BIS (4-hydroxyphenyl) sulfone CAS 80-09-1
video
BIS (4-hydroxyphenyl) sulfone CAS 80-09-1

BIS (4-hydroxyphenyl) sulfone CAS 80-09-1

رمز المنتج: BM-2-1-164
الاسم الإنجليزي: مكرر (4 هيدروكسي فينيل) سلفون
رقم CAS: 80-09-1
الصيغة الجزيئية: C12H10O4S
الوزن الجزيئي: 250.27
EINECS رقم: 201-250-5
MDL NO.: MFCD00002350
رمز HS: 29309070
السوق الرئيسي: الولايات المتحدة الأمريكية ، أستراليا ، البرازيل ، اليابان ، المملكة المتحدة ، نيوزيلندا ، كندا إلخ.
الشركة المصنعة: مصنع بلوم تيك يينشوان
خدمة التكنولوجيا: R&D DEPT.-1
الاستخدام: الدراسة الدوائية ، اختبار مقاومة المستقبلات وما إلى ذلك.

 

BIS (4-hydroxyphenyl) sulfoneهو مركب عضوي ، الكريستال الإبرة البيضاء. قابلة للذوبان بسهولة في الهيدروكربونات الأليفاتية ، القابلة للذوبان في الإيثانول ، الأيزوبروبانول ، 2-إيثيل هكسانول ، الأسيتونيتريل ، الأسيتون ، قابلة للذوبان قليلاً في الهيدروكربونات العطرية ، القابلة للذوبان قليلاً في أسيتات الإيثيل ، ميثيل إيزوبوتل كيتون ، غير قابل للذوبان في التولوين. لديها مجموعتان وظيفيان فينوليين يحيطان بمجموعة السلفونيل. ويستخدم عادة لعلاج المواد اللاصقة الإيبوكسي سريعة التجفيف. يتم تصنيفه على أنه ثنائي الفينول ، وهو نظير جزيئي قريب من Bisphenol A (BPA). يتم تمييز BPS عن BPA من خلال وجود مجموعة كبريتيون (SO2) باعتبارها الرابط المركزي للجزيء بدلاً من مجموعة ثنائي ميثيل ميثيلين (C (C (CH3) 2) ، كما هو الحال مع Bisphenol-A.

 

Produnct Introduction

صيغة كيميائية

C12H10O4S

كتلة دقيقة

250

الوزن الجزيئي

250

m/z

250 (100.0%), 251 (13.0%), 252 (4.5%)

تحليل عنصري

C, 57.59; H, 4.03; O, 25.57; S, 12.81

80-09-1

Usage

BIS (4-hydroxyphenyl) sulfoneيستخدم بشكل رئيسي كعامل إصلاح الألوان. يمكن إعداد وكيل إصلاح A (اسم التجارة الخارجية Cibatexpa) من Bisphenol S كمواد خام. المناولة والتخزين: اغسل الجسم كله جيدًا بعد التعامل. إزالة الملابس الملوثة والغسل قبل إعادة الاستخدام.

● تستخدم في الطلاء ، المعدلات الجلدية ، صبغة الصبغة ، أشرقة الطلاء المعدنية ، إلخ.

● يستخدم كمونومر لتوليف راتنج polysulfone

● يستخدم كعامل إضافي للطلاء ، عامل دباغة جلدية ، مشتت للصبغ في ارتفاع درجات الحرارة من الأصباغ المشتت ، مسرعات تصلب الراتنج الفينولي ، تأخير اللهب ، إلخ.

● تستخدم كوسيط للمبيدات الحشرية والأصباغ والمساعدين

● كبديل للبيزفينول A ، يمكن استخدامه كمواد خام للبولي كربونات ، وراتنج الايبوكسي ، البوليستر ، الراتنج الفينولي ، polysulfone و polyethersulfone.

● يستخدم في تصنيع مواد التصوير الفوتوغرافي الملون ، ومكثفات التباين الفوتوغرافي ، ومواد التسجيل الحساسة للحرارة (مطوري الألوان) ، والقطاع السطحي للاستخدام اليومي ، ومزيل الزرقاء عالي الكفاءة ، وما إلى ذلك ، إلخ.

 

Manufacturing Information

الطريقة 1: الطريقة الاصطناعيةBIS (4-hydroxyphenyl) sulfoneراتنج الايبوكسي ، يتجمع راتنجات الإيبوكسي البسيفينول بواسطة طريقة خطوة واحدة لمحفز نقل الطور ، والخطوات المحددة لهذه الطريقة الاصطناعية هي كما يلي:

(1) التغذية: أضف كمية معينة من 125 جرام من ثنائي الفينول ، و 700 جرام من epichlorohydrin و 3g من بروميد التيتابوتيلامونيوم إلى قارورة من العنق المزودة بمضرب تحريك ، ومقياس حرارة ، ومزج ، ويُحرَّك بشكل متساوٍ في القارورة الأربعة ، ثم قم بإضافة مدونة محفوظة للسيود. قارورة

(2) التحكم في ظروف التفاعل: رفع درجة الحرارة إلى 80 درجة لتنفيذ تفاعل التوليف ، والتفاعل لمدة ساعة واحدة ؛

(3) المنتج الاصطناعي: بعد التفاعل أعلاه ، تم ترك المحلول المتفاعل في درجة حرارة الغرفة لمدة 20 ساعة للحصول على 795 غرام من منتج أبيض ترسب.

