واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لـ 2-bromo-6-methoxypyridine cas 40473-07-2 في الصين. مرحبًا بكم في الجملة 2-برومو-6-ميثوكسيبيريدين عالية الجودة بالجملة 40473-07-2 للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
من منظور متخصص في الكيمياء البيئية وعلم السموم البيئية،2-برومو-6-ميثوكسيبيريدين، باعتباره أحد مشتقات الهيدروكربون العطرية الحلقية غير المتجانسة المُصنّعة بشكل مصطنع، لا يزال لديه العديد من الأمور المجهولة فيما يتعلق بمصيره البيئي ومساراته الأيضية. يمتلك هذا المركب تأثير الذرات الثقيلة لذرات البروم وخاصية التبرع بالإلكترون-لمجموعات الميثوكسي، والتي تمكنه من الخضوع لتفاعلات تحلل ضوئي جذرية حرة فريدة تحت ضوء الأشعة فوق البنفسجية، مما يؤدي إلى توليد جذور البروم التفاعلية التي تشارك في دورة استنفاد الأوزون في الغلاف الجوي.
تشير قابليته العالية للذوبان في الدهون واستقرار حلقة البيريدين إلى أنه قد يحتوي على بقايا امتزاز قوية وإمكانية تراكم حيوي في نظام المياه في التربة-، مما يشكل بشكل خاص تهديدًا محتملاً للسمية تحت الحادة على اللافقاريات القاعية. إذا لم تتم معالجته في مياه الصرف الصناعي على وجه التحديد، فقد يخضع لتفاعلات استبدال مع الهالوجينات أثناء التطهير بالكلور، مما يؤدي إلى توليد المزيد من منتجات البيريدين متعدد الكلور المسببة للسرطان بواسطة -. علاوة على ذلك، فإن مسار تحللها الميكروبي يختلف عن مسار الهيدروكربونات العطرية الشائعة، مما يتطلب تنشيط أنظمة معينة من ديهالوجيناز لعملية التمثيل الغذائي. وهذه الخاصية تجعله مؤشرًا حيويًا لتتبع مصادر التلوث الصناعي في العينات البيئية، ولكنه يعني أيضًا تأخيرًا كبيرًا في معدلات التدهور الطبيعي، مما يسلط الضوء على مخاطره الخفية والمستمرة على النظام البيئي.
|
|
|
|
الصيغة الكيميائية |
C6H6BrNO |
|
الكتلة الدقيقة |
187 |
|
الوزن الجزيئي |
188 |
|
m/z |
187 (100.0%), 189 (97.3%), 188 (6.5%), 190 (6.3%) |
|
التحليل العنصري |
ج، 38.33؛ ح، 3.22؛ ر، 42.50؛ ن، 7.45؛ او 8.51 |
2-برومو-6-ميثوكسيبيريدينهو مركب عضوي شائع الاستخدام وله تطبيقات واسعة النطاق في تركيب المواد الوظيفية. إن هيكلها الفريد وتفاعلها يجعلها وسيطًا مهمًا للعديد من المواد الوظيفية.
الأدوية المضادة للبكتيريا: باستخدام هذه المادة كنقطة انطلاق لتطوير الأدوية المضادة للبكتيريا، يمكن تحضير مركبات ذات نشاط مضاد للجراثيم عالي عن طريق تعديل وتعديل بنيتها. هذه المركبات لها تأثيرات مثبطة على مجموعة متنوعة من البكتيريا ويمكن استخدامها لعلاج الأمراض المعدية البكتيرية.
الأدوية المضادة للأورام: باستخدام هذا المركب كنقطة بداية لتطوير الأدوية المضادة للورم-من خلال تحسين وتعديل بنيته، يمكن تحضير مركبات ذات نشاط مضاد-عالي للورم.
يمكن لهذه المركبات أن تمنع نمو وانتشار الخلايا السرطانية ويمكن استخدامها لعلاج أمراض الأورام الخبيثة.
الأدوية المضادة للالتهابات: باستخدام هذا المركب كنقطة بداية لتطوير الأدوية المضادة للالتهابات-، فمن خلال تعديل وتحسين بنيته، يمكن تحضير مركبات ذات نشاط مضاد-عالي للالتهابات. يمكن لهذه المركبات أن تمنع حدوث وتطور التفاعلات الالتهابية ويمكن استخدامها لعلاج الأمراض الالتهابية.
