واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لأكريدين cas 260-94-6 في الصين. مرحبًا بكم في أكريدين cas 260-94-6 عالي الجودة بالجملة للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
أكريدينهو مركب عضوي ينتمي إلى فئة الأمينات العطرية. أكريدين له الصيغة الكيميائية C13H9N والوزن الجزيئي هو 179.22. وهو يتألف من حلقة بيريدين مركزية وحلقتين من البنزين، مما يشكل هيكلًا مثلثًا. يمنح هذا الهيكل الأكريدين خواصًا فيزيائية وكيميائية فريدة. الأكريدين عادةً ما يكون مسحوقًا بلوريًا بنيًا أصفر إلى أصفر مع نقطة انصهار تبلغ حوالي 106~109 درجة ونقطة غليان تبلغ 346 درجة. لديه قابلية ذوبان جيدة في المذيبات العضوية مثل الديوكسان. يتمتع الأكريدين بدرجة معينة من القلوية، ويمكن أن يتفاعل مع الأحماض لتكوين الأملاح. ويمكنه أيضًا التفاعل كيميائيًا مع بعض الكواشف عن طريق الاستبدال والإضافة والأكسدة.
لا يجوز استخدام الأكريدين نفسه بشكل مباشر كمنتج، ولكن يمكن استخدامه كمادة خام أو وسيط في مناطق أو منتجات معينة. في المختبر، يمكن استخدام الأكريدين في مجموعة متنوعة من الدراسات والتجارب الكيميائية، بما في ذلك التخليق العضوي والدراسات الفيزيائية الضوئية والكيميائية الضوئية.
|
|
|

|
|
|
|
الصيغة الكيميائية |
C13H9N |
|
الوزن الجزيئي |
179.22 |
|
الكتلة الدقيقة |
179.07 |
|
m/z |
179.07 (100.0%), 180.08 (14.1%) |
|
التحليل العنصري |
C, 87.12; H, 5.06; N, 7.82 |
|
نقطة الانصهار |
106-109 درجة |
|
نقطة الغليان |
346 درجة (مضاءة) |
|
كثافة |
1,005 جم/سم3 |
|
شروط التخزين |
ثلاجة |
|
الذوبان |
ديوكسان: 0.1 جم/مل، واضح |
|
نقطة الوميض |
346 درجة |
|
مؤشر الانكسار |
1.7270 (تقديري) |
|
معامل الحموضة (pKa) |
5.58 (عند 20 درجة) |
|
استمارة |
مسحوق بلوري |
|
لون |
من الأصفر إلى الأصفر-البني |
|
الذوبان في الماء |
57.35 ملغم/لتر (24 درجة مئوية) |
|
استقرار |
مستقر. قابل للاحتراق. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية. |

أكريدينكمركب عضوي، له تطبيقاته في العديد من المجالات. فيما يلي مجالات التطبيق الرئيسية لأكريدين:

البحوث الكيميائية
في المختبر، يستخدم الأكريدين بشكل شائع في تفاعلات التخليق العضوي، حيث يمكن استخدامه كمحفز أو وسيط للتفاعل بسبب تركيبه الكيميائي الفريد. بالإضافة إلى ذلك، يُستخدم الأكريدين أيضًا في الأبحاث الفيزيائية الضوئية والكيميائية الضوئية، حيث يمكن استخدامه كمسبار فلورسنت أو محسس ضوئي لدراسة تفاعلات المواد الضوئية.
الدراسات البيوكيميائية
الأكريدين ومشتقاته لديها مجموعة واسعة من التطبيقات في الكيمياء الحيوية، وخاصة الأصباغ الفلورية للحمض النووي الريبي (DNA) والحمض النووي الريبي (RNA). هذه الأصباغ قادرة على الارتباط بالأحماض النووية وتألقها، مما يسهل على الباحثين تصور الأحماض النووية داخل الخلايا.
على سبيل المثال، أكريدين أورانج (أكريدين أورانج) هو صبغة فلورسنت شائعة الاستخدام ترتبط بالحمض النووي وتنبعث منها مضان أخضر لتلوين الخلايا والفحص المجهري الفلوري.