Chemical

الطريقة 2: تتميز طريقة راتنج الايبوكسي البايفينول S ، والتي تشتمل على عملية التوليف والمعالجة بعد ذلك ، في ذلك:

(1) خلط ثنائي الفينول S و Epichlorohydrin مع وزن مولي من 1: 2 إلى 20 في قارورة ثلاثية العنق مزودة بأنبوب المكثف ومقياس حرارة ، حيث يتم إذابة ثنائي الفينول في المذيب.

(2) تحكم في درجة حرارة التفاعل عند 0 درجة C. إلى 80 درجة.

(3) بعد الرد لمدة 0.5 إلى 50 ساعة ، قم بالتصفية تحت الضغط المنخفض للحصول على صلبة

(4) إضافة الماء منزوع الأيونات لغسل المنتج مرارًا وتكرارًا ، بحيث تكون قيمة الأس الهيدروجيني لسائل الغسيل 6-8 ، ويتم الحصول على راتنج الايبوكسي ثنائي الفينول.

 

Quality Analysis

BIS (4-hydroxyphenyl) sulfoneراتنج الايبوكسي هو نوع جديد من راتنج الايبوكسي. نظرًا لإدخال مجموعات -S2- القطبية ، فإن لديها مرونة أفضل وقوة ضاغط واستقرار حراري من Bisphenol التقليدي راتنج الايبوكسي. تكون درجة حرارة انتقال الزجاج أعلى بأكثر من 40 درجة من نظام Bisphenol نظام راتنج الايبوكسي في ظل نفس ظروف المعالجة. مع التوسع السريع لتطبيق مواد البوليمر ، هناك المزيد والمزيد من الأبحاث حول راتنج الايبوكسي ثنائي الفينول. Rainere ، Udog ، Heinrichhw ، وما إلى ذلك العملية معقدة وتتطلب تجارب متعددة ، مما يزيد من عبء العمل في التجربة. Sykorav ، SpaceKV.J.Appls الخاصة بهم راتنج الايبوكسي الاصطناعي ، قد أثرت قيمة الإيبوكسي منخفضة ، على تطبيق أداء الترابط بين ثنائي الفينول. في ضوء الظاهرة المذكورة أعلاه ، تتوفر الطريقتين التاليتان: (1) استخدم القلويات كحافز وتجميع راتنج الايبوكسي ثنائي الفينول بشكل مباشر بواسطة طريقة هطول الأمطار من خطوة واحدة. راتنجات الإيبوكسي البايسينول التي تم الحصول عليها بواسطة طريقة التوليف هذه لها استقرار كيميائي جيد واستقرار حراري. نعم ، لديها أداء جيد للترابط ، لكن شروط رد فعل هذه الطريقة ليس من السهل التحكم فيها ؛ (2) تخليق خطوة واحدة من راتنجات الإيبوكسي البسيفينول مع محفز نقل الطور ، تكون العملية بسيطة ، والمنتج المصنوع له نقاء مرتفع وأقل شوائب ، وقيمة الإيبوكسي عالية ، ولكن بروميد رباعي ميثيل الأمونيوم المستخدمة في الطريقة التي يكون لها نقطة انصهار> 300 درجة ، مما يجعل درجة التفاعل عالية للغاية في التفاعل. لذلك ، البحث وتطوير نوع من ارتفاع عائد المنتج ، الطريقة الاصطناعية لراتنج الايبوكسي البايفينول S أن قيمة الايبوكسي عالية ويقصر وقت التفاعل ، وتحسن كفاءة العمل.

 

 

اعتبارات وابتكارات مستقبلية

 

● تطوير نظائر BPS والبدائل

يستكشف الباحثون نظير BPS مع خصائص محسّنة ، مثل انخفاض السمية أو قابلية الذوبان المعززة أو زيادة التفاعل. تهدف هذه النظائر إلى توسيع تطبيقات BPS مع معالجة المخاوف البيئية والصحية.

1) نهج الكيمياء الخضراء:
يتوافق تطوير الطرق الاصطناعية الصديقة للبيئة لـ BPS وتنظرها ، باستخدام المواد الأولية المتجددة وتقليل النفايات ، مع أهداف الاستدامة العالمية. الأساليب التحفيزية الحيوية وردود الفعل الخالية من المذيبات هي من بين الأساليب التي يتم التحقيق فيها.

