واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لخلات teriparatide cas 52232-67-4 في الصين. مرحبًا بكم في خلات تيريباراتيد عالية الجودة بالجملة 52232-67-4 للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
خلات تيريباراتيد، المعروف أيضًا باسم خلات هرمون الغدة الدرقية (1-34) أو خلات PTH (1-34)، هو شكل اصطناعي من هرمون الغدة الدرقية الموجود بشكل طبيعي، وتحديدًا أول 34 حمضًا أمينيًا للهرمون. وهو عامل قوي في تكوين العظام يستخدم في المقام الأول في علاج هشاشة العظام، وهي حالة تتميز بانخفاض كثافة العظام وزيادة خطر الإصابة بالكسور.
يعمل هذا الدواء عن طريق تحفيز الخلايا العظمية، وهي الخلايا المسؤولة عن تكوين العظام، لزيادة كثافة المعادن في العظام وقوتها. فهو يعزز تخليق أنسجة العظام الجديدة ويعزز عملية إعادة البناء، مما يؤدي إلى تحسين نوعية العظام. يتم إعطاؤه عن طريق الحقن اليومي تحت الجلد ويوصف عادةً للمرضى الذين يعانون من هشاشة العظام الشديدة أو أولئك الذين لم يستجيبوا بشكل كافٍ للعلاجات الأخرى.
على الرغم من أنه يمكن أن يكون خيارًا علاجيًا فعالاً، إلا أنه يرتبط ببعض المخاطر والآثار الجانبية، بما في ذلك الدوخة والغثيان وتشنجات الساق. قد يؤدي الاستخدام طويل الأمد- أيضًا إلى زيادة خطر الإصابة بسرطان العظام (الساركوما العظمية) لدى بعض المرضى، وخاصة المصابين بمرض باجيت في العظام أو الذين لديهم تاريخ سابق من العلاج الإشعاعي للهيكل العظمي. ولذلك، يتم مراقبة استخدامه بعناية ويقتصر عادةً على مدة أقصاها عامين.
باختصار، تقدم خلات تيريباراتيد نهجًا مستهدفًا لإدارة هشاشة العظام عن طريق تحفيز نمو العظام بشكل مباشر، ولكن يجب موازنة فوائدها مقابل المخاطر والآثار الجانبية المحتملة تحت إشراف أخصائي الرعاية الصحية.
أغطية وفلين الزجاجات المخصصة
|
|
|
يمكن أن يتوسط Teriparatide في استقلاب العظام عن طريق تثبيط موت الخلايا المبرمج للعظم، وتنشيط خلايا بطانة العظام وتعزيز تمايز الخلايا العظمية. يمكن أن يحفز بشكل متقطع مستقبلات PHT-Ⅰ على سطح الخلايا العظمية وخلايا بطانة العظم والخلايا الجذعية اللحمية لنخاع العظم عن طريق تنظيم مسار توصيل الأدينيلات -أحادي فوسفات الأدينوزين الدوري-بروتين كيناز A، وتعزيز تمايز الخلايا العظمية وإطالة عمر الخلايا العظمية؛ تحفيز تكاثر الخلايا العظمية من خلال فوسفات C- أيون الكالسيوم السيتوبلازمي - مسار إشارات بروتين كيناز C؛ تقليل تمايز الخلايا اللحمية إلى خلايا شحمية عن طريق تثبيط نشاط المعاملات لـ PPAR، وزيادة عدد الخلايا العظمية؛ تنظيم نمو العظام بشكل غير مباشر عن طريق تنظيم السيتوكينات، على سبيل المثال، يمكن أن يحفز iGF-1 على الارتباط بالخلايا العظمية، وبالتالي تعزيز تكوين العظام؛ تنظيم عملية تكوين العظام من خلال مسار إشارات Wnt، وبالتالي زيادة تكوين العظام.
