2- methyl -3- (3 ، 4- methylenedioxyphenyl) propanalهو مركب عضوي له بنية كيميائية محددة . يشير اسمه الكيميائي بوضوح إلى مواضع وأنماط التوصيل في الميثيل ، ومجموعات ميثيلين ديوكوفينيل ومجموعات بروبروني في الجزيء . هذا المركب له أسماء بديلة متعددة ، مثل propiraldehyde ، new gasmine aldehed ، Aldehyde ، etc . تعكس هذه الأسماء البديلة تطبيقاتها في حقول مختلفة أو الأسماء الشائعة التي حصلت عليها بسبب خصائصها الهيكلية . كثافة هذا المركب هي 1 . 162 جم/مل في 25 درجة مئوية. النقل . نقطة الغليان الخاصة بها هي 282 درجة (مضاءة .) . تشير نقطة الغليان الأعلى إلى أن المركب له استقرار حراري جيد ، ولكنه قد لا يزال يتحلل أو يفسد في درجة حرارة عالية} قابلة للذوبان في المذيبات العضوية مثل الكحول والكلوروفورم وأسيتات إيثيل . تتيح هذه الخاصية الذوبان أن تكون مختلطة واستخدامها بشكل مناسب مع المركبات العضوية الأخرى في مزج التوابل والتوليف العضوي . Danger . في نفس الوقت ، يجب تخزينه في حاوية مختومة في مكان بارد وجاف ومؤثر جيدًا ، وتجنب أشعة الشمس المباشرة وبيئات درجة الحرارة العالية لضمان استقرارها وسلامتها.
|
|
|
|
صيغة كيميائية |
C8H11CL2NO2 |
|
كتلة دقيقة |
223 |
|
الوزن الجزيئي |
224 |
|
m/z |
223 (100.0%), 225 (63.9%), 227 (10.2%), 224 (8.7%), 226 (5.5%) |
|
تحليل عنصري |
ج ، 42.88 ؛ H ، 4.95 ؛ CL ، 31.64 ؛ ن ، 6.25 ؛ س ، 14.28 |
شم
2- methyl -3- (3 ، 4- methylenedioxyphenyl) propanal، كمواد كيميائية مهمة ، أظهرت قيمة التطبيق الواسعة في حقول متعددة . فيما يلي مناقشة مفصلة لجميع استخداماتها:
1. الكواشف الكيميائية الحيوية
يمكن أن يكون أيضًا بمثابة كاشف كيميائي حيوي ويلعب دورًا مهمًا في أبحاث علوم الحياة . يمكن استخدامه كمركب حيوي أو عضوي في التجارب الكيميائية الحيوية المختلفة والأبحاث ، مما يساعد العلماء على اكتساب فهم أعمق لألغاز وآليات الحياة .
2. فحص وتقييم المخدرات
في عملية تطوير الدواء ، يمكن أن تكون أيضًا أداة مهمة لفحص الأدوية وتقييمها . من خلال دراسة التفاعلات مع أدوية مختلفة ، يمكن للعلماء تقييم المؤشرات الرئيسية مثل الفعالية والسلامة واستقرار الأدوية ، وتوفير دعم قوي لتطويرهم السريري والتطبيق السريري .
2. تطبيقات أخرى
1. أبحاث المختبر
في الأبحاث المخبرية ، غالبًا ما يتم استخدامه كمادة قياسية أو تحكم . من خلال مقارنة وتحليل عينات المعيار أو التحكم ، يمكن للعلماء التحقق من دقة وموثوقية النتائج التجريبية ، مما يوفر دعمًا قويًا للتطوير المتعمق للبحث العلمي.
2. التعليم والتدريب
بالإضافة إلى ذلك ، يمكن استخدامه أيضًا كمواد تعليمية أو كواشف تجريبية في مجالات التعليم والتدريب . من خلال التشغيل العملي والمراقبة التجريبية ، يمكن للطلاب الحصول على فهم أكثر سهولة للمبادئ الكيميائية والمهارات التجريبية ، وتحسين محو الأمية العلمية وقواعدهم العملية .
الطريقة 1:
إن مسار التوليف التفصيلي لـ 2- chloromethyl -3 ، 4- dimethoxypyridine hydrochloride هو كما يلي ، بدءًا من سلسلة3- hydroxy -2-
وصف رد الفعل:
أولاً ، 3- hydroxy -2- methylpyridine (مادة البدء) يخضع لتفاعل الأكسدة ، وعادة ما باستخدام أكسدة مثل dichromate dichromate (K2Cr2O7) في ظل الظروف الحمضية ، إلى مجموعة الهيدروكسيل إلى مجموعة ألدهيد ، 3- formyl -2- methylpyridine (المعروف أيضًا باسم2- methyl -3- pyridinecarboxaldehde) .