تخليق مبيدات حشرية فعالة: استخدمه الباحثون كوسيط لتخليق نوع جديد من المبيدات الحشرية بكفاءة عالية ومنخفضة السمية. وقد أظهرت هذه المبيدات تأثيرات مبيدات حشرية جيدة وسلامتها في التجارب الميدانية، ومن المتوقع أن تستخدم كبدائل للمبيدات الحشرية التقليدية شديدة السمية في الإنتاج الزراعي.
البحث في المسارات الأيضية للدواء: قام الباحثون بتحديد المسارات الأيضية وخصائص مستقلبات المادة ومشتقاتها في الجسم الحي، وذلك لفهم تأثيراتها وآليات عملها على الكائنات الحية. توفر نتائج البحث هذه أساسًا نظريًا مهمًا وإرشادات عملية لتطوير أدوية جديدة. على سبيل المثال، وجدت دراسة اعتمدت عليه كنموذج أولي للدواء أن الدواء يتم استقلابه بشكل رئيسي عن طريق الكبد إلى مستقلبات غير نشطة في الجسم، وبالتالي تجنب التأثيرات السامة المحتملة.
مع التطوير المستمر والابتكار في تكنولوجيا التخليق الكيميائي، فإن تطبيقه كوسيط سيصبح أكثر اتساعًا. في المستقبل، يمكننا أن نتطلع إلى تحقيق اختراقات في المجالات التالية: تطوير طرق اصطناعية جديدة: من خلال الاستكشاف والابتكار المستمرين، سيتم تطوير أساليب اصطناعية أكثر كفاءة وصديقة للبيئة لتحسين الإنتاجية والنقاء.
حلول الكمبيوتر المحمول المخصصة
توسيع مجالات التطبيق: قم بتطبيق هذه المادة على المزيد من المجالات، مثل الطاقة الجديدة والمواد الجديدة وما إلى ذلك، لتعزيز تطور وتقدم الصناعات ذات الصلة.
تعزيز البحوث المتعلقة بالسلامة وحماية البيئة: تعزيز البحوث المتعلقة بالسلامة وحماية البيئة للتأكد من أنها لا تشكل خطراً على صحة الإنسان والبيئة أثناء الاستخدام.
ما هي الآثار الجانبية لهذا المركب؟
2-برومو-6-ميثوكسيبيريدين، صيغته الكيميائية C6H6BrNO، هو مركب عضوي له تركيب كيميائي محدد. ويشيع استخدامه كوسيط في التخليق الكيميائي، خاصة أنه يلعب دورًا مهمًا في مجالات مثل التخليق العضوي، وتطوير الأدوية، وعلوم المواد. ومع ذلك، مثل جميع المواد الكيميائية، هناك أيضًا مخاطر محتملة مرتبطة باستخدامها والتعامل معها. تهدف هذه المقالة إلى استكشاف تأثيرها المحتمل بعمق على صحة الإنسان والبيئة والعمليات الآمنة، وتقديم توصيات السلامة المقابلة.
التأثير المحتمل على صحة الإنسان
ملامسة الجلد
تصنف هذه المادة على أنها مادة قد تسبب تهيج أو تآكل الجلد. عند الاتصال المباشر بالجلد، قد يسبب أعراضًا مثل احمرار أو تورم أو ألم أو حروق على الجلد. قد يسبب التعرض الطويل الأمد أو المتكرر التهابًا في الجلد أو تفاعلات حساسية أو تلفًا شديدًا في الجلد.
اتصال العين
هذه المادة لها أيضًا تأثير مهيج قوي على العيون. قد يتسبب رش الماء في العين عن طريق الخطأ في ظهور أعراض مثل ألم العين أو التمزق أو الاحمرار أو عدم وضوح الرؤية أو العمى المؤقت. وفي الحالات القصوى، قد يتسبب أيضًا في تلف القرنية أو ضعف البصر الدائم.
الاستنشاق والابتلاع
قد يؤدي استنشاق المادة على المدى الطويل إلى تهيج الجهاز التنفسي، مما يؤدي إلى ظهور أعراض مثل السعال وصعوبة التنفس وألم في الصدر. إذا تم تناول المادة عن طريق الخطأ، فقد تسبب عدم الراحة في الجهاز الهضمي، مثل الغثيان والقيء وآلام البطن وما إلى ذلك. وفي الحالات الشديدة، قد تؤدي إلى تفاعلات سامة.
هل هناك طريقة أكثر أمانًا وصديقة للبيئة لتصنيع هذا المركب؟
كاشف مثيلة صديقة للبيئة
طريقة استبدال كربونات ثنائي ميثيل: في الطرق التقليدية، تستخدم المثيلة عادةً كواشف سامة مثل كبريتات ثنائي ميثيل أو الميثان المهلجن، وهي مواد متطايرة وقد تسبب السرطان. تتمتع كربونات ثنائي الميثيل (DMC)، كبديل صديق للبيئة، بمزايا السمية المنخفضة وقابلية التجديد، ويمكن استخدامها في تفاعلات المثيلة لتقليل الضرر الذي يلحق بالبيئة وصحة الإنسان.
