5- bromo -2- iodopyrimidineهو مسحوق صلب أبيض مستقر في درجة حرارة الغرفة والضغط . إنه مسحوق صلب أبيض مع نقاء عالي . سببه ناتج عن عناصر البروم واليود في الجزيء . إنه غير قابل للذوبان في الماء ، ولكن له حلول معينة في حلول الحمضية {3} الإيثانول ، الأثير ، وما إلى ذلك . يعتمد قابليته للذوبان على التفاعل بين الجزيئات والمذيبات . كما أنه يستخدم على نطاق واسع في التوليف والبحث في مختلف المركبات العضوية والتجميعية المتشددة ، وتجهيزًا متشابهًا ، وترويجًا ، وتجهيزًا متشابهًا ، وترويجًا متدليًا. غالبًا ما يتم استخدام الحقول مثل الكيمياء والبيولوجيا والطب . لتطوير الدواء .
|
|
|
|
صيغة كيميائية |
C4H2Brin2 |
|
كتلة دقيقة |
284 |
|
الوزن الجزيئي |
285 |
|
m/z |
284 (100.0%), 286 (97.3%), 285 (4.3%), 287 (4.2%) |
|
تحليل عنصري |
ج ، 16.86 ؛ H ، 0.71 ؛ BR ، 28.05 ؛ أنا ، 44.55 ؛ ن ، 9.83 |
5- bromo -2- iodopyrimidineهو مركب عضوي له هيكل كيميائي خاص ، يحتوي على مجموعة واسعة من التطبيقات في التحليل الكيميائي .
1. تحليل التحليل الطيفي
نظرًا لوجود عناصر البروم واليود في بنية 5- bromo 2- iodopyrimidine ، فإنه يعرض خصائص مضان خاصة . عن طريق استخدام التحليل الطيفي الفلوريس يجمع بين مجموعات الفلورسنت الأخرى وأداء مضان وتطبيقه في الأنظمة المعقدة مثل العينات البيولوجية والعينات البيئية يمكن دراسة .
2. التحليل الطيفي المرئي للأشعة فوق البنفسجية
إن الطيف المرئي للأشعة فوق البنفسجية من 5-} bromo 2- يعرض ايودوبيميدين قمم امتصاص واضحة . عن طريق قياس وتحليل القمم التي يتم استخدامها هذه ، وأداء امتصاص الضوء ، واستقرار الضوء ، والتفاعل مع المركبات الأخرى للضارة. نقاء الخلائط ، وخاصة في تحليل المواد الكيميائية الدقيقة مثل الأدوية والأصباغ .
3. تحليل الطيف الكتلي
تحليل مطياف الكتلة هو وسيلة لتحليل مكونات العينة عن طريق قياس نسبة الشحن إلى أيونات العينة . الطيف الكتلي لـ 5- bromo 2- يظهر {{} {{{2} بالإضافة إلى ذلك ، يمكن تحديد محتوى المادة في الخليط من خلال مقارنته بالعينة القياسية .
4. تحليل التحليل الطيفي للرنين المغناطيسي النووي
التحليل الطيفي للرنين المغناطيسي النووي هو وسيلة لتحليل بنية العينة عن طريق قياس اللحظة المغناطيسية الدورانية لذرات الهيدروجين أو غيرها ثابت ، إلخ . من خلال المقارنة مع العينة القياسية ، يمكن تحديد نوع ومحتوى المادة في الخليط .
5. تحليل كروماتوجرافي
تحليل الكروماتوغرافي هو وسيلة لفصل وتحليل مكونات مختلفة في العينات المعقدة . يمكن استخدامها كمرجع أو معيار لتحليل الكروماتوغرافي لتحديد موضع الذروة ومساحة الذروة في المخليط يمكن تحديد.
6. التحليل الحراري
التحليل الحراري هو وسيلة لدراسة الهيكل والاستقرار الحراري والتفاعلات الكيميائية للعينة عن طريق قياس معلماتها الديناميكية الحرارية أثناء عملية التسخين . يمكن أن يوفر التحليل الحراري للمعلومات الهيكلية5- bromo 2- iodopyrimidine المعلومات الهيكلية. المعلومات ذات أهمية كبيرة لدراسة آليات التفاعل الكيميائي وخصائص المواد .
5- bromo -2- iodopyrimidineهو التوليف العضوي مهم وسيط يستخدم على نطاق واسع في حقول مثل الطب والمبيدات الحشرية . تستخدم طريقة التحضير التقليدية عادة حل HI لتفاعل اليود ، ولكن حل HI له تآكل قوي ويشكل مخاطر السلامة أثناء النقل والتخزين . وبالتالي ، فإن طريقة التحضير الأكثر أمانًا والاقتصاد هي ذات أهمية كبيرة للإنتاج {2} 2- iodopyrimidine . طريقة توليف لـ 5- bromo -7- azaindole ، التي تستخدم 7- azaindole كمواد خام ، تدمر الحلقة الخمسة من الإندولي Intermediate 5- bromo -7- azaindole من خلال البروم المؤكسد و dehydrogenation غير المعدني . يصل نقاء المنتج لهذه الطريقة إلى أكثر من 99 ٪ .