خلات تيريباراتيدله استخدامات متعددة في المختبر، تتعلق بشكل رئيسي بالبحث وتطوير الأدوية الخاصة بهشاشة العظام. فيما يلي بعض الاستخدامات الرئيسية لخلات التيرليبيد في المختبر:
|
|
|
|
بناء نموذج هشاشة العظام:من أجل فهم أفضل لإمراض هشاشة العظام وإيجاد طرق علاج فعالة، غالبا ما يستخدم الباحثون نماذج حيوانية. يمكن استخدام خلات ثلاثي الببتيد لبناء هذه النماذج لأنه يمكن أن يحفز تكوين العظام، ويزيد من كثافة العظام، ويحاكي بعض خصائص هشاشة العظام. ومن خلال ملاحظة التغيرات في العظام في النموذج، يمكن تقييم فعالية استراتيجيات العلاج المختلفة.
فحص المخدرات:يمكن أيضًا استخدام أسيتات Teripaptide للكشف عن الأدوية المحتملة المضادة لهشاشة العظام. يمكن للباحثين استخدامه مع أدوية مرشحة أخرى لمراقبة آثارها على العظام وتحديد الأدوية التي لها تأثيرات علاجية محتملة. تساعد طريقة الفحص هذه على تسريع عملية تطوير أدوية جديدة.
أبحاث ثقافة الخلية:في زراعة الخلايا، يمكن استخدام خلات تيرليبيد لدراسة السلوك البيولوجي للخلايا الهيكلية. على سبيل المثال، يمكن استخدامه لتحفيز أو تثبيط نمو ووظيفة أنواع معينة من الخلايا العظمية (مثل الخلايا العظمية أو الخلايا العظمية) لفهم دورها في هشاشة العظام.
التعبير عن البروتين وتنقيته:كبروتين صغير نسبيًا، يمكن استخدام خلات التيرليبيد كنظام نموذجي لدراسة تعبير البروتين وتنقيته. يمكن للباحثين التعبير عن خلات التيرليبيد عن طريق تصنيع الجينات ونقلها إلى خطوط الخلايا المناسبة، ثم استخدام تقنيات التنقية المختلفة لعزلها عن المكونات الخلوية الأخرى. يساعد هذا النموذج على تطوير طرق أكثر فعالية لإنتاج البروتين وتنقيته.
الدراسات الدوائية:من أجل فهم أفضل لسلوك وفعالية خلات terlipide في الجسم الحي، يمكن للباحثين استخدام النماذج الحيوانية للدراسات الدوائية. عن طريق حقن الحيوانات باستخدام أسيتات التيرليبيد وقياس تركيزها في نقاط زمنية مختلفة، يمكن تقييم خصائص الامتصاص والتوزيع والتمثيل الغذائي والإفراز للدواء، مما يوفر معلومات قيمة للتطبيقات السريرية.
تطوير أجهزة الاستشعار الحيوية:يمكن أيضًا استخدام أسيتات Teripaptide لتطوير أجهزة الاستشعار الحيوية للكشف عن الجزيئات المرتبطة بهشاشة العظام. ومن خلال دمج أسيتات التيرليبيد مع جزيئات أخرى، يمكن تصميم أجهزة استشعار قادرة على اكتشاف هذه الجزيئات. يمكن استخدام هذه المستشعرات لدراسة التسبب في مرض هشاشة العظام، أو مراقبة تطور المرض، أو تقييم فعالية العلاج.
أبحاث تفاعل البروتين:قد تتفاعل أسيتات التيريبابتيد مع بروتينات أخرى، مما يؤثر على وظيفتها في الجسم الحي. يمكن للباحثين استخدام تقنيات مختلفة لدراسة هذه التفاعلات، مثل الهطول المناعي، وتحليل قياس الطيف الكتلي، ونقل طاقة الرنين الفلوري. تساعد هذه الدراسات في الكشف عن آلية عمل خلات التيرليبيد في مرض هشاشة العظام.
أبحاث استراتيجية العلاج الجيني:من أجل علاج هشاشة العظام بشكل أكثر فعالية، يستكشف الباحثون استخدام استراتيجيات العلاج الجيني. يمكن أن يكون ثلاثي ببتيد الأسيتات بمثابة حامل أو هدف للعلاج الجيني، حيث ينظم نمو ووظيفة الخلايا العظمية عن طريق إدخال الجينات فيها. يساعد هذا البحث على تطوير استراتيجيات علاجية أكثر تخصيصًا لتلبية احتياجات المرضى المختلفين.
التجارب ما قبل السريرية:قبل طرح أدوية جديدة في التجارب السريرية، يقوم الباحثون عادة بإجراء تجارب ما قبل السريرية. في هذه التجارب، يمكن استخدام خلات تيرليبيد لتقييم سلامته وفعاليته في النماذج الحيوانية. ومن خلال مقارنة فعالية الجرعات وطرق الإدارة المختلفة، يمكن تحديد خطة العلاج المثالية وتوفير أساس للتجارب السريرية اللاحقة.
طريقة تنقية البروتين
الحصول على الجين المستهدف: أولاً، من الضروري الحصول على الجين الذي يشفر خلات التيرليبيد. ويمكن تحقيق ذلك من خلال التخليق الكيميائي أو الاستخراج من المصادر الطبيعية. يمكن تصميم تسلسل الجينات بناءً على تسلسلات الأحماض الأمينية المعروفة أو استنساخها من كائنات تحتوي على ثلاثي الببتيد.
بناء ناقل التعبير: أدخل الجين المستهدف في ناقل التعبير المناسب، مثل الناقل البلازميد أو الفيروسي. يجب أن يحتوي ناقل التعبير على عناصر تنظيمية تمكن من التعبير عن الجين المستهدف في الخلايا المضيفة.
تحويل الخلايا المضيفة: استيراد ناقل التعبير المبني إلى الخلايا المضيفة المناسبة. يمكن أن تكون الخلايا المضيفة خلايا بدائية النواة (مثل الإشريكية القولونية) أو خلايا حقيقية النواة (مثل الخميرة أو خلايا الثدييات).
التعبير عن البروتين المستهدف: في ظل ظروف الاستنبات المناسبة، تعبر الخلايا المضيفة عن البروتين المستهدف. تتضمن هذه الخطوة عادة تحفيز إشارات التعبير الجيني، مثل إضافة محفزات أو تغيير ظروف الثقافة.
تجزئة الخلايا والفصل الأولي: كسر الخلايا بطرق فيزيائية أو كيميائية لتحرير البروتينات داخل الخلايا. ثم، من خلال تقنيات الفصل الأولية مثل الطرد المركزي والترشيح، تتم إزالة بقايا الخلايا والبروتينات المتنوعة الأخرى.
تنقية البروتين: يتم استخدام سلسلة من تقنيات تنقية البروتين، مثل كروماتوجرافيا التبادل الأيوني، وكروماتوجرافيا ترشيح الهلام، وكروماتوجرافيا الألفة، وما إلى ذلك، لتنقية البروتين المستهدف. تعتمد هذه التقنيات على الخواص الفيزيائية والكيميائية للبروتينات للفصل.
توليد وتحويل خلات التيرليبيد: أثناء التنقية أو بعدها، يتم تحويل البروتين المستهدف إلى خلات التيرليبيد. يتضمن هذا عادةً تفاعلات كيميائية أو إنزيمية لتحويل البروتين المستهدف إلى المنتج النهائي.
مراقبة جودة المنتج: تقييم ومراقبة جودة خلات التيرليبيد من خلال طرق تحليلية مختلفة مثل قياس الطيف الكتلي واللوني واختبار النشاط البيولوجي. التأكد من أن المنتج يلبي معايير الجودة المحددة مسبقًا.
تخزين ونقل المنتج: قم بتخزين ونقل خلات التيرليبيد المؤهلة بشكل صحيح لضمان عدم تأثر جودة المنتج.
-الاعتبارات التي تركز على المريض: تعزيز الالتزام والنتائج
يعد تثقيف المرضى أمرًا بالغ الأهمية لتحسين فوائد تيريباراتيد:
● تقنية الحقن: تعمل الأقلام المعبأة مسبقًا على تبسيط عملية الإدارة، ولكن التدوير المناسب للموقع (البطن أو الفخذ) يقلل من التهيج.