المراقبة البيئية
يمكن استخدام بعض مشتقات الأكريدين كمؤشرات للمراقبة البيئية للكشف عن الملوثات في الماء أو غيرها من المعايير البيئية.
صناعة الصبغة
يمكن أيضًا استخدام الأكريدين ومشتقاته كمواد أولية أو وسيطة للأصباغ لتصنيع الأصباغ ذات الألوان المختلفة، والتي تستخدم على نطاق واسع في صناعات النسيج والطباعة.
وتجدر الإشارة إلى أنه منذ أكريدين ومشتقاته سامة ومسرطنة، فمن الضروري اتباع إجراءات التشغيل الآمنة بدقة عند استخدامها، وتجنب ملامستها للجلد والعينين وما إلى ذلك، والتأكد من أن مكان العمل جيد التهوية. وفي الوقت نفسه، عند التعامل مع النفايات السائلة أو النفايات التي تحتوي على أكريدين، ينبغي أيضًا اتخاذ تدابير حماية البيئة المناسبة لمنع تلوث البيئة.

أكريدين هو مركب متعدد الأوجه وله تاريخ غني من الأبحاث والتطبيقات المتنوعة. إن تركيبها الكيميائي الفريد وأنشطتها البيولوجية تجعلها أداة قيمة في الطب والتكنولوجيا الحيوية وعلوم المواد. ومع ذلك، فإن الاعتبارات البيئية والسلامة المرتبطة باستخدام أكريدين تسلط الضوء على الحاجة إلى نهج مستدام ومسؤول في تطبيقاته. ومن المتوقع أن تركز الأبحاث المستقبلية حول الأكريدين على تطوير مشتقات جديدة، وأساليب الكيمياء الخضراء، والتعاون متعدد التخصصات، مما يمهد الطريق لتطبيقات جديدة ومثيرة لهذا المركب الرائع.
التطبيقات البيولوجية
العوامل المضادة للميكروبات والطفيليات
لقد تم التعرف على مشتقات الأكريدين منذ فترة طويلة لخصائصها المضادة للميكروبات:
بروفلافين (3،6-ديامينواكريدين): استخدم كمطهر موضعي في الحرب العالمية الأولى، على الرغم من انخفاض استخدامه بسبب مخاوف تتعلق بالطفرات.
أكريفلافين (خليط من البروفلافين والأيشوفلافين): فعال ضد البكتيريا إيجابية الجرام- وبعض الفطريات، وقد تم استخدامه تاريخيًا في تطهير الجروح وتربية الأحياء المائية.
الكيناكرين (ميباكرين): أحد مشتقات الأكريدين يستخدم لعلاج الجيارديا والملاريا قبل ظهور الكلوروكين.
آلية العمل: تتداخل مادة الأكريدين في الحمض النووي، مما يؤدي إلى تعطيل التكاثر والنسخ عن طريق تثبيت مجمعات البروتين- في الحمض النووي وتحفيز -انكسارات مفردة.
النشاط المضاد للسرطان
تظهر العديد من مشتقات الأكريدين تأثيرات قوية مضادة للأورام:
أمساكرين (m-AMSA): مشتق من أمينوأكريدين 9- يستخدم لعلاج سرطان الدم النخاعي الحاد (AML) وسرطان الغدد الليمفاوية غير -هودجكين. إنه يثبط التوبويزوميراز II، مما يتسبب في كسر الحمض النووي المزدوج وموت الخلايا المبرمج.
دوكسوروبيسين (أدرياميسين): على الرغم من أنه ليس أكريدين نقيًا، إلا أن تركيبه الأنثراسيكلين (المشتق من الأكريدين) مهم لفعاليته ضد سرطان الثدي والمبيض والرئة.
التحديات: تسمم القلب ومقاومة الأدوية يحدان من الاستخدام على المدى الطويل-، مما يدفع إلى البحث في أنظمة التوصيل المستندة إلى تكنولوجيا النانو- لتحسين الاستهداف وتقليل الآثار الجانبية.
مجسات الفلورسنت والبقع
مضان أكريدين يجعله لا يقدر بثمن في التصوير البيولوجي:
أكريدين برتقالي (AO): بقع الأحماض النووية (DNA: أخضر، RNA: أحمر) ويستخدم في قياس التدفق الخلوي والفحص المجهري للتمييز بين أنواع الخلايا وتقييم قابليتها للحياة.
أصفر أكريدين: صبغة حساسة لدرجة الحموضة -لتتبع نشاط الليزوزومات في الخلايا الحية.
مقحمات الحمض النووي والطفرات
في حين أن الإقحام علاجي في علاج السرطان، إلا أنه يمكن أن يؤدي أيضًا إلى حدوث طفرات. تعتبر مشتقات الأكريدين مثل 2-أمينوفلورين من العوامل المطفرة الكلاسيكية المستخدمة في اختبار أميس لتقييم القدرة على التسبب في السرطان.

البحوث المختبرية
غالبًا ما يستخدم الأكريدين في المختبر في مجالات التخليق العضوي والأبحاث الفيزيائية الضوئية والكيميائية الضوئية. نظرًا لخصائصه الكيميائية الفريدة، يمكن استخدامه كمحفز للتفاعلات العضوية، ومسبارات الفلورسنت، ومحسسات الضوء.
المستحضرات الصيدلانية
على الرغم من أن الأكريدين نفسه لا يستخدم بشكل مباشر في تحضير الأدوية، إلا أن مشتقاته لها تطبيقات معينة في المجال الصيدلاني. على سبيل المثال، يمكن استخدام بعض مشتقات أكريدين كمرشحات للأدوية المضادة للأورام أو المضادة للبكتيريا.
البحوث البيوكيميائية
يمكن أيضًا استخدام الأكريدين في أبحاث الكيمياء الحيوية، مثل تلطيخ ووضع العلامات على الحمض النووي الريبي (DNA) والحمض النووي الريبي (RNA). يمكن استخدام بعض مشتقات الأكريدين كمسبارات فلورية للكشف عن جزيئات الحمض النووي في الخلايا.
صناعة الصبغة
الأكريدين ومشتقاته لها أيضًا تطبيقات في صناعة الأصباغ. ويمكن استخدامها كسلائف أو وسيطة في تركيب الأصباغ ذات الألوان المختلفة.
ومع ذلك، ونظرًا لسمية الأكريدين العالية، يجب اتباع إجراءات السلامة بدقة عند استخدامه، وتجنب ملامسته للجلد والعينين وما إلى ذلك. وفي الوقت نفسه، يجب التأكد من أن مكان العمل جيد التهوية لتجنب استنشاق بخاره لفترة طويلة. عند التخزين، يجب حفظ الأكريدين في مكان جاف وبارد وجيد التهوية، مع تجنب أشعة الشمس المباشرة ودرجة الحرارة المرتفعة.

أكريدينعادة ما يتم تصنيعه بعدة طرق.
- الطريقة الأولى: من أكريدون
يتم الحصول على الأكريدون من حمض ثنائي فينيل أمين-2-كربوكسيل عن طريق التدوير مع حمض الكبريتيك، ومن ثم أكسدة الأكريدين عن طريق الاختزال إلى 9,10-ديوكسواكريدين مع البنتانول والصوديوم.
يمكن أيضًا إجراء الاستعدادات المعملية عن طريق خلط مادة أكريدون الكيميائية مع مسحوق الزنك والتسخين.
يتم إذابة تسامي الأكريدين الناتج عن التفاعل في حمض الهيدروكلوريك، ثم قلويته بمحلول هيدروكسيد الصوديوم، وترسب، وتصفيته للحصول على المنتج الخام.
إعادة البلورة بالميثانول تعطي منتجًا جيدًا بنقطة انصهار تبلغ 110 درجة.
- الطريقة الثانية: بناءً على تفاعل تكثيف الأنيلين والألدهيد أو الكيتون
1. تكثيف الأنيلين
أولاً، يتم تكثيف الأنيلين مع الفورمالديهايد تحت الظروف الحمضية لإنتاج N-ميثيلانيلين.
C6H5NH2 + CH2O → C6H5NHCH3 (N- ميثيلانيلين)
2.برومة الميثيلانيلين
بعد ذلك، يتفاعل N-ميثيلانيلين مع البروم تحت ظروف مناسبة ليعطي N-ميثيل-N-بروموانيلين.
C6H5NHCH3 + Br2 → C6H5N(CH3)Br (N-ميثيل-N-بروموانيلين)
3. رد فعل اقتران
أخيرًا، يتفاعل جزيئين N-ميثيل-N-بروموانيلين عن طريق الاقتران لتكوين أكريدين.
2C6H5N(CH3)Br → C13H9N (أكريدين) + 2 HBr + 2 CH3Br
التطورات الحديثة والاتجاهات المستقبلية




تسليم الأدوية المستهدفة:تهدف الجسيمات النانوية التي يتم تشغيلها باستخدام مشتقات الأكريدين (مثل الجسيمات الشحمية والتشعبات) إلى تحسين قابلية ذوبان الدواء وتقليل-التأثيرات المستهدفة في علاج السرطان.
الالكترونيات العضوية:إن خصائص أكريدين في نقل الإلكترون- تجعله مرشحًا للثنائيات الباعثة للضوء العضوي (OLEDs) والخلايا الكهروضوئية العضوية (OPVs).
الكيمياء الحيوية المتعامدة:تم تصميم مجسات تعتمد على الأكريدين-لتصوير الخلايا الحية-دون تعطيل العمليات الكيميائية الحيوية الأصلية، مما يتيح-تتبع المستقلبات والبروتينات في الوقت الفعلي.
التوليف الأخضر:ويجري استكشاف طرق التوليف الأنزيمية والميكروبية لإنتاج مشتقات أكريدين في ظل الظروف المحيطة، مما يقلل من النفايات الكيميائية.
لقد حافظ هيكل أكريدين الفريد وتفاعله متعدد الأوجه على أهميته عبر التخصصات العلمية لأكثر من قرن من الزمان. منذ بداياته المتواضعة كمشتق من قطران الفحم إلى أدواره الحديثة في علاج السرطان والكيمياء المستدامة، يواصل الأكريدين إلهام الابتكار. من المرجح أن تركز الأبحاث المستقبلية على تخفيف سميته، وتعزيز خصوصيته في التطبيقات البيولوجية، وتوسيع فائدته في التقنيات الناشئة. ومع نمو التعاون متعدد التخصصات، تظل قدرة أكريدين على مواجهة التحديات العالمية في مجالات الصحة والطاقة والبيئة هائلة وواعدة.
وجهات نظر المستقبل
تطوير مشتقات الرواية
يعد تطوير مشتقات أكريدين جديدة مع تحسين الأنشطة البيولوجية وتقليل الآثار الجانبية مجالًا نشطًا للبحث. من خلال تعديل بنية الأكريدين، يمكن للباحثين تحسين خصوصيته للجزيئات المستهدفة وتقليل سميته للخلايا غير المستهدفة-. على سبيل المثال، يمكن أن يؤدي تطوير مشتقات أكريدين مع أنظمة التوصيل المستهدفة إلى تحسين فعاليتها في علاج السرطان.
نهج الكيمياء الخضراء
ومن المتوقع أن يزداد اعتماد مناهج الكيمياء الخضراء في تركيب واستخدام الأكريدين ومشتقاته في المستقبل. تهدف الكيمياء الخضراء إلى تقليل التأثير البيئي للعمليات الكيميائية عن طريق استخدام الموارد المتجددة، وتقليل توليد النفايات، وتحسين كفاءة الطاقة. يمكن أن يساهم تطوير أساليب التوليف الأخضر للأكريدين ومشتقاته في صناعة كيميائية أكثر استدامة.
أبحاث متعددة التخصصات
من المرجح أن يتضمن مستقبل أبحاث الأكريدين مناهج متعددة التخصصات، تجمع بين الكيمياء والبيولوجيا وعلوم المواد وعلوم البيئة. من خلال دمج المعرفة من مختلف المجالات، يمكن للباحثين الحصول على فهم أعمق لخصائص وتطبيقات الأكريدين وتطوير حلول مبتكرة للمشاكل المعقدة.
الأسئلة المتداولة
ماذا يفعل أكريدين؟
+
-
أكريدين هو صبغة عطرية متعددة الحلقات معأنشطة مضادات الأورام ومضادات الميكروبات والتصوير. يتداخل الأكريدين ومشتقاته داخل الحمض النووي الريبوزي (DNA) والحمض النووي الريبي (RNA) عن طريق تكوين روابط هيدروجينية - والتكديس بين أزواج القواعد مما يؤدي إلى تشابك الحمض النووي وانقطاع الجدائل.
ما هي الطفرة التي تسببها أصباغ الأكريدين؟
+
-
وهذا ما يسمى أطفرة الإطارات. البروفلافين عبارة عن صبغة أكريدين تُقحم نفسها بين الأزواج الأساسية لسلسلة الحمض النووي مما يتسبب في فقدان أو اكتساب نيوكليوتيد واحد. تغير طفرة الجين التسلسل الأساسي للإطار الجيني بأكمله من نقطة الطفرة التي تسمى طفرة انزياح الإطار.
هل برتقال أكريدين مسرطن؟
+
-
السمية والسرطنة لـ AO. بما أن AO مسبب للطفرات في البكتيريا (24، 25)،وقد يكون أيضًا مسببًا للسرطان لدى البشر.
الوسم : أكريدين كاس 260-94-6، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع







