واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لخلات السوماتوستاتين cas 38916-34-6 في الصين. مرحبًا بكم في خلات السوماتوستاتين عالية الجودة بالجملة 38916-34-6 للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
خلات السوماتوستاتين(15-28-سوماتوستاتين-28)، الصيغة الجزيئية: C76H104N18O19S2، الوزن الجزيئي 1637.89. وهو يتألف من النتوء المركزي لمنطقة ما تحت المهاد والجزر البنكرياسية δ التخليق الخلوي، وقد تم عزله وتوضيحه بواسطة الدكتور غيليمين من منطقة ما تحت المهاد في الأغنام في عام 1973. وقد حصل الدكتور غيليمين على جائزة نوبل في الطب وعلم وظائف الأعضاء عام 1977 لهذا الإنجاز. أربعة عشر ببتيد ذو تركيب جزيئي يحتوي على زوج من روابط ثاني كبريتيد، يتواجد بشكل رئيسي في الجهاز العصبي المركزي والأعضاء المحيطة به (مثل المعدة والأمعاء والبنكرياس والجلد وغيرها) في جسم الإنسان. يمكن العثور على تركيزه في المهاد، ولكن في الجهاز الهضمي. الوظيفة البيولوجية للسوماتوستاتين يمكن أن تمنع إطلاق هرمون النمو من الغدد، وتمنع هرمونات الغدة الدرقية والغدة الكظرية، وتمنع إفراز الغدد الصماء والخارجة عن البنكرياس، وتمنع إطلاق الجاسترين من الغشاء المخاطي في المعدة، وتمنع إطلاق الهرمون المحفز للبنكرياس من الغشاء المخاطي المعوي، وتمنع إطلاق الرينين من الكلى، وتقلل من ضغط الوريد البابي، وتريح العضلات المتوسعة في القناة الصفراوية، وتحفز نظام البلاعم أحادي النواة، وتخفيف تسمم الدم الداخلي، مع تثبيط إطلاق عامل تنشيط الصفائح الدموية، وينتج تنظيم سلسلة السيتوكينات بشكل مباشر أو غير مباشر تأثيرًا وقائيًا على الخلايا ويمكن أن يعزز التأثير المضاد للتكاثر للأدوية المضادة للسرطان.
|
أغطية زجاجات وفلين مخصصة:
|
|
|
الصيغة الكيميائية |
C76H104N18O19S2 |
|
الكتلة الدقيقة |
1637 |
|
الوزن الجزيئي |
1638 |
|
m/z |
1637 (100.0%), 1638 (82.2%), 1639 (33.3%), 1639 (9.0%), 1640 (8.1%), 1640 (7.4%), 1638 (6.6%), 1639 (5.2%), 1639 (3.9%), 1640 (3.2%), 1641 (3.0%), 1640 (2.2%), 1641 (1.8%), 1638 (1.6%), 1639 (1.3%), 1641 (1.3%), 1638 (1.2%) |
|
التحليل العنصري |
C, 55.73; H, 6.40; N, 15.39; O, 18.56; S, 3.91 |
تم توليفها بشكل مصطنعخلات السوماتوستاتينالببتيد له نفس البنية والوظيفة مثل هرمون النمو الداخلي. يُظهر هذا المنتج تنوعًا وخصوصية في وظائفه من خلال عمليات الغدد الصماء، والخارجية، والغدد الصم العصبية، ونظير الصماوي الخاصة. له تأثيرات مثبطة على الهرمونات المختلفة مثل هرمون النمو، الثيروتروبين، الأنسولين، الجلوكاجون، ببتيد البنكرياس، كوليسيستوكينين، وغاسترين. يمكن أن يمنع أيضًا إفراز حمض المعدة والصفراء في الكبد، مما يؤثر على امتصاص الجهاز الهضمي والحركة وتدفق الدم. له تأثير وقائي على خلايا البنكرياس والكبد والمعدة.