أولاً ، يذوب 5- bromo -2- chloropyrimidine في dichloromethane . dichloromethane هو مذيب عضوي مشترك يمكنه إذابة 5- bromo-2-} الأصفر .
بعد ذلك ، أضف يوديد البوتاسيوم والماء إلى المحلول . potassium يوديد عبارة الكواشف النووية لمهاجمة ذرة الكلور من 5- bromo -2- chloropyrimidine ، توليد 5- bromo 2- iodopyrimidine.}
المعادلة الكيميائية:
C4H2brcln2 + كي + H2O → C4H2برين2 + كوه
في التفاعل أعلاه ، من أجل تحسين كفاءة التفاعل ، قدمنا فوسفور بنتاك كلوريد . pentachlorus الفوسفور هو مؤكسد قوي يمكن أن يعزز تفاعل اليود . تحت عمل فوسفورس بنتاكلاوريد. 5- bromo -2- choropyrimidine ، توليد المزيد من 5 bromo -2- iodopyrimidine .
المعادلة الكيميائية:
C4H2brcln2 + KI + PCL5 + H2O → C4H2برين2 + KOH + HCL
بعد الانتهاء من التفاعل ، من أجل إنهاء التفاعل ، نضيف الماء لإخماد . يمكن أن ينهي التبريد الماء بفعالية التفاعل وفصل 5- bromo 2- iodopyrimidine من الطبقة العضوية .}
بعد ذلك ، استخراج طبقة الماء . خلال هذه العملية ، يتم استخراج koh و hcl في طبقة الماء في الطبقة العضوية ، بينما يبقى 5 bromo -2- uodopyrimidine في الطبقة المائية . من خلال الاستخراج ، يمكننا أن ننشر 5 bromo {}
أخيرًا ، قم بتركيز الفراغ على الطبقة العضوية . خلال هذه العملية ، يتم تبخير المذيبات العضوية مثل ثنائي كلوروميثان ، تاركًا وراء خام 5 برومو -2- يودوبيريميدين.
أضف الخام 5- bromo 2- يودوبيريميدين تم الحصول عليه إلى الإيثانول ويسخنه حتى يذوب . الإيثانول هو مذيب عضوي شائع الاستخدام يمكن أن يذوب بشكل فعال 5 برومو-2- يتم حلها أيضًا بواسطة الإيثانول .
بعد التبريد إلى درجة حرارة الغرفة ، قم بالتحريك لفترة من الوقت لخلط الشوائب الدقيقة في المنتج الخام مع الإيثانول . ثم قم بفصل الطرد المركزي لفصل الشوائب عن الإيثانول .
أخيرًا ، يمكن للمواد الصلبة التي تم الحصول عليها عن طريق التجفيف في الفراغ . التجفيف في الفراغ إزالة الإيثانول المتبقية والماء بشكل فعال ، مما يؤدي
من خلال الخطوات التفصيلية والمعادلات الكيميائية المقابلة المذكورة أعلاه ، يمكننا أن نفهم بوضوح العملية الكاملة لطريقة التحضير . تحل هذه الطريقة محل محلول HI مع KI و PCL5 ، مما يقلل من كمية العناصر I وتوفير التكاليف ؛ في وقت واحد أكثر مواتية للحفظ والنقل ؛ أكثر ملاءمة للإنتاج على نطاق واسع ؛ عامل أمان أعلى ؛ أخيرًا ، مركب صلب أبيض عالي النقاء5- bromo -2- iodopyrimidineتم الحصول عليها .
تتضمن عملية تطوير 5- bromo -2- iodopyrimidine الاستكشاف والتحسين المستمر في مجال تكنولوجيا التوليف العضوي . فيما يلي مراجعة مفصلة لعملية البحث والتطوير:
في المراحل المبكرة لتطوير 5- bromo -2- eodopyrimidine ، قد يحاول العلماء إيجاد طرق تحضير فعالة واقتصادية من خلال مسارات صناعية مختلفة . والأدب المبكر ، لا يمكن توفير وقت بدء محدد للتطوير ومعلومات محددة حول الباحثين الأوائل .
مع تعميق الأبحاث ، اكتشف الباحثون تدريجياً طرقًا فعالة مختلفة لإعداد 5- bromo -2- eodopyrimidine . تم براءة بعض هذه الطرق وتطبيقها على نطاق واسع. على سبيل المثال:
طريقة إعداد نموذجية:
حل 5- bromo -2- chloropyrimidine في dichloromethane ، أضف يوديد البوتاسيوم والماء .
يُضاف Phosphorus Pentachloride على دفعات تحت ظروف التبريد ، وبعد الإضافة ، استعد إلى درجة حرارة الغرفة ومواصلة تحريك التفاعل .
تتبع عملية التفاعل من خلال HPLC وأوقف التفاعل عندما يكون محتوى المواد الخام أقل من عتبة معينة .
بعد التبريد ، أضف الماء لإخماد التفاعل ، ثم أضف كربونات الصوديوم وكبريتيت الصوديوم على دفعات لما بعد المعالجة .
تم الحصول على خام 5- bromo -2- ايودوبيريميدين من خلال خطوات مثل الاستخراج والطبقية وتركيز فراغ الطبقة العضوية .
أضف الإيثانول إلى المنتج الخام ورفع درجة الحرارة حتى يذوب . التحريك والطرد المركزي عند درجة حرارة الغرفة ، وغسله بالإيثانول ، وجفاف في فراغ للحصول على مركب صلب أبيض .
ردود الفعل السلبية
5- bromo -2- iodopyrimidine، كمركب عضوي ، قد تشكل مخاطر محتملة على صحة الإنسان والبيئة أثناء إنتاجها وتخزينها واستخدامها والتخلص منها . فيما يلي وصفًا مفصلاً لردود الفعل السلبية:
السمية الحادة
سمية عن طريق الفم
قد يسبب الابتلاع تهيجًا في الجهاز الهضمي ، ويتجلى في الغثيان ، والقيء ، وآلام البطن ، والإسهال . في الحالات القصوى ، قد يؤدي إلى قمع الجهاز العصبي المركزي ، مما يؤدي إلى الدوار والنعاس وحتى الغيبوبة.
سمية ملامسة الجلد
5- bromo -2- قد يتسبب اليودوبيريميدين في تهيج للجلد . قد يسبب التعرض على المدى الطويل أو المتكرر للأشخاص الذين يعانون من الجلد الجاف ، والبشرة الحاكمة ، وحتى تؤدي إلى التهاب الجلد {3}
سمية اتصال العين
قد يسبب الاتصال المباشر مع العيون تهيجًا شديدًا للعين ، ويتجلى في الألم ، والتمزيق ، والازدحام الملتحمة ، والرؤية غير الواضحة . في الحالات الشديدة ، قد يسبب أضرار القرنية ، وشطف الفوري مع الكثير من الماء والبحث عن المساعدة الطبية .
سمية الاستنشاق
قد يسبب الغبار أو بخار 5- bromo -2- eodopyrimidine تهيجًا في الجهاز التنفسي . قد يؤدي إلى استنشاق مثل السعال أو التهاب الحلق ، وصعوبة التنفس . الوذمة .
السمية المزمنة
التعرض على المدى الطويل للآثار الصحية
قد يتسبب التعرض على المدى الطويل لـ 5- bromo -2- eodopyrimidine إلى سمية مزمنة للكبد والكلى والنظام العصبي المركزي . قد أظهرت تجارب حيوانية {} {} {}} {}} {}}}} الضرر أو انخفاض وظيفة الكلى بسبب التعرض طويل الأجل . من حيث الجهاز العصبي المركزي ، قد يتسبب في أعراض مثل الصداع وفقدان الذاكرة وعدم التركيز .
سرطان
لا يوجد حاليًا أي دليل واضح يشير إلى أن 5- bromo -2- eodopyrimidine هو السرطانات . ومع ذلك ، فإن ذرات البروم واليود في بنيته الجزيئية قد يولد خطوطًا خالية من السرطان ، مما يؤدي إلى تلف الحمض النووي {3} الهيدروكربونات مثل سرطان الكبد ، سرطان الرئة ، إلخ .
السمية الإنجابية
لقد أظهرت تجارب الحيوانات أن بعض مركبات بيريميدين قد يكون لها آثار ضارة على النظام الإنجابي . 5- bromo -2- قد تؤثر اليودوبيريميدين
الجلد والعين وتهيج الجهاز التنفسي
آلية تهيج الجلد
5- bromo -2- قد يتسبب اليوديوبيريميدين في فقدان رطوبة الجلد وردود الفعل الالتهابية عن طريق تعطيل وظيفة حاجز الجلد . سوزن .
آلية تهيج العين
بعد اتصال العين ، قد يؤدي 5- bromo -2- إلى إتلاف الخلايا الظهارية القرنية والخلايا الملتحمة ، مما يؤدي إلى ردود الفعل الالتهابية . قد يؤدي تفاعلها العالي إلى زيادة إفراز الدموع وترجمات الجفن ، وفي الحالات الشديدة ، قد تؤدي إلى قرحة القرنية أو {} {3}
مخاطر الاستنشاق
يمكن أن يؤدي الغبار أو بخار 5- bromo -2- تحدث .
خطر التعرض المهني
في السيناريوهات مثل الإنتاج الكيميائي ، والعمليات المختبرية ، واستخدام المبيدات الحشرية ، قد يتعرض العمال لـ 5- bromo -2- eodopyrimidine بسبب الفشل في اتخاذ تدابير وقائية فعالة . السكان .
الوسم : 5- bromo -2- iodopyrimidine cas 183438-24-6