واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لمسحوق الإيبوبروفين cas 15687-27-1 في الصين. مرحبًا بكم في مسحوق ايبوبروفين عالي الجودة بالجملة 15687-27-1 للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
مسحوق ايبوبروفين، المعروف أيضًا باسم حمض البروبيونيك إيزوبوتيل بنزين، CAS 15687-27-1، مسحوق بلوري أبيض، عديم الرائحة والمذاق. غير قابل للذوبان في الماء، قابل للذوبان بسهولة في الكحول والعديد من المذيبات العضوية الأخرى، مستقر في درجة حرارة الغرفة والضغط. وهو عقار خافض للحرارة، ومسكن، ومضاد للالتهابات-. يمكن لهذا المنتج أن يثبط إنزيمات الأكسدة الحلقية، ويقلل من تخليق البروستاجلاندين، وينتج تأثيرات مسكنة ومضادة للالتهاب. يلعب دورًا خافضًا للحرارة من خلال مركز التنظيم الحراري تحت المهاد. وهو عقار مضاد للالتهاب-غير ستيرويدي يمكنه تخفيف الحمى والألم. الإيبوبروفين، مثل مشتقات 2-أريلبروبيونات الأخرى (مثل الكيتوبروفين، فلوربيبروفين، نابروكسين، إلخ.) يوجد مركز حلزوني في الموضع، لذلك يحتوي حمض البروبيونيك إيزوبوتيل بنزين على اثنين من Enantiomer، والتي سيكون لها تأثيرات مختلفة على علم وظائف الأعضاء والتمثيل الغذائي. في الواقع، (S) - (+) - حمض البروبيونيك إيزوبوتيل بنزين (أي إيبوبروفين ديكسترال) له نشاط واضح في كل من الكشف التجريبي والتجارب السريرية. في الوقت الحاضر، حمض البروبيونيك Isobutylbenzene الموجود في السوق عبارة عن خليط راسيمي، أي أن نصف المكونات غير عملية.
المنتجات الموجودة في الصورة الصفراء أدناه هي من هذه السلسلة من المنتجات، ويمكن لمختبرنا توفير المنتجات النهائية أو التكنولوجيا المخصصة. يرجى مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني الاحتياجات الخاصة بك.
|
الصيغة الكيميائية |
C13H18O2 |
|
الكتلة الدقيقة |
206 |
|
الوزن الجزيئي |
206 |
|
m/z |
206 (100.0%), 207 (14.1%) |
|
التحليل العنصري |
C, 75.69; H, 8.80; O, 15.51 |
|
|
|
الإيبوبروفين، باعتباره عقارًا مضادًا للالتهاب-غير ستيرويدي (NSAID)، يمارس تأثيرات متعددة كخافض للحرارة ومسكن ومضاد-للالتهاب عن طريق تثبيط نشاط إنزيمات الأكسدة الحلقية (COX) وتقليل تخليق البروستاجلاندين.
1. إدارة الألم
الألم الخفيف إلى المتوسط: هو دواء شائع الاستخدام لتخفيف الألم غير الحشوي مثل الصداع وألم الأسنان وآلام العضلات والألم العصبي وعسر الطمث وما إلى ذلك. على سبيل المثال، يمكن للمرضى الذين يعانون من عسر الطمث الأولي تحقيق معدل تخفيف الألم بنسبة 70٪ -80٪ بعد تناول الإيبوبروفين عن طريق الفم. آلية عمله هي تثبيط تخليق البروستاجلاندين وتقليل التقلصات المفرطة للعضلات الملساء الرحمية.
ألم ما بعد العمليات الجراحية: بعد العمليات الجراحية البسيطة، يمكن أن يقلل بشكل فعال من آلام الجروح ويعزز تعافي المريض. تأثيره المسكن مشابه للأدوية الأفيونية، لكن إدمانه منخفض وآثاره الجانبية أقل.
الألم المزمن: بالنسبة للألم المزمن مثل آلام أسفل الظهر والألم العصبي، يمكن استخدامه كجزء من خطة إدارة الألم متعددة الوسائط لتحسين نوعية حياة المرضى.