يوجد السوماتوستاتين في الغشاء المخاطي للمعدة بشكل رئيسي في الخلايا D في الغشاء المخاطي للمعدة، ومحتواه مرتفع في الغشاء المخاطي في غار المعدة والجسم. في الوقت الحاضر، من المعروف أنه يمكن أن يخفف من تلف الغشاء المخاطي في المعدة بشكل تجريبي في الحيوانات، وبالتالي يعتبر مادة دفاعية محلية للغشاء المخاطي للمعدة. لا يحمي السوماتوستاتين الغشاء المخاطي في المعدة من التلف الناجم عن الإجهاد فحسب، بل يمنع أيضًا بشكل كبير زيادة محتوى MAD في الغشاء المخاطي في المعدة. أظهرت الحيوانات التجريبية والملاحظات السريرية أن SS يمكن أن يمنع إفراز حمض المعدة والبيبسين، كما أن إفراز العصارة الصفراوية والبنكرياس يثبط أيضًا بواسطة SS. قد يكون الأول تأثيرًا تنظيميًا محليًا أو تنظيميًا نظير الصماوي، في حين أن الأخير هو نتيجة SS الذي يمنع إطلاق ACh من النهايات العصبية ويمنع خلايا البنكرياس بشكل مباشر.
يثبط SS أيضًا الوظيفة الحركية للعضلات الملساء في الجهاز الهضمي والقنوات الصفراوية. أظهرت الأبحاث أن توزيع SS يكون أعلى في أنسجة الجهاز الهضمي والدماغ. وفقًا للقياسات، فإن المحتوى النسبي لـ SS في أنسجة الفئران المختلفة هو 70% في الجهاز الهضمي، و25% في الدماغ، و25% في البنكرياس. يحتوي SS على مجموعة واسعة من التأثيرات الفسيولوجية ويمنع تقريبًا جميع الببتيدات المعدية المعوية. كما أنه يمنع إفراز حمض المعدة، البيبسين، عصير البنكرياس، والصفراء، وله تأثير وقائي على تلف الغشاء المخاطي المعوي. السوماتوستاتين له تأثير مثبط قوي على إفراز حمض المعدة عن طريق تثبيط تنظيم البروتين G لنشاط محلقة الأدينيلات.
يمكن أن يمنع إفراز حمض المعدة من خلال المسارات التالية: ① تثبيط إطلاق الجاسترين من خلايا G الغارية في المعدة؛
② تثبيط إطلاق الهستامين من خلايا الكرومافين المعوية (ECL)؛ ③ تمنع بشكل مباشر وظيفة الخلايا الجدارية. SS ونظائرها ليس فقط لها تأثير تثبيط إفراز حمض المعدة ولكن أيضًا تمنع بشكل فعال إطلاق الأنزيم البروتيني المعدي، وتساهم في تحسين دوران الأوعية الدقيقة في الغشاء المخاطي المعوي وإصلاح الغشاء المخاطي. إن تعرض الأوعية الدموية في الجزء السفلي من المعدة أثناء آفات الغشاء المخاطي للمعدة الحادة ونزيف قرحة الإجهاد، وكذلك انحلال جلطات الدم وانفصال جلطات الدم المرقئية في مكان النزيف عن طريق هضم حمض المعدة، هي الأسباب الرئيسية للنزيف الشديد والنزيف المستمر. يمكن أن يرتبط أوكتريوتيد، باعتباره نظيرًا ثماني الببتيد مُصنَّعًا للسوماتوستاتين البشري (SS)، بمستقبل السوماتوستاتين من النوع 2 (SSTR2) ويمارس تأثيراته البيولوجية ذات الصلة. بينما يثبط إفراز حمض المعدة والبيبسين، فإنه يتمتع أيضًا بوظيفة تعزيز تراكم الصفائح الدموية وتقلص جلطة الدم، وتحسين دوران الأوعية الدقيقة، وتعزيز إصلاح الغشاء المخاطي، وتسهيل الإرقاء الدائم.
2. التأثير العلاجي للسوماتوستاتين على نزيف دوالي المريء والمعدة
يمتلك السوماتوستاتين فعالية مماثلة في السيطرة على النزيف ولكنه أكثر أمانًا. أظهرت العديد من الدراسات السريرية أن السوماتوستاتين أكثر أمانًا وفعالية من العلاج الوهمي ومضيقات الأوعية في علاج نزيف دوالي المريء. بمقارنة تأثيرات السوماتوستاتين والفازوبريسين المرقئ، فإن الأول لديه معدل مرقئ 71%، والأخير 51%، والفازوبريسين مع النتروجليسرين لديه معدل مرقئ 62%. تشير الإحصائيات إلى أن التفاعلات الجانبية في مجموعة السوماتوستاتين أقل وأخف من تلك الموجودة في المجموعة الضابطة، وغالبًا ما تختفي بعد التوقف. بالنسبة لنزيف دوالي المريء غير المنضبط، يوصى حاليًا بالعلاج المركب للسوماتوستاتين والعلاج بالتصليب.
خلات السوماتوستاتينيمكن أن يمنع بقوة إفراز إنزيمات البنكرياس وعصير البنكرياس، ويخفف من عملية الهضم الذاتي، ويمنع أيضًا إطلاق عامل نخر الورم ويكون له تأثير وقائي معين على خلايا البنكرياس. ولذلك، فإن السوماتوستاتين له تأثير علاجي على التهاب البنكرياس. تشير نتائج البحث إلى أن استخدام السوماتوستاتين يمكن أن يقلل بشكل كبير من مستويات الأميليز في الدم في التهاب البنكرياس الحاد الوخيم (SAP). قد يكون هذا مرتبطًا بتثبيط إفراز البنكرياس عن طريق السوماتوستاتين وتقليل دخول إنزيم البنكرياس إلى مجرى الدم. بعد استخدام السوماتوستاتين، خفت الأعراض السريرية لمجموعة السوماتوستاتين بسرعة، كما تم تقصير وقت آلام البطن بشكل ملحوظ، والذي قد يكون مرتبطًا بتأثير السوماتوستاتين على الأعصاب التي تعصب العضلة العاصرة أودي، مما يؤدي إلى استرخائها.
إن استخدام علاج السوماتوستاتين يقلل بشكل كبير من وقت دخول مرضى SAP إلى المستشفى، ويقلل من حدوث المضاعفات، ويقلل بشكل كبير من معدل الوفيات. وهذا يؤكد تمامًا دور السوماتوستاتين في علاج SAP. بالإضافة إلى ذلك، هناك أيضًا دراسات في الصين حول الاستخدام المشترك للسوماتوستاتين وهرمون النمو في علاج التهاب البنكرياس الحاد الوخيم. ويعتقد أن العلاج المركب يمكن أن يقلل بشكل كبير من شدة المرض وحدوث المضاعفات لدى المرضى، فضلا عن خفض معدل الوفيات. يعد هذا أيضًا أسلوبًا جديدًا يستحق الاستكشاف لعلاج SAP.
تنشأ الأورام السرطانية من خلايا كولتشيتسكي ويمكن أن تفرز العديد من هرمونات الببتيد النشطة بيولوجيًا والناقلات العصبية. يمكن للسوماتوستاتين أن يقلل مستويات الهرمون لدى معظم المرضى الذين يعانون من أورام الغدد الصماء، ويخفف الأعراض السريرية، وله تأثير مثبط على نمو الورم.
5. التأثير العلاجي للسوماتوستاتين على تقرحات التوتر الناتجة عن تلف الجهاز العصبي المركزي
يمكن أن تكون إصابات الدماغ المؤلمة الشديدة مصحوبة بقرح الإجهاد الحادة والنزيف. منذ ذلك الحين، أصبحت آفات الغشاء المخاطي في المعدة الحادة (AGML)، باعتبارها من المضاعفات الشائعة والخطيرة بعد إصابات الدماغ المؤلمة، تحظى باهتمام متزايد من الأطباء السريريين. يُعتقد عمومًا أن آلية حدوثه ناجمة عن عوامل الإجهاد المختلفة التي تؤدي إلى تفاعل متسلسل لعوامل مختلفة في الجسم، مما يعطل التوازن بين عوامل الحماية والعوامل العدوانية في الغشاء المخاطي للمعدة والاثني عشر من خلال الجهاز العصبي الهرموني. من بينها، تلعب زيادة حمض المعدة، ونقص تروية الغشاء المخاطي المعوي، واختلال حاجز الغشاء المخاطي في المعدة أدوارًا مهمة للغاية. غاسترين غاز هو أقوى وأهم هرمون يعزز إفراز حمض المعدة.
ويمكنه أيضًا تعزيز إفراز البروتياز المعدي والتربسين وعصير البنكرياس والماء والملح في الصفراء. يمكن أن يمنع السوماتوستاتين إفراز هرمونات الببتيد الهضمية المختلفة، مثل الجاسترين والموتيلين والكوليسيستوكينين. وبالتالي، إلى حد ما، يتم الحفاظ على التوازن بين عوامل الحماية والعوامل العدوانية في الغشاء المخاطي في المعدة والاثني عشر، مما يبطئ أو يمنع حدوث AGML. وبالإضافة إلى ذلك، فإن السوماتوستاتين له تأثير مرقئ جيد على قرح الإجهاد المقاومة للعلاج في جراحة الأعصاب، بمعدل فعال يبلغ 93٪، وهو ما يشبه التقارير الأدبية. تعد قرحة الإجهاد من المضاعفات الشائعة بعد الجراحة لإصابات الدماغ المؤلمة الشديدة والنزيف داخل المخ الناتج عن ارتفاع ضغط الدم. بالنسبة للمرضى غير الفعالين في العلاج التقليدي، يكون معظمهم في المرحلة الحادة وتكون الحالة حرجة، مما يحد من الفحص بالمنظار.
يمكن أن تكون قرحة الإجهاد عبارة عن آفة معدية معوية كاملة، حيث يكون موقع النزيف غير واضح ويكون المريض معرضًا لخطر كبير لإجراء عملية جراحية. السيطرة الصارمة على المؤشرات ضرورية لاستئصال المعدة. لذلك، بالنسبة لحالات تلف الدماغ الشديد ونزيف الجهاز الهضمي المتكرر، خاصة في المرضى الذين يعانون من علاج تقليدي غير فعال، وفشل شديد في الأعضاء، وحالات جراحية عالية الخطورة-، يتمتع السوماتوستاتين كإجراء علاجي غير جراحي بمزايا الكفاءة العالية والسرعة والسلامة، مما يوفر الوقت والظروف اللازمة لعلاج تلف الدماغ الأولي.
يعد الناسور المعوي (البنكرياس) أحد المضاعفات الخطيرة لجراحة البطن، والذي يمكن أن يسبب أضرارًا ثانوية خطيرة. يثبط السوماتوستاتين إفراز سوائل الجهاز الهضمي والبنكرياس، ويمكن أن يعزز الإغلاق الذاتي للنواسير في 79٪ من المرضى بعد 2-15 يومًا من العلاج الأولي.
7. الوقاية من مضاعفات ما بعد الرجوع بالمنظار
تصوير الأقنية الصفراوية والبنكرياس (ERCP)
بحث حولخلات السوماتوستاتينأظهر أن إعطاء السوماتوستاتين عن طريق الوريد (4) قبل 1-2 دقيقة من إجراء جراحة ERCP بوزن μ G · كجم-1 يمكن أن يقلل من تحفيز ERCP وبضع العضلة العاصرة بالمنظار (ES) على البنكرياس، مما يمنع إصابة البنكرياس والتهاب البنكرياس. تشير الأبحاث حول آلية السوماتوستاتين في منع المضاعفات بعد تصوير البنكرياس والقنوات الصفراوية بالمنظار بالطريق الراجع (ERCP) إلى أن السوماتوستاتين قد يقلل من تلف الأسيني الناجم عن ربط إنزيمات البنكرياس وعوامل التباين عن طريق تثبيط إفراز إفرازات البنكرياس وإرخاء العضلة العاصرة الصفراوية.
الوسم : خلات السوماتوستاتين cas 38916-34-6، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، السائبة، للبيع