● المراقبة: اختبارات كثافة المعادن الأساسية والدورية، والكالسيوم في الدم، والكرياتينين تضمن السلامة.
● تعديلات نمط الحياة: تناول كميات كافية من الكالسيوم (1000-1200 مجم/يوم) وفيتامين د (800-1000 وحدة دولية/يوم)، وتمارين تحمل الوزن-، واستراتيجيات الوقاية من السقوط تكمل العلاج الدوائي.
خلات تيريباراتيد، المعروف أيضًا باسم Forteo، يمثل علامة بارزة في البحث وتطوير علاجات هشاشة العظام. مع رقم CAS 99294-94-7، هذا المركب هو شكل مؤتلف من هرمون الغدة الدرقية (PTH)، وتحديدًا الجزء N-terminal 34 من الحمض الأميني من PTH البشري، والذي يعمل كناهض قوي لمستقبل PTH1.
بدأت رحلة البحث بفهم دور هرمون الغدة الدرقية في استقلاب العظام. يتم إنتاج هرمون PTH بشكل طبيعي عن طريق الغدد جارات الدرق ويلعب دورًا حاسمًا في تنظيم مستويات الكالسيوم والفوسفور في الدم، وبالتالي التأثير على صحة العظام. لاحظ العلماء أن الاستخدام المتقطع لجرعات صغيرة من هرمون PTH أو نظائره يمكن أن يحفز الخلايا العظمية، وهي الخلايا المسؤولة عن تكوين العظام، أكثر من الخلايا العظمية، وهي الخلايا التي تحطم العظام. وأدى ذلك إلى زيادة إجمالية في كتلة العظام وتحسين نوعية العظام.
وقد تم تطويره كعامل علاجي للاستفادة من إمكانات تكوين العظام-. وقد وجد أنه فعال في علاج أشكال معينة من هشاشة العظام، خاصة عند النساء بعد انقطاع الطمث اللاتي لديهن خطر كبير للإصابة بالكسور. إن قدرة الدواء على تعزيز تكوين العظام جعلته إضافة فريدة إلى ترسانة علاجات هشاشة العظام، والتي تركز عادة على تثبيط ارتشاف العظم.
ولم يكن التطور خاليا من التحديات. كشفت الدراسات قبل السريرية التي أجريت على الفئران عن خطر محتمل للإصابة بالساركوما العظمية، وهو نوع من سرطان العظام، عند الاستخدام على المدى الطويل-. أدت هذه النتائج إلى قيام السلطات التنظيمية، مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والإدارة الوطنية للمنتجات الطبية في الصين، بإدراج صندوق أسود تحذيري حول خطر الإصابة بالساركوما العظمية في ملصقات الدواء. على الرغم من هذه المخاوف، تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عام 2002 وتم طرحه في الصين في عام 2011، ليصبح العامل الأول والوحيد المنشط للعظام المتاح لعلاج هشاشة العظام في الصين.
تمثل الموافقة تقدمًا كبيرًا في علاج هشاشة العظام، حيث تقدم للمرضى خيارًا جديدًا لزيادة كتلة العظام وتقليل خطر الإصابة بالكسور. ومع ذلك، نظرًا للمخاطر المحتملة للإصابة بالساركوما العظمية، يقتصر استخدامه على دورة علاجية واحدة مدتها 24 شهرًا في حياة المريض.
ختاماً،خلات تيريباراتيدوقد خضع لأبحاث وتطوير واسعة النطاق، مما أدى إلى تأسيسه كعلاج فعال لهشاشة العظام. على الرغم من استمرار المخاوف بشأن سلامته-على المدى الطويل، فإن آلية عمله الفريدة وفوائده السريرية جعلته خيارًا مهمًا للمرضى الذين يعانون من هذه الحالة.
الوسم : خلات تيريباراتيد cas 52232-67-4، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، السائبة، للبيع