2. علاج الأمراض الالتهابية
التهاب المفاصل الروماتويدي (RA) والتهاب المفاصل العظمي (OA): عن طريق تثبيط إطلاق وسطاء الالتهابات مثل البروستاجلاندين واللوكوترين، يتم تقليل احمرار المفاصل والألم والتيبس الصباحي، ويتم تحسين حركة المفاصل. يمكن أن يؤدي الاستخدام طويل الأمد إلى تأخير تلف بنية المفاصل، ولكن يجب الانتباه إلى حماية الجهاز الهضمي.
يمكن لالتهاب الأنسجة الرخوة، مثل التهاب الأوتار والتهاب الجراب، أن يخفف الألم والتورم الموضعي بسرعة، ويعزز حل الالتهاب.
التهاب الفقار اللاصق (AS): عن طريق تثبيط الاستجابة الالتهابية للعمود الفقري، وتقليل آلام أسفل الظهر والتيبس، وتحسين حركة العمود الفقري.
3. التحكم في الحرارة
الحمى المعدية:مسحوق ايبوبروفينيعمل على مركز تنظيم درجة الحرارة تحت المهاد لتقليل حساسية نقاط تنظيم درجة الحرارة. انها مناسبة للحمى الناجمة عن نزلات البرد والأنفلونزا أو غيرها من الالتهابات. تأثيره الخافض للحرارة مشابه للأسيتامينوفين، لكن مدته أطول (حوالي 6-8 ساعات).
الحمى بعد التطعيم: كدواء وقائي، يمكن أن يقلل من تفاعلات الحمى بعد التطعيم.
آلية العمل: تثبيط متعدد الأهداف للالتهاب والألم
1. تثبيط تخليق البروستاجلاندين
عن طريق التثبيط غير الانتقائي لـ COX-1 وCOX-2، يتم تقليل إنتاج وسطاء الالتهابات مثل البروستاجلاندين E2 (PGE2) والثرومبوكسان A2 (TXA2). البروستاجلاندين هي الوسائط الرئيسية للألم والالتهابات، ويمكن أن يؤدي تقليلها إلى تقليل حساسية النهايات العصبية التي تستشعر الألم وتخفيف الاحمرار والتورم والألم الحراري الناجم عن توسع الأوعية الدموية والإفراز.
2. منع إطلاق وسطاء الالتهابات
يمكن أن يمنع أيضًا استقلاب حمض الأراكيدونيك، ويقلل من إطلاق الكريات البيض الكيميائية (مثل الليكوترين B4)، وبالتالي يمنع تسلل الكريات البيض وتنشيطها إلى المواقع الالتهابية، ويقلل من تلف الأنسجة.
3. تدخل مركز تنظيم درجة الحرارة
العمل على مركز التنظيم الحراري تحت المهاد، وتعزيز عمليات تبديد الحرارة (مثل توسع الأوعية والتعرق)، وهو مناسب لإدارة الحمى المنخفضة، ولكن اطلب الرعاية الطبية على الفور إذا تجاوزت درجة حرارة الجسم 39 درجة أو إذا استمرت الحمى.
كمادة كيميائية شائعة،مسحوق ايبوبروفينلديها مجموعة واسعة من الاستخدامات والعديد من طرق التوليف. طرق التركيب الكيميائي الشائعة مذكورة أدناه:
1. طريقة تفحيم الكحول
طريقة الكربنة الكحولية، وهي طريقة BHC، تأخذ الأيزوبيوتيل بنزين كمادة خام، من خلال أسيلة فريدل كرافتس مع كلوريد الأسيتيل، وتقليل الهدرجة الحفزية و
تم تصنيع الإيبوبروفين عن طريق الكربنة الحفزية في ثلاث خطوات.
يعتبر مسار تصنيع الإيبوبروفين بواسطة طريقة BHC (طريقة كربونيل الإيثانول) عملية فعالة وصديقة للبيئة، والتي تم تحسينها من قبل شركة BHC وبالتالي فازت بجائزة تحدي الكيمياء الخضراء الأمريكية. تستخدم هذه الطريقة البنزين الأيزوبوتيل باعتباره المادة الأولية الرئيسية وتقدم مجموعات الكربونيل من خلال تفاعل كربونيل الإيثانول لبناء الهيكل الجزيئي للإيبوبروفين. تحت تأثير المحفز، يخضع إيزوبوتيل البنزين لعملية الكربونيل مع الإيثانول وأول أكسيد الكربون لإنتاج مركبات الكيتون المقابلة، والتي يتم تحويلها بعد ذلك إلى إيبوبروفين من خلال سلسلة من التفاعلات اللاحقة.
الخطوات الرئيسية
1. تفاعل كربونيل الإيثانول:
تحت ظروف ضغط ودرجة حرارة معينة، يخضع إيزوبوتيل البنزين لتفاعل كربونيل مع الإيثانول وأول أكسيد الكربون باستخدام محفزات مثل البلاديوم والكوبالت ومحفزات معدنية أخرى، مما يؤدي إلى تكوين بارا إيزوبوتيل أسيتوفينون. هذه الخطوة هي رد الفعل الأساسي لطريقة BHC، وكفاءتها وانتقائها أمران حاسمان لنجاح الخطوات اللاحقة.
2. رد فعل التكثيف:
بعد ذلك، يحدث تفاعل تكثيف بين أيزوبوتيل أسيتوفينون و- أسيتات كلورو إيثيل وعوامل تكثيف أخرى تحت ظروف قلوية، مما يؤدي إلى تكوين استرات إيبوكسي - و-. تعمل هذه الخطوة على إثراء البنية الجزيئية وتضع الأساس للتحولات اللاحقة.
3. التحلل المائي ونزع الكربوكسيل:
يتم تحلل استرات الإيبوكسي تحت ظروف حمضية أو قلوية لإزالة مجموعات الكربوكسيل وتوليد مركبات الألدهيد المقابلة. تعتبر هذه الخطوة خطوة حاسمة في بناء مجموعة حمض الكربوكسيل في جزيئات الإيبوبروفين.
4. الترميم وإعادة الترتيب:
يتم تحويل الألدهيدات إلى كحولات من خلال تفاعلات الاختزال، ويتم تعديل بنيتها الجزيئية من خلال تفاعلات إعادة الترتيب التحفيزية للحصول في النهاية على الإيبوبروفين أو سلائفه. تتضمن هذه الخطوة اختيار أنواع تفاعلات متعددة ومحفزات، والتي لها تأثير كبير على إنتاجية المنتج ونقاوته.
5. التطهير:
يتم استخدام خطوات التنقية مثل التقطير والبلورة لإزالة الشوائب والحصول على منتجات الإيبوبروفين عالية النقاء-. تعد عملية التنقية أمرًا بالغ الأهمية لضمان جودة المنتج واستقراره.
2. طريقة الهدرجة الحفزية للأوليفين
تم تحضير Zeipsen عن طريق هدرجة 2- (6-neneneba methoxy-neneneea -2-tea) من حمض الأكريليك المحفز بواسطة المجمعات الدبوسية للروابط اللولبية، مع فائض تماثلي (ee) بنسبة 96%.
إن مسار تصنيع الإيبوبروفين عن طريق الهدرجة الحفزية للأوليفينات هو طريقة لتحضير الإيبوبروفين عن طريق استخدام تفاعل الهدرجة الحفزية للأوليفينات. تعتمد هذه الطريقة بشكل أساسي على عمل المحفزات لهدرجة وتقليل الروابط غير المشبعة (مثل روابط الكربون المزدوجة) في الأوليفينات، مع دمجها مع خطوات التحويل الكيميائي الأخرى، مما يؤدي في النهاية إلى إنتاج الإيبوبروفين. وفيما يلي مقدمة مفصلة لطريق التوليف:
1. اختيار المواد الأولية والمحفزات
المواد الأولية:
في طريق الهدرجة الحفزية للأوليفينات لإنتاج الإيبوبروفين، عادة ما يتم اختيار المركبات التي تحتوي على هياكل أوليفينية معينة كمواد أولية. يجب تصميم مركبات الأوليفين هذه بعناية لضمان الإنتاج السلس للمركبات الوسيطة الرئيسية للإيبوبروفين في خطوات الهدرجة والتحويل اللاحقة.
اختيار المحفز:
اختيار المحفز المناسب هو مفتاح الهدرجة الحفزية للأوليفين. تشتمل المحفزات الشائعة على محفزات المعادن الثمينة (مثل البلاديوم، البلاتين، إلخ) ومحفزات المعادن غير الثمينة (مثل النيكل، الكوبالت، إلخ). يمكن لهذه المحفزات تعزيز تفاعل الهدرجة للأوليفينات بكفاءة مع الحفاظ على انتقائية وثبات عاليين.
خطوات التحويل اللاحقة
رد فعل التحويل:
بعد الهدرجة الحفزية للأوليفينات، عادة ما يحتاج المنتج الناتج إلى الخضوع لمزيد من خطوات التحويل لإنتاج الإيبوبروفين. قد تتضمن خطوات التحويل هذه تفاعلات مثل التكثيف، والأكسدة، والتحلل المائي، وما إلى ذلك، اعتمادًا على بنية المواد الأولية والتركيب الجزيئي المطلوب للإيبوبروفين.
التطهير والفصل:
بعد الانتهاء من جميع خطوات التحويل، يحتاج المنتج إلى التنقية والفصل لإزالة الشوائب وتحسين درجة نقاء الإيبوبروفين. يتضمن هذا عادةً خطوات مثل التقطير، والتبلور، والترشيح.
يعد مسار تخليق الإيبوبروفين عن طريق الهدرجة الحفزية للأوليفينات طريقة معقدة ولكنها فعالة. وهو يعتمد على اختيار المحفزات وتحسين ظروف التفاعل لتحقيق هدرجة فعالة وتحويل لاحق للأوليفينات. من خلال هذه الطريقة، يمكن تحضير-منتجات الإيبوبروفين عالية النقاء لتلبية احتياجات صناعة الأدوية.
نقطة الانصهار 77 - 78 درجة، الدوران النوعي [ ] D20-1 ~ + 1 درجة ( c=1, C2H5OH ) , نقطة الغليان 157 درجة مئوية ( 4 مم زئبق ) , الكثافة 1.0364 ( تقدير تقريبي ) , معامل الانكسار 1.5500 ( تقديري ) , نقطة الوميض 9 درجة , ظروف التخزين 2-8 درجة مئوية ، قابل للذوبان عمليا في الماء، قابل للذوبان بحرية في الأسيتون والميثانول وكلوريد الميثيلين. يذوب في المحاليل المخففة للهيدروكسيدات القلوية والكربونات. ، معامل الحموضة (pKa ) pKa 4.45 ± 0.04 ( H2O، t=25 ± 0.5، I=0.15 (KCl ) ) (تقريبي)، مسحوق بلوري، اللون أبيض إلى أبيض مصفر، قابلية الذوبان في الماء.
علم الصيدلة
علم الصيدلة
الآليات المسكنة والمضادة-للالتهاباتمسحوق ايبوبروفينلم يتم توضيحه بشكل كامل، وقد يعمل موضعيًا على الأنسجة الملتهبة عن طريق تثبيط تخليق البروستاجلاندين أو الناقلات العصبية الأخرى. بسبب تثبيط نشاط الكريات البيض وإطلاق الإنزيم الليزوزومي، يتم تقليل نبضات الألم في الأنسجة، كما يتم تقليل حساسية مستقبلات الألم. يتضمن علاج النقرس تدابير مضادة-للالتهابات ومسكنات للألم، ولكن لا يمكنه تصحيح فرط حمض يوريك الدم. قد تكون آلية علاج عسر الطمث هي تثبيط تخليق البروستاجلاندين، مما يؤدي إلى انخفاض الضغط داخل الرحم وانخفاض تقلصات الرحم.
2 الدوائية
الحركية الدوائية
2.1 تناوله عن طريق الفم سهل الامتصاص، ويتباطأ الامتصاص عند تناوله مع الطعام، ولكن الكمية الممتصة لا تقل. تناول مضادات الحموضة التي تحتوي على الألومنيوم والمغنيسيوم لا يؤثر على الامتصاص. معدل الارتباط ببروتينات البلازما هو 99%. بعد تناول الدواء، يصل تركيز الدواء في الدم إلى ذروته خلال 1.2-2.1 ساعة. الجرعة 200 ملغ، وتركيز الدواء في الدم هو 22-27 ميكروغرام/مل. عندما تكون الجرعة 400 ملغ، تكون 23-45 ميكروغرام/مل، وعندما تكون الجرعة 600 ملغ، تكون 43-57 ميكروغرام/مل. عمر النصف بعد تناول واحد هو عادة 1.8 إلى ساعتين. يتم استقلاب هذا المنتج في الكبد، حيث يتم إخراج 60-90% عن طريق الكلى في البول و100% يتم إخراجه خلال 24 ساعة، منها حوالي 1% بالشكل الأصلي ويخرج جزء مع البراز.
الوسم : مسحوق ايبوبروفين cas 15687-27-1، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، السائبة، للبيع