التوليف بمساعدة الميكروويف
التفاعل بمساعدة الميكروويف: التوليف بمساعدة الميكروويف هو طريقة تركيبية صديقة للبيئة وفعالة يمكنها تقليل وقت التفاعل بشكل كبير وتقليل استهلاك الطاقة. على سبيل المثال، في التوليف2-برومو-6-ميثوكسيبيريدين، تم استخدام كلوريد رباعي ميثيل الأمونيوم كعامل ميثيل وتم إجراء التفاعل تحت ظروف مساعدة بالموجات الدقيقة -، مما أدى إلى تحقيق نتائج جيدة. يمكن أن تقلل هذه الطريقة من استخدام المذيبات، وتقلل من توليد المنتجات الثانوية -، وتحسن الانتقائية وإنتاجية التفاعل.
الجزء النشط من مثبط p38 MAPK
يعد P38 MAPK عضوًا مهمًا في مسار إشارات MAPK، حيث يلعب دورًا تنظيميًا رئيسيًا في العمليات الفسيولوجية والمرضية مثل الالتهاب، وموت الخلايا المبرمج، وتكون الأورام. ويرتبط تنشيطه غير الطبيعي ارتباطًا وثيقًا بحدوث وتطور أمراض مختلفة، مثل التهاب المفاصل الروماتويدي ومرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD) وسرطان القولون والمستقيم وما إلى ذلك. لذلك، أصبح تطوير مثبطات p38 MAPK الفعالة والمحددة موضوعًا ساخنًا في مجالات مكافحة-الأمراض الالتهابية وعلاج السرطان.2-برومو-6-ميثوكسيبيريدين، كمركب ذو بنية فريدة من نوعها، قد يحتوي على ذرات البروم ومجموعات الميثوكسي في جزيئه والتي تؤثر على التفاعل مع p38 MAPK من خلال تأثيرات إلكترونية ومكانية محددة، مما يجعله مصدرًا محتملاً للأجزاء النشطة.
الوظائف البيولوجية والآليات المثبطة لـ p38 MAPK
P38 MAPK هو النوع الفرعي الرئيسي لعائلة p38 MAPK، المشفر بواسطة جين MAPK14. عندما تتعرض الخلايا لمحفزات مثل الأشعة فوق البنفسجية، والسيتوكينات، والإجهاد التأكسدي، وما إلى ذلك، يتم تنشيط p38 MAPK من خلال تفاعل سلسلة كيناز ثلاثي المستوى - (MAPKKK → MAPKK → MAPK). يمكن لـ p38 MAPK المنشط فسفرة عوامل النسخ مثل AP-1 وATF-2، وتنظيم التعبير عن العوامل الالتهابية (TNF -، IL-6، وما إلى ذلك) والبروتينات المرتبطة بدورة الخلية، والمشاركة في العمليات الفسيولوجية مثل الالتهاب وتكاثر الخلايا والتمايز وموت الخلايا المبرمج.
في الاستجابة الالتهابية، يمكن أن يؤدي التنشيط المستمر لـ p38 MAPK إلى تعزيز تخليق وإطلاق العوامل الالتهابية، مما يؤدي إلى تلف الأنسجة والاستجابة الالتهابية المستمرة؛ في تكوين الأورام، يمكن لـ p38 MAPK ممارسة تأثيرات مضادة للسرطان عن طريق تحفيز توقف دورة الخلايا السرطانية أو موت الخلايا المبرمج، بالإضافة إلى تعزيز غزو الخلايا السرطانية والورم النقيلي عن طريق تنظيم تكوين الأوعية الدموية والانتقال الوسيط الظهاري (EMT).
تمارس مثبطات P38 MAPK بشكل أساسي تأثيرات مضادة- للالتهابات ومضادة للورم- عن طريق تثبيط نشاط p38 MAPK وحظر مسار الإشارات الخاص به. وفقًا لآليات عملها المختلفة، يمكن تقسيم مثبطات p38 MAPK إلى مثبطات ATP التنافسية ومثبطات تفارغية. تشغل مثبطات ATP التنافسية جيب ربط ATP لـ p38 MAPK، مما يمنع ATP من الارتباط بـ p38 MAPK وبالتالي يمنع نشاط الفسفرة؛
ترتبط مثبطات المتغيرات بالمناطق التنظيمية خارج الموقع النشط p38 MAPK، مما يمنع نشاط الإنزيم عن طريق إحداث تغييرات توافقية. في الوقت الحاضر، تم تطوير مثبطات p38 MAPK المختلفة، مثل SB203580، وBIRB796، وما إلى ذلك، وقد أظهرت بعض التأثيرات العلاجية في التجارب قبل السريرية والسريرية.
تحديد والتحقق من الأجزاء النشطة في هذه المادة
يعد تحديد الأجزاء النشطة في هذه المادة خطوة أساسية في تطوير مثبطات p38 MAPK الجديدة. تشمل الطرق الشائعة لتحديد الأجزاء النشطة تصميم الأدوية المستندة إلى البنية (SBDD)، وتصميم الأدوية المستندة إلى الأجزاء (FBDD)، والفحص الافتراضي. تقوم طريقة SBDD بتحليل البنية ثلاثية الأبعاد لـ p38 MAPK لتحديد مواقعها النشطة ومواقع التفاعل الرئيسية، ثم تصمم الأجزاء المركبة التي يمكن ربطها بـ p38 MAPK بناءً على هذه المعلومات.
تتضمن طريقة FBDD فحص أجزاء جزيء صغير من مكتبة مركبة يمكنها الارتباط بـ p38 MAPK، ثم الحصول على مثبطات كاملة ذات نشاط أعلى من خلال ربط الأجزاء أو التحسين. تستخدم طريقة الفحص الظاهري تقنية محاكاة الكمبيوتر لفحص المركبات الموجودة في مكتبة المجمع بسرعة، والتنبؤ بقدرتها على الارتباط بـ p38 MAPK، وتحديد الأجزاء النشطة المحتملة.
للتحقق مما إذا كانت الأجزاء النشطة المحددة لها نشاط مثبط ضد p38 MAPK، هناك حاجة إلى سلسلة من التجارب للتحقق من الصحة. تشمل الطرق التجريبية الشائعة فحص نشاط الكيناز، وتجارب الخلايا، والتجارب على الحيوانات. يعد اختبار نشاط الكيناز طريقة مباشرة للتحقق من تثبيط نشاط p38 MAPK بواسطة الأجزاء النشطة. من خلال قياس التأثير المثبط للشظايا النشطة على فسفرة الركيزة المحفزة p38 MAPK، يتم حساب التركيز المثبط النصف الأقصى (IC ₅₀) لتقييم نشاطها المثبط.
يمكن لتجارب الخلايا التحقق بشكل أكبر من التأثير المثبط للأجزاء النشطة على المستوى الخلوي. من خلال الكشف عن آثار الأجزاء النشطة على التعبير عن البروتينات المرتبطة بمسار الإشارة p38 MAPK وإطلاق العوامل الالتهابية في الخلايا، يمكن تقييم نشاطها البيولوجي. يتم إجراء تجارب على الحيوانات للتحقق من التأثير العلاجي وسلامة الأجزاء النشطة على المستوى الحيواني العام، مما يوفر أساسًا للتطبيق السريري.
بأخذ SB203580 كمثال، فهو مثبط تنافسي كلاسيكي p38 MAPK ATP مع بنية بيريدين إيميدازول أريل الحلقية غير المتجانسة في تركيبه الجزيئي. أظهرت الأبحاث أن حلقة البيريدين تلعب دورًا مهمًا في ربط SB203580 بـ p38 MAPK، ويمكن أن تشكل روابط هيدروجينية وتفاعلات كارهة للماء مع بقايا أحماض أمينية محددة في جيب ربط ATP لـ p38 MAPK، وبالتالي تثبيت الارتباط.
وبالمثل، فإن حلقة البيريدين الموجودة فيها قد يكون لها أيضًا القدرة على الارتباط بـ p38 MAPK. من خلال أساليب التصميم بمساعدة الكمبيوتر- مثل الالتحام الجزيئي ومحاكاة الديناميكيات الجزيئية، يمكن التنبؤ بوضع الارتباط لهذه المادة مع p38 MAPK، ويمكن تحديد الأجزاء النشطة المحتملة. على سبيل المثال، قد تشكل ذرة النيتروجين الموجودة في حلقة البيريدين روابط هيدروجينية مع بعض بقايا الأحماض الأمينية لـ p38 MAPK، بينما قد ترتبط ذرة البروم ومجموعة الميثوكسي بـ p38 MAPK من خلال تفاعلات كارهة للماء وقوى فان دير فالس، وبالتالي تعزيز النشاط المثبط للمركب.
الوسم : 2-برومو-6-ميثوكسيبيريدين كاس 40473-07-2، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع