًا من الناحية الديناميكية الحرارية (E) -، ولكن إذا كان الأمر يتضمن دراسات طيفية أو بلورية دقيقة، فأنت بحاجة إلى الانتباه إلى اختلاف التكوين المحتمل هذا.
وبصرف النظر عن المواد الوسيطة التقليدية، ما هي "هويتها الخفية" في علم المواد؟
+
-
يمكن أن تكون بمثابة جزيئات مرشحة لأصباغ الليزر والمواد البصرية غير الخطية (NLO).
أكدت الأبحاث أن المركب يظهر خصائص فلورية كبيرة، مع إنتاج كمي يفوق الأصباغ العضوية التقليدية، ويظهر كفاءة الجيل التوافقي الثاني (SHG)، والتي تبلغ 1.8 مرة من بلورات اليوريا. آلية التبريد: يمنحها محور نقل الشحنة داخل الجزيئات (المكون من مجموعات الميثوكسي وثنائي ميثيل أمينو) عدم خطية بصرية ممتازة.
ما الذي يمكن أن "ينقبه" في الكائنات الحية؟
+
-
يمكنه تنشيط مسار تخليق الميلانين وله نشاط تصبغ محتمل.
أظهرت الأبحاث أن هذا المركب يمكن أن يعزز تخليق الميلانين عن طريق تنظيم التعبير عن التيروزيناز والبروتينات ذات الصلة، وتنشيط مسارات إشارات cAMP/PKA/CREB وMAPK. وهذا هو "الجانب الآخر" منه باعتباره جزيءًا نشطًا بيولوجيًا في الكيمياء الطبية.
هل حالة التخزين هي "درجة حرارة الغرفة" موحدة؟
+
-
لا، هناك تناقض خفي بين استراتيجية التخزين "بدرجة حرارة الغرفة" و"2-8 درجة مئوية".
يشير بعض الموردين إلى التخزين في درجة حرارة الغرفة، ولكن هناك أيضًا متطلب واضح للتخزين طويل الأمد-الذي يجب تبريده بدرجة حرارة 2-8 درجة مئوية. المنطق البارد: العينات ذات درجة النقاء الأعلى (مثل أكثر من 97%) تكون أكثر حساسية لتتبع التحلل، كما أن التبريد يمكن أن يؤخر تكوين شوائب غير معروفة؛ ومع ذلك، فإن الدفعات ذات النقاء الأقل قليلاً أو المحتوية على مثبتات تكون أقل عرضة للتبلور والترسيب في درجة حرارة الغرفة.
الوسم : 3-(ديميثيلامينو)-1-(4-ميثوكسيفينيل)دعامة-2-en-1-one cas 18096-70-3، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع