واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لـ 2-amino-4-Chloropyrimidine cas 3993-78-0 في الصين. مرحبًا بكم في الجملة عالية الجودة 2-amino-4-Chloropyrimidine cas 3993-78-0 للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
2-أمينو-4-كلوروبيريميدينهو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C4H4ClN3 وCAS 3993-78-0. وهي عبارة عن بلورة بيضاء صلبة ليس لها رائحة واضحة. درجة الانصهار عادة ما تكون في نطاق 165-170 درجة مئوية. قد تكون المعلومات حول درجة غليانه محدودة، ولكن بما أن المركب مادة صلبة، فقد تكون درجة غليانه أعلى. وهو قابل للذوبان في العديد من المذيبات العضوية في درجة حرارة الغرفة، مثل الإيثانول، دي N- ميثيل فورماميد (DMF) وثنائي كلورو ميثان. لديها ذوبان منخفض في الماء. مستقرة نسبيا في ظل الظروف التجريبية التقليدية، ولكن ينبغي تجنب الاتصال مع المؤكسدات أو الأحماض القوية لمنع ردود الفعل غير الضرورية. قد تكون حساسة للضوء فوق البنفسجي أو الإشعاعات الأخرى، لذا يجب توخي الحذر لتجنب الضوء أثناء التخزين والمعالجة. وهو وسيط مهم في التركيب الكيميائي ويمكن استخدامه لتجميع المركبات العضوية المختلفة. يمكن استخدامه كعامل أمين للتفاعل مع المركبات الأخرى في التخليق العضوي لتكوين رابطة كيميائية جديدة. ويمكن استخدامه أيضًا كمعيار في التحليل الكيميائي، ومعايرة الأجهزة، والكشف عن الأدوية، وتقنيات التحليل الكيميائي الأخرى. ويمكن استخدامه أيضًا في تصنيع المبيدات الحشرية ومكافحة الآفات المختلفة في الزراعة.
|
|
|
|
الصيغة الكيميائية |
C4H4ClN3 |
|
الكتلة الدقيقة |
129 |
|
الوزن الجزيئي |
130 |
|
m/z |
129 (100.0%), 131 (32.0%), 130 (4.3%), 132 (1.4%), 130 (1.1%) |
|
التحليل العنصري |
ج، 37.09؛ ح، 3.11؛ الكلورين، 27.36؛ ن، 32.44 |
التحليل الجزيئي لتركيب 2-أمينو-4 كلوروبيريميدين:
1. الصيغة الجزيئية: C4H4ClN3
الصيغة الجزيئية ل2-أمينو-4-كلوروبيريميدينيشير إلى نوع وكمية العناصر المكونة له، وهي أربع ذرات كربون (C)، وأربع ذرات هيدروجين (H)، وذرة كلور واحدة (Cl)، وثلاث ذرات نيتروجين (N).
2. الوزن الجزيئي: 127.55 جم/مول
ومن خلال حساب مجموع الكتل الذرية النسبية لكل عنصر، يمكن الحصول على الوزن الجزيئي لـ 2-أمينو-4 كلوروبيريميدين. في هذه الحالة، الكتلة الذرية النسبية للكربون هي 12.01 جم/مول، والهيدروجين 1.008 جم/مول، والكلور 35.45 جم/مول، والنيتروجين 14.01 جم/مول.
3. الميزات الهيكلية:
2-أمينو-4 كلوروبيريميدين مركب يحتوي على حلقة بيريميدين مع مجموعتي أمينو (NH2) وذرة كلور واحدة (Cl) مستبدلة على حلقة البيريميدين. تحل ذرة الكلور محل ذرة الكربون 4 في حلقة البيريميدين، بينما تقع المجموعة الأمينية في الموضعين 2 و6.
يحتوي هذا المركب على تكوين مستو، حيث تكون حلقة البيريميدين مسطحة، وتقع ذرات الأمينو والكلور فوق المستوى أو أسفله. هيكل 2-أمينو-4 كلوروبيريميدين يجعله يستخدم على نطاق واسع في التخليق العضوي ويمكن استخدامه كوسيط لتوليف المركبات الأخرى.
2-أمينو-4 كلوروبيريميدين، باعتباره وسيطًا عضويًا مهمًا، لديه مجموعة واسعة من التطبيقات في تخليق الأدوية. فيما يلي العديد من أمثلة التطبيق النموذجية:
العوامل المضادة للبكتيريا
2-يمكن استخدام أمينو-4 كلوروبيريميدين ومشتقاته كمكونات نشطة في العوامل المضادة للبكتيريا لتخليق العديد من الأدوية المضادة للبكتيريا. هذه المضادات الحيوية لها تأثيرات مثبطة كبيرة على مجموعة متنوعة من البكتيريا ويمكن استخدامها لعلاج الأمراض المعدية البكتيرية المختلفة. على سبيل المثال، من خلال إدخال بدائل مختلفة، يمكن تصنيع جزيئات الدواء ذات النشاط المضاد للبكتيريا واسع النطاق لعلاج الالتهابات البكتيرية المختلفة مثل التهابات الجهاز التنفسي والجهاز الهضمي والمسالك البولية.
مبيد حشري
يمكن أيضًا استخدام 2-أمينو-4 كلوروبيريميدين في تصنيع المبيدات الحشرية. هذه المبيدات الحشرية لها تأثيرات قتل فعالة على الآفات المختلفة ويمكن استخدامها لمكافحة الآفات في الزراعة والغابات. ومن خلال إدخال بدائل محددة، يمكن تعديل طيف المبيدات الحشرية ونشاط المبيدات الحشرية لتلبية احتياجات البيئات والمحاصيل المختلفة.
مثبط الانزيم
2-أمينو-4-كلوروبيريميدينوتلعب مشتقاته أيضًا دورًا مهمًا في تركيب مثبطات الإنزيم. مثبطات الإنزيم هي فئة من المركبات التي يمكنها تثبيط نشاط الإنزيم ويمكن استخدامها لعلاج العديد من الأمراض المرتبطة بالإنزيم. على سبيل المثال، من خلال تصنيع مثبطات الإنزيمات التي تحتوي على هياكل المنتج، يمكن تثبيط نشاط إنزيمات معينة، وبالتالي تنظيم المسارات الأيضية ذات الصلة في الجسم وتحقيق هدف علاج الأمراض.
الأدوية المضادة للأورام
في السنوات الأخيرة، توصلت الأبحاث إلى أن 2-أمينو 4-كلوروبيريميدين ومشتقاته لها قيمة تطبيقية محتملة في تصنيع الأدوية المضادة للأورام-. يمكن لهذه المركبات أن تمنع تكاثر وانتشار الخلايا السرطانية ولها نشاط كبير مضاد للورم. ومن خلال المزيد من البحث والتحسين، من المتوقع تطوير أدوية جديدة وفعالة مضادة للأورام، مما يوفر خيارات جديدة لعلاج السرطان.
يرتبط الاستخدام الواسع لـ 2-أمينو-4 كلوروبيريميدين ومشتقاته في تصنيع الأدوية ارتباطًا وثيقًا بتركيبها الكيميائي الفريد ونشاطها البيولوجي. فيما يلي الآليات الرئيسية لعمل 2-أمينو-4 كلوروبيريميدين في تخليق الدواء:
تثبيط نشاط الانزيم
2-أمينو-4 كلوروبيريميدين ومشتقاته يمكن أن يثبط نشاط الإنزيم عن طريق الارتباط بالإنزيمات. الإنزيمات هي بروتينات مهمة تحفز التفاعلات الكيميائية في الكائنات الحية، ويتأثر نشاطها بعوامل مختلفة. 2-يمكن أن يرتبط أمينو-4 كلوروبيريميدين بالمركز النشط للإنزيم، ويغير شكله، وبالتالي يثبط نشاطه التحفيزي. يمكن استخدام هذا التأثير المثبط لعلاج العديد من الأمراض المرتبطة بالإنزيم، مثل الالتهابات والأورام وما إلى ذلك.
تمنع تكاثر الخلايا
2-أمينو-4 كلوروبيريميدين ومشتقاته له تأثيرات مثبطة لتكاثر الخلايا. يعد تكاثر الخلايا أساس النمو والتطور البيولوجي، ولكنه أيضًا عملية مهمة في حدوث وتطور الأورام. 2-يمكن أن يتداخل أمينو-4 كلوروبيريميدين مع مسار الإشارة لتكاثر الخلايا ويمنع تكاثر وانتشار الخلايا السرطانية. يمكن استخدام هذا التأثير المثبط لعلاج مجموعة متنوعة من أمراض الأورام، مثل سرطان الرئة وسرطان الثدي وما إلى ذلك.
تنظيم الاستجابة المناعية
يمكن لـ 2-أمينو 4-كلوروبيريميدين ومشتقاته أيضًا أن يكون لها تأثيرات علاجية من خلال تنظيم الاستجابات المناعية. الاستجابة المناعية هي آلية دفاعية مهمة للكائنات الحية ضد مسببات الأمراض والمواد الغريبة. ومع ذلك، في بعض الحالات، قد يتم فرط نشاط الاستجابة المناعية أو خلل تنظيمها، مما يؤدي إلى أمراض المناعة الذاتية أو التفاعلات الالتهابية. 2-يمكن لأمينو-4 كلوروبيريميدين تنظيم نشاط ووظيفة الخلايا المناعية، وتثبيط الاستجابات المناعية المفرطة النشاط، وتخفيف أعراض الالتهابات وأمراض المناعة الذاتية.
تنظيم الاستجابة المناعية
يمكن لـ 2-أمينو 4-كلوروبيريميدين ومشتقاته أيضًا أن يكون لها تأثيرات علاجية من خلال تنظيم الاستجابات المناعية. الاستجابة المناعية هي آلية دفاعية مهمة للكائنات الحية ضد مسببات الأمراض والمواد الغريبة. ومع ذلك، في بعض الحالات، قد يتم فرط نشاط الاستجابة المناعية أو خلل تنظيمها، مما يؤدي إلى أمراض المناعة الذاتية أو التفاعلات الالتهابية. 2-يمكن لأمينو-4 كلوروبيريميدين تنظيم نشاط ووظيفة الخلايا المناعية، وتثبيط الاستجابات المناعية المفرطة النشاط، وتخفيف أعراض الالتهابات وأمراض المناعة الذاتية.
تمنع تكرار الحمض النووي
2-أمينو-4 كلوروبيريميدين ومشتقاته يمكن أن تمنع أيضًا عملية تكرار الحمض النووي. يعد تكرار الحمض النووي أساس نقل المعلومات الوراثية في الكائنات الحية، ولكنه أيضًا عملية مهمة لتكاثر الفيروس وتكاثر الخلايا السرطانية. 2-يمكن أن يرتبط أمينو 4-كلوروبيريميدين ببوليميراز الحمض النووي، ويمنع نشاطه، وبالتالي يمنع عملية تكرار الحمض النووي. يمكن استخدام هذا التأثير المثبط لعلاج الأمراض الفيروسية والأورام المختلفة.
هناك طرق مختلفة للتوليف2-أمينو-4-كلوروبيريميدين، بما في ذلك ما يلي:
الطريقة الأولى: البدء بالإيزوسيتوزين
من خلال تفاعل الإيزوسيتوزين مع أوكسي كلوريد الفوسفور، يتم تحضير المركب المستهدف 2-أمينو-4 كلوروبيريميدين من خلال تفاعل الكلورة. الإجراء التجريبي المحدد هو كما يلي:
أضف أوكسي كلوريد الفوسفور والإيزوسيتوزين إلى وعاء التفاعل، وحركه وارفع درجة الحرارة إلى 80 درجة، واحتفظ به عند درجة الحرارة هذه لمدة ساعة واحدة؛ بعد الانتهاء من العزل، استمر في التسخين حتى 120 درجة والحفاظ على الارتجاع لمدة 3 ساعات. قم بامتصاص الغاز الخلفي من عملية التفاعل مع الماء للحصول على المنتج الثانوي لحمض الهيدروكلوريك. بعد اكتمال التفاعل، يتم تقطير محلول التفاعل لاستعادة الأكسجين والفوسفور في محلول التفاعل. قم بإسقاط محلول التفاعل لإزالة الأكسجين والفوسفور في الماء المثلج، والتحكم في درجة حرارة الانخفاض أقل من 40 درجة. بعد الإضافة الكاملة قطرة قطرة، تمت إضافة ثنائي كلورو ميثان للاستخلاص متعدد المراحل -للحصول على طور سائل وطور سائل أقل من ثنائي كلورو ميثان. أضف الكربون المنشط إلى الطور السائل السفلي من ثنائي كلورو ميثان لإزالة اللون وإزالة الشوائب، ثم قم بالتصفية والتسخين إلى 40 إلى 60 درجة لإزالة ثنائي كلورو ميثان، ثم أضف 80 جرامًا من الإيثانول وحركه لمدة ساعة واحدة، ثم برد إلى أقل من 0 درجة وتبلور لمدة ساعتين. بعد الترشيح، احصل على مادة صلبة بيضاء 2-أمينو-4 كلوروبيريميدين مع عائد قدره 76.4%.
الطريقة الثانية: البدء بـ 2,4-ثنائي كلوروبيريميدين
تحضير 2-أمينو-4 كلوروبيريميدين عن طريق تفاعل تحلل الأمونيا بين 2،4-ثنائي كلوروبيريميدين وماء الأمونيا. الإجراء التجريبي المحدد هو كما يلي:
أضف 2،4-ثنائي كلوروبيريميدين وماء الأمونيا إلى دورق ثلاثي الرقاب، وحرك وأرجع التفاعل لمدة 3 إلى 5 ساعات، وتتبع اكتمال التفاعل بواسطة TLC. تبريد محلول التفاعل إلى درجة حرارة الغرفة وتصفيته. تم غسل المنتج الخام على التوالي باستخدام إيثانول (200 مل) وماء (500 مل)، وتجفيفه، ثم إعادة بلورته باستخدام مذيب مختلط من V (كلوروفورم): V (إيثر بترولي)=1:1. بعد التجفيف، تم الحصول على مادة صلبة بيضاء 2-أمينو-4 كلوروبيريميدين بإنتاجية قدرها 84.4%.