2) الحد من السمية:
من خلال تعديل التركيب الكيميائي لـ BPS ، يهدف الباحثون إلى تقليل سميةها المحتملة مع الحفاظ على أو تعزيز خصائصه المرغوبة. قد ينطوي هذا على استبدال المجموعات الوظيفية أو تغيير العمارة الجزيئية.

● البوليمرات والمواد القابلة للتحلل البيولوجي

يمكن أن يعالج دمج BPS في أنظمة البوليمر القابلة للتحلل الحيوي المخاوف البيئية المرتبطة بالمواد البلاستيكية التقليدية. البحث مستمر لتطوير البوليمرات المستندة إلى BPS مع التحلل الحيوي المعزز دون المساس بالأداء.

1) التغليف القابل للتسميد:
يمكن استخدام البوليمرات القابلة للتحلل الحيوي المستمدة من BPS في مواد التغليف القابلة للسماد ، مما يقلل من التأثير البيئي للنفايات البلاستيكية. سوف تتحلل هذه المواد بشكل طبيعي في ظل ظروف التسميد ، وإعادة العناصر الغذائية إلى التربة.

2) المركبات المستدامة:
في المواد المركبة ، يمكن أن تحل البوليمرات القابلة للتحلل المستندة إلى BPS محل المصفوفات غير القابلة للتحلل ، مما يتيح إنتاج المركبات المستدامة مع أقدام بيئية مخفضة.

● تكامل التكنولوجيا النانوية

قد يؤدي استكشاف استخدام BPS في المواد النانوية والمركبات النانوية إلى اختراقات في تخزين الطاقة ، والحفز ، والتطبيقات الطبية الحيوية. يمكن أن توفر الجسيمات النانوية المشتقة من BPS خصائص فريدة لتسليم الأدوية المستهدفة أو أجهزة الاستشعار المتقدمة.

1) توصيل المخدرات الجسيمات النانوية:
يمكن تصميم الجسيمات النانوية المستندة إلى BPS لتغليف وتقديم الأدوية إلى أنسجة أو خلايا محددة ، مما يؤدي إلى تحسين الفعالية العلاجية وتقليل الآثار الجانبية. توافقها الحيوي وخصائصها القابلة للضبط تجعلها مرشحة واعدة لأنظمة توصيل الأدوية.

2) المواد النانوية الحفزية:
في الحفز ، يمكن أن تكون المواد النانوية المشتقة من BPS بمثابة محفزات فعالة للتفاعلات الكيميائية ، مما يوفر نشاطًا مرتفعًا وانتقائيًا. استقرارهم وإعادة تدويرهم يجعلها جذابة للتطبيقات الصناعية.

● التصور العام والتعليم

يتطلب معالجة المخاوف العامة حول BPS التواصل الشفاف والتعليم حول فوائدها ومخاطرها. يجب على أصحاب المصلحة ، بما في ذلك الشركات المصنعة والمنظمين ومجموعات الدفاع عن المستهلك ، العمل معًا لتوفير معلومات دقيقة وتعزيز اتخاذ القرارات المستنيرة.

1) وضع العلامات والشفافية:
يمكن أن يساعد وضع العلامات الواضحة للمنتجات المحتوية على BPS المستهلكين على اتخاذ خيارات مستنيرة. يجب على الشركات المصنعة الكشف عن وجود BPS وتقديم معلومات حول سلامتها وتأثيرها البيئي.

2) حملات التوعية العامة:
يمكن للحملات التعليمية أن ترفع الوعي حول استخدامات وفوائد BPS ، وكذلك أهمية التخلص السليم وإعادة تدوير المنتجات المحتوية على BPS. يمكن لهذه الحملات تمكين المستهلكين من القيام بدور نشط في الحد من الآثار البيئية.

product-326-76

BIS (4-hydroxyphenyl) sulfone(مركب بهيكل كيميائي فريد من نوعه ، رقم CAS 80-09-1) هو مركب عضوي مع صيغة جزيئية من C₁₂h₁₀o₄ والوزن الجزيئي يبلغ 250.27 جم/مول. يتم تشكيل هذا المركب عن طريق توصيل مجموعتين من 4 هيدروكسي فينيل من خلال مجموعة الكبريت (-SO₂-). تتجلى خصائصها الكيميائية بشكل أساسي في جوانب مثل الحالة الفيزيائية ، والذوبان ، والاستقرار الحراري ، والحموضة والأساسيات ، والتفاعل.

Bis(4-hydroxyphenyl) Sulfone | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Bis(4-hydroxyphenyl) Sulfone | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Bis(4-hydroxyphenyl) Sulfone | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Bis(4-hydroxyphenyl) Sulfone | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

الحالة المادية والمظهر

يظهر السلفون BIS (4-hydroxyphenyl) كبلورات تشبه الإبرة البيضاء أو المسحوق في درجة حرارة الغرفة ، مع بنية بلورية محددة. لديها نقطة انصهار عالية نسبيا ، تتراوح عادة من 245 درجة إلى 250 درجة ، مما يشير إلى قوى جزيئية قوية وبنية بلورية مستقرة. تبلغ نقطة الغليان 505.3 درجة (760 مم زئبق) ، مما يؤكد استقرارها الحراري. تبلغ الكثافة حوالي 1.4 جم/سم مكعب (25 درجة) ، وضغط البخار منخفض للغاية (0.0 ± 1.3 مم زئبق في 25 درجة) ، مما يشير إلى أن المركب غير متقلبة في درجة حرارة الغرفة وهو مناسب للتخزين في بيئة مغلقة.

 

الاستقرار الحراري والاستقرار الكيميائي

BIS (4-hydroxyphenyl) يعرض كبريفون الاستقرار الحراري الممتاز. تمكنها نقطة انصهار عالية ونقطة الغليان من الحفاظ على السلامة الهيكلية في درجات حرارة عالية. تعمل مجموعة الكبريتيون (-SO₂-) كمجموعة قوية للتجول في الإلكترون ، وتستقر على التركيب الجزيئي من خلال تأثير محفز وتقليل إمكانية التحلل الحراري أو تفاعلات الأكسدة. بالإضافة إلى ذلك ، يكون هذا المركب مستقرًا للهواء والضوء ومعظم الكواشف الكيميائية (مثل الأحماض المخففة والقواعد المخففة) في درجة حرارة الغرفة ، ولكنه قد يتحلل في وجود مؤكسدة قوية أو اختزال.

 

خاصية القاعدة الحمضية

تمنح مجموعتي الهيدروكسيل في الجزيء حموضة ضعيفة إلى السلفون BIS (4-hydroxyphenyl). يقلل التأثير القوي لإلكترون في مجموعة الكبريت من كثافة السحابة الإلكترونية على أكسجين الهيدروكسيل ، وبالتالي تعزيز قطبية الرابطة OH وتسهيل إطلاق أيونات الهيدروجين (H⁺). لذلك ، فإن حموته أقوى من مركبات الفينول الشائعة (مثل الفينول) ، ولكنها أضعف من الأحماض الكربوكسيلية. تمكنها هذه الخاصية من أن تكون بمثابة حافز أو رد فعل في بعض التفاعلات التي تتطلب ظروفًا حمضية ضعيفة.

 

التفاعل

تتركز التفاعل الكيميائي لـ BIS (4-hydroxyphenyl) بشكل أساسي على مجموعة الهيدروكسيل ومجموعة الكبريفون:

 تفاعل الهيدروكسيل: يمكن أن تشارك في الإستر ، الأثير ، الأسيلة وردود الفعل الأخرى. على سبيل المثال ، يمكن أن يتفاعل مع كلوريد الأسيل لتشكيل مشتقات الإستر ، أو يتفاعل مع الهيدروكربونات المخلوطة للهالوجين لتشكيل مركبات الأثير.

 تفاعل السلفونيل: إن التأثير القوي للإلكترون في مجموعة السلفونيل يجعله موقع هجوم محتمل للكواشف الكهربائية. في ظل ظروف محددة ، يمكن تقليل مجموعة السلفونيل إلى سلفون أو ثيويثر ، أو يمكن إدخال مجموعات وظيفية أخرى من خلال تفاعلات الاستبدال النووي.

 تفاعل البلمرة: كمركب ثنائي الفينول ، يمكن استخدام BIS (4-hydroxyphenyl) سلفون لتجميع المواد البلاستيكية الهندسية عالية الأداء مثل polysulfone و polyether sulfone. يمكن لمجموعة الهيدروكسيل من بلمرة التكثيف مع ثنائي كلوريد ثنائي الفينيل سلفونيل لتوليد راتنج polysulfone ، والذي يتمتع بمقاومة ممتازة للحرارة ، والقوة الميكانيكية والاستقرار الكيميائي.

 

ظروف التخزين

للحفاظ على الاستقرار الكيميائيBIS (4-hydroxyphenyl) sulfone، يوصى بتخزينه في بيئة جافة في 4 درجات ؛ للحفاظ على المدى الطويل ، تكون الظروف -4 درجة مثالية. يجب أن تكون حاوية التخزين مغلقة بإحكام لمنع ملامسة المواد المؤكسدة القوية أو الاختزال أو الهواء الرطب.

 

الوسم : BIS (4-hydroxyphenyl) sulfone CAS 80-09-1 ، الموردين ، المصنعين ، المصنع ، الجملة ، الشراء ، السعر ، الجزء الأكبر ، للبيع

إرسال التحقيق