3- hydroxy -2- methylpyridine+k2cr2o7 → 3- formyl -2- methylpyridine
وصف رد الفعل:
بعد ذلك ، يخضع 3- formyl -2- 3- formyl -4- nitro -2- methylpyridine .
المعادلة الكيميائية: 3- formyl -2- methylpyridine+H2SO4 →
وصف رد الفعل:
في خطوة الأثير ، مجموعة Formyl (aldehyde) وذرة الهيدروجين على مجموعة الميثيل من 3- formyl -4- nitro -2- يتم استبدال methylpyrid على التوالي بمجموعات methylation reagents (مثل methylation reagents) العوامل) لإنشاء 3 ، 4- dimethoxy -2-} methylpyridine . ومع ذلك ، يجب الإشارة
3- formyl -4- nitro -2- methylpyridine+methoxylation → 3 ، 4- dimethoxy -2- methylpyridine
وصف رد الفعل:
في خطوة الأسيتيل ، يتم استبدال ذرة هيدروجين الميثيل 3 ، 4- dimethoxy -2- methylpyridine بمجموعة أسيتيل ، تنتج 2- acetyl -3 ،4-} الكواشف الأسيتيل مثل كلوريد الأسيتيل ، أنهيدريد الخليك ، إلخ .
3 ، 4- dimethoxy -2- methylpyridine+acetylation → 2- acetyl -3 ، 4- dimethoxypydine
وصف رد الفعل:
بعد ذلك ، يتم تحلل مجموعة الأسيتيل في 2- acetyl -3 ، 4- 2- hydroxy -3 ، 4- dimethoxypyridine .
2- acetyl -3 ، 4- dimethoxypyridine → 2- hydroxy -3 ، 4- dimethoxypyride
وصف رد الفعل:
أخيرًا ، يتم استبدال مجموعة hydroxyl من 2-} hydroxy -3 ، 4- الكواشف الكلورة (مثل كلوريد ثيونيل ، أوكسي كلوريد الفوسفور ، إلخ .) في ظل الشروط المناسبة . ، عادة ما يكون المنتج المولد في شكل ملح هيدروكلوريد ، كما قد يكون تفاعل الكلور مصحوبًا بتوليد أيونات الهيدروجين {{9}
2- hydroxy -3 ، 4- dimethoxypyridine+chlorinate stalent +2- chloromethyl -3 ،4- dimethoxypyen → 2- chloromethyl -3 ، 4- dimethoxypyridine hydrochloride
ما سبق هو مسار توليف مفصل ل2- methyl -3- (3 ، 4- methylenedioxyphenyl) propanal، التي تم تحضيرها من 3- hydroxy -2- methylpyridine من خلال الأكسدة ، النترات ، الأثير (الميثوكسيلة) ، الأسيتيل ، والتحلل المائي ، و ظروف التحلل ، والكلور ، وينبغي أن تكون هناك حاجة إلى أن تكون هناك حاجة إلى التحلل المائي ، وتتطلب بعض الخطوات ، وينبغي أن تكون هناك حاجة إلى أن تكون هناك حاجة إلى التفاعل. المحفزات/الكواشف لتحقيق .
الطريقة 2:
بدءًا من 3- methoxy -2- methyl -4- pyridone (3) ، تم تنفيذ سلسلة من التفاعلات بما في ذلك الكلور ، والأكسدة ، و etherification للحصول على 2- chloromethyl {5} ، Hydrochloride . مسار التوليف التفصيلي كما يلي:
وصف رد الفعل:
أولاً ، 3- methoxy -2- methyl -4- يتفاعل بيريدون (3) تحت ظروف الكلور ، عادةً باستخدام غاز الكلور (CL2) أو الكواشف الكلورية (مثل كلورس كلوريد ، سلفونيل كلوريد ، etc {} المحفزات . الغرض من هذه الخطوة هو إدخال ذرات الكلور في حلقة البيريدين ، ولكن قد يلزم تحديد موضع الاستبدال المحدد بناءً على ظروف التفاعل وهيكل المواد الخام . ومع ذلك ، بسبب التحديات المحتملة للكلور ، فإننا نفترض أن كلورو. الوسيط . ومع ذلك ، بالنسبة للبساطة ، فإننا ننتقل مباشرة إلى الوسيط التالي ، على افتراض أنه بالفعل مركب مكلوم مناسب ، يُشار إليه باسم (4) .
ملاحظة: في ردود الفعل الفعلية ، قد يكون من الضروري حماية أو تحويل مجموعة الميثيل أولاً من أجل التحكم بسهولة أكبر في موضع الكلورة .
وصف رد الفعل:
بعد ذلك ، يتم تفاعل البيريدون المتوسط (4) في ظل الظروف المؤكسدة لتأكسد مجموعة الكيتون لمجموعة الكربوكسيل . هذا عادة ما يتم استخدامه باستخدام المواد المؤكسدة مثل برينغانت البوتاسيوم (kmno4) ، ثنائي البوتاسيوم (k2cr2o7) الشروط . تقوم هذه الخطوة بإنشاء حمض الكربوكسيل الكربوكسيلي الكلوري (5) .
البيريدون المكلوري+KMNO4 → حمض الكربوكسيل البريدين الكلوري (5)
وصف رد الفعل:
نظرًا للصعوبة المحتملة لإيثرويات مباشرة (i . e . تحويل مجموعات carboxyl إلى مجموعات الميثوكسي) على حلقة البيريدين ، عادة ما يكون رد فعل الإسترالي مطلوبًا أولاً لتوليد وسيطات الإستر ، يليه ميثوكسيلية من الإستر {2} يتفاعل حمض الكربوكسيل الكربوكسيلي (5) أولاً مع الميثانول لتشكيل إستر ، والذي يتعرض بعد ذلك للميثوكسيلة (أو التحلل المائي متبوعًا ب re re -methoxylation) لإدخال مجموعة ميثوكسي ثانية . ومع ذلك ، قد يكون النهج المباشر أكثر لاستخدام الإسترات على أنها تترك مجموعات خارجية وتجاوزات استبدالها ({4).
لتبسيط التفسير ، سوف نتخطى مباشرة إلى المتوسط (6) بعد الإثائي ، وهو بالفعل مشتق 3 ،4- dimethoxy pyridine مع بديل للكلور .
ملاحظة: في التوليف الفعلي ، قد تتطلب هذه الخطوة ردود فعل متعددة ، بما في ذلك الإستر ، وتحويل الإستر (مثل التحلل المائي ، والخفض ، وما إلى ذلك .) ، وتفاعل الأثير النهائي .
وصف رد الفعل:
بعد الحصول على 3 ، 4- dimethoxy pyridine مشتق (6) مع بديل للكلور ، مزيد من ميثيل الكلور لمجموعة الميثيل لإنشاء 2-} {} {{{} {}4- الكواشف المثيلة الكلورية (مثل الأثير الكلوروميثيل ، مزيج من الكواشف المثيلة الكلورية مثل الفورمالديهايد وكلوريد الهيدروجين ، إلخ .) .
3 ، 4- dimethoxychloropyridine+chloromethylation → 2- chloromethyl -3 ، 4- dimethoxypyridine
وصف رد الفعل:
أخيرًا ، 2- chloromethyl -3 ، 4- يتفاعل dimethoxypyridine مع حمض hydrochloric (hcl) لإنتاج 2- chloromethyl-3 ،4-} رد فعل بسيط من الحمض القاعدي يستخدم لإعداد أشكال الملح المستقرة .
2- chloromethyl -3 ، 4- dimethoxypyridine+hcl →2- methyl -3- (3 ، 4- methylenedioxyphenyl) propanal
حالات التطبيق في مجال الأدوية
الحالة 1: إنتاج الصوديوم بانتوبرازول
الخلفية: الصوديوم البانتوبرازول هو مثبط مضخة بروتون شائع الاستخدام ، ويستخدم بشكل رئيسي لعلاج أمراض الجهاز الهضمي الناجم عن حمض المعدة المفرط ، مثل قرحة المعدة ، قرحة الاثني عشر ، إلخ .
التطبيق: يتم دمج Piperonyl Aldehyde ، كمفتاح وسيط في تخليق الصوديوم البانتوبرازول ، مع مواد خام أخرى من خلال سلسلة من التفاعلات الكيميائية لإنتاج Pantoprazole الصوديوم في النهاية .
الإنجاز: من خلال اعتماد تكنولوجيا التوليف المتقدمة ومراقبة جودة صارمة ، تم إنتاج صوديوم بانتوبرازول عالي الجودة بنجاح ، مما يوفر ضمانات قوية للأدوية السريرية .
الحالة 2: التعديل الهيكلي في تطوير العقاقير الجديدة
الخلفية: في عملية تطوير الدواء الجديد ، من الضروري في كثير من الأحيان تعديل بنية جزيئات الدواء من أجل تحسين قابلية الذوبان أو الاستقرار أو التوافر الحيوي .
التطبيق: يتم استخدام Piperonyl Aldehyde ، باعتباره وسيطًا اصطناعيًا عضويًا مع مجموعات وظيفية محددة ، للتعديل الهيكلي لجزيئات الدواء الجديدة . عن طريق إدخال شظايا هيكلية من piperonyl aldehyde ، يمكن أن يتم تغييرها ،
النتيجة: تظهر جزيئات الأدوية الجديدة المعدلة هيكلياً أداءً فائقًا في علم الصيدلة ، والدوية ، والجوانب الأخرى ، مما يوفر دعمًا قويًا لإطلاق الأدوية الجديدة .
حالات التطبيق في الصناعة الكيميائية اليومية
الحالة 1: إعداد العطور المتقدمة
الخلفية: العطور المتقدمة عادة ما يحتوي على مجموعة متنوعة من مكونات الرائحة المعقدة ، وتجمع ونسبة هذه المكونات حاسمة لخصائص الرائحة الكلية للعطور .
التطبيق: يتم استخدام piperonyl propionaldehyde كعنصر توابل مهم في إعداد العطور المتقدمة بسبب خصائصه الفريدة من الرائحة . من خلال التحكم بدقة في كمية piperonyl propiraldehy و strappante {repagrance explication expantive extraction.
الإنجازات: أطلقت بنجاح عددًا من العطور الراقية التي أحبها المستهلكون ، مما يضيف أبرزًا جديدًا إلى السوق الكيميائية اليومية .
الحالة 2: مضادات الأكسدة في منتجات العناية بالبشرة
الخلفية: تلعب مضادات الأكسدة في منتجات العناية بالبشرة دورًا مهمًا في حماية الجلد من أضرار جذرية حرة وتأخير الشيخوخة .
التطبيق: يتم استخدام Piperonyl Aldehyde أو مشتقاتها كمكونات مضادة للأكسدة في منتجات العناية بالبشرة . عن طريق تثبيط إنتاج الجذور الحرة وتطهير تلك الموجودة ، ويساعد Piperonyl Aldehyde على حماية الخلايا الجلدية من الضرر ، وبالتالي الحفاظ على صحة وشباب الجلد {{1}
النتيجة: تلقت منتجات العناية بالبشرة التي تحتوي على Piperonyl Aldehyde أو مشتقاتها مدحًا واسع النطاق في السوق ، مما يوفر للمستهلكين خيارات العناية بالبشرة الأكثر فعالية .
2- methyl -3- (3 ، 4- methylenedioxyphenyl) propanal (المشار إليها فيما يلي باسم MDPPA) هو مركب عطري مهم ، وهو ما يميزه تخصيصه الفريدة من نوعه. الخصائص . ميزة الهيكلية الخاصة بها هي أن حلقة البنزين متصلة بمجموعة ميثيل ديسيكسي ، ويتم استبدال موضع ألفا لسلسلة الأسيتالديهايد بمجموعة ميثيل ..} MDPPA هو عديمة اللون إلى سائل أصفر شاحب في درجة حرارة الغرفة ، مع نقطة غليان تقارب 145-148 درجة c/10mmhg ، فهرس الانكسار من n20/d من 1.530-1.540 ، والكثافة النسبية لـ1.140-1.150. الخصائص الكيميائية ، تعرض MDPPA تفاعلًا نموذجيًا لمركبات الألدهيد ويمكن أن تخضع لتفاعلات مختلفة مثل التقليل والأكسدة والتكثيف . يمكن أن يعيد اكتشاف MDPPA إلى التقنية السريعة ، مثل هذا التقنية التي تحلل ، مثل هذه التقنية. بصفتها كروماتوجرافيا الغاز ، بدأ الكيميائيون في دراسة المكونات النشطة بشكل منهجي في النكهات الطبيعية .
الوسم : 2- methyl -3- (3 ، 4- methylenedioxyphenyl) propanal cas 1205-17-0