طرق التوليف الأخرى
بالإضافة إلى الطرق المذكورة أعلاه، يمكن أيضًا تصنيع 2 أمينو-4-كلوروبيريميدين من خلال مسارات أخرى. على سبيل المثال، يتم تصنيع 2-أمينو 4-كلوروبيريميدين من 2-نيترو-3H-4-هيدروكسي بيريميدين من خلال خطوات مثل الكلورة والاختزال. بدلاً من ذلك، يمكن استخدام 2-أمينو-4-هيدروكسي بيريميدين كمادة خام وتسخينه في وجود أوكسي كلوريد الفوسفور وثنائي ميثيلانيلين النيتروجين لإنتاج 2-أمينو 4-كلوروبيريميدين.
2-أمينو-4-كلوروبيريميدينهو مركب عضوي فريد ومهم في مجال الكيمياء، مع وجود مجموعات وظيفية محددة في بنيته مما يمنحه سلسلة من الخصائص الكيميائية الخاصة.
الخصائص الحمضية والقلوية:
يُظهر الجزء الأميني (NH2) من جزيء 2-أمينو 4-كلوروبيريميدين القلوية بسبب زوج الإلكترونات الوحيد الموجود على ذرة النيتروجين الخاصة به. تتيح هذه القلوية إجراء تفاعلات التعادل مع الأحماض (مثل حمض الهيدروكلوريك، وحامض الكبريتيك، وما إلى ذلك) في المحاليل المائية، مما يؤدي إلى توليد الأملاح المقابلة. هذه العملية لا تغير فقط الخصائص الفيزيائية للمركب الأصلي (مثل الذوبان، ونقطة الانصهار، وما إلى ذلك)، ولكنها قد تؤثر أيضًا على نشاطه البيولوجي أو التفاعلي. ومن الجدير بالذكر أن التفاعل مع الأحماض القوية عادة ما يكون أكثر اكتمالا، والأملاح المتولدة تكون مستقرة وسهلة الفصل والتنقية.
خصائص الأكسدة والاختزال:
بالإضافة إلى الخصائص المذكورة أعلاه، فإن ذرات الأمينو والكلور في 2-أمينو 4-كلوروبيريميدين لها أيضًا خصائص معينة للأكسدة والاختزال. تحت تأثير المؤكسدات المناسبة أو عوامل الاختزال، فإنها يمكن أن تتعرض لكسب أو فقدان الإلكترون، مما يؤدي إلى تغييرات في البنية الجزيئية. لا تعمل خاصية الأكسدة والاختزال هذه على إثراء السلوك الكيميائي للمركب فحسب، بل توفر أيضًا إمكانية تعديل خواصه الفيزيائية ونشاطه البيولوجي من خلال التعديل الكيميائي. على سبيل المثال، يمكن تحويل المجموعات الأمينية إلى مجموعات نيترو من خلال تفاعلات الأكسدة، وبالتالي تغيير قطبية المركبات وقابليتها للذوبان؛ ومن خلال تفاعل الاختزال، يمكن إزالة الهالوجينات الموجودة على ذرات الكلور، مما يؤدي إلى توليد كحولات أو هيدروكربونات مقابلة.
ما هي الآثار الجانبية لهذا المركب؟
إذا تم استخدام المركب كمكون صيدلاني أو مادة فعالة، فقد تشمل آثاره الجانبية المحتملة ما يلي:
التأثيرات العصبية:
قد يكون للمركبات ذات التركيبات المماثلة في بعض الأحيان تأثيرات معينة على الجهاز العصبي، مثل الصداع، والدوخة، والأرق، ورعشة اليد، وما إلى ذلك.
تهيج الجلد والأغشية المخاطية:
قد تسبب بعض المركبات تهيجًا للجلد والأغشية المخاطية، مما يؤدي إلى احمرار أو تورم أو ألم أو تفاعلات حساسية.
تأثيرات الجهاز الهضمي:
قد تحدث أيضًا أعراض الانزعاج الهضمي مثل الغثيان والقيء والإسهال.
التأثيرات المحتملة الأخرى:
الاستخدام طويل الأمد أو المفرط قد يكون له أيضًا آثار ضارة على وظائف الكبد والكلى ونظام الدم وما إلى ذلك.
الوسم : 2-أمينو-4-كلوروبيريميدين كاس 3993-78-0، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع