واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لـ acth(1-39) cas 12279-41-3 في الصين. مرحبًا بكم في الجملة عالية الجودة acth (1-39) cas 12279-41-3 للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
أكتث (1-39)، المعروف أيضًا باسم خصم AII. وهو مركب ببتيد اصطناعي ذو تركيب كيميائي يتكون من سلسلة ببتيد تتكون من 10 أحماض أمينية. يمكن أن يرتبط هذا المركب بمستقبل الأنجيوتنسين II (AII) ويمنع عمل AII، وبالتالي فإن له قيمة تطبيقية مهمة في دراسة الوظيفة الفسيولوجية لنظام AII وعلاج الأمراض. تحتوي الجزيئات على بقايا أحماض أمينية مشحونة، وبالتالي فإنها تظهر حالة معينة من الشحن في المحلول.
لا تؤثر حالة الشحن هذه على التفاعل بين مضادات AII والجزيئات الأخرى فحسب، بل لها أيضًا تأثير كبير على توزيعها واستقلابها داخل الكائن الحي. في علاج مرض السكري، قد يلعب دورًا علاجيًا عن طريق تحسين مقاومة الأنسولين وخفض مستويات السكر في الدم. فيما يتعلق بالاضطراب العصبي، قد يكون لمضاد AII تأثير إيجابي على الاضطرابات العصبية التنكسية مثل اضطراب باركنسون واضطراب الزهايمر من خلال تنظيم إطلاق وانتقال الناقلات العصبية.
نموذج منتجاتنا
ACTH(1-39)\\سيراكتيد COA
 |
||
| شهادة التحليل | ||
| اسم المركب | ACTH(1-39)\\سيراكتيد | |
| درجة | الصف الصيدلاني | |
| رقم سجل المستخلصات الكيميائية | 12279-41-3 | |
| كمية | 33g | |
| معيار التعبئة والتغليف | كيس البولي ايثيلين + كيس رقائق آل | |
| الشركة المصنعة | شنشي بلوم تك المحدودة | |
| رقم القطعة | 202601090088 | |
| مبدعين | 9 يناير 2026 | |
| خبرة | 8 يناير 2029 | |
| بناء |
|
|
| غرض | معيار المؤسسة | نتيجة التحليل |
| مظهر | مسحوق أبيض أو أبيض تقريبا | مطابق |
| محتوى الماء | أقل من أو يساوي 5.0% | 0.26% |
| خسارة في التجفيف | أقل من أو يساوي 1.0% | 0.77% |
| المعادن الثقيلة | الرصاص أقل من أو يساوي 0.5 جزء في المليون | N.D. |
| أقل من أو يساوي 0.5 جزء في المليون | N.D. | |
| زئبق أقل من أو يساوي 0.5 جزء في المليون | N.D. | |
| القرص المضغوط أقل من أو يساوي 0.5 جزء في المليون | N.D. | |
| الطهارة ([هبلك]) | أكبر من أو يساوي 99.0% | 99.80% |
| نجاسة واحدة | <0.8% | 0.32% |
| إجمالي عدد الميكروبات | أقل من أو يساوي 750cfu/g | 337 |
| إي كولاي | أقل من أو يساوي 2MPN/g | N.D. |
| السالمونيلا | N.D. | N.D. |
| الإيثانول (بواسطة GC) | أقل من أو يساوي 5000 جزء في المليون | 556 جزء في المليون |
| تخزين | تخزينها في مكان مغلق ومظلم وجاف تحت -20 درجة | |
|
|
||
| الصيغة الكيميائية | C207H308N56O58S |
| الكتلة الدقيقة | 4538.26 |
| الوزن الجزيئي | 4541.14 |
| m/z | 4540.27 (100.0%), 4539.26 (89.8%), 4541.27 (52.9%), 4542.27 (40.3%), 4538.26 (40.1%), 4541.27 (20.9%), 4541.26 (20.7%), 4540.26 (18.6%), 4542.27 (11.9%), 4542.27 (11.0%), 4541.27 (10.7%), 4543.28 (8.5%), 4543.27 (8.3%), 4539.26 (8.3%), 4543.28 (8.2%), 4543.27 (6.3%), 4540.26 (4.8%), 4542.26 (4.5%), 4542.27 (4.3%), 4541.26 (4.1%), 4544.28 (3.9%), 4544.28 (2.8%), 4543.27 (2.4%), 4544.27 (1.8%), 4540.26 (1.8%), 4542.26 (1.4%), 4544.28 (1.3%), 4541.26 (1.1%) |
| التحليل العنصري | C, 54.75; H, 6.84; N, 17.27; O, 20.43; S, 0.71 |
في الدراسات المختبرية
خلفية
يحفز هذا الهرمون إنتاج الكورتيكوستيرويدات (CS) بواسطة الغدد الكظرية. ومع ذلك، فإن مستقبلات الميلانوكورتين، والتيأكتث (1-39)يمكن أن ترتبط بالجهاز العصبي المركزي (CNS) وعلى الخلايا المناعية.
حماية الخلايا العصبية
لقد ثبت أن الأنجيوتنسين II يحمي الخلايا العصبية في المختبر من مختلف الإهانات، بما في ذلك موت الخلايا المبرمج، والإثارة، والأضرار المرتبطة بالالتهاب.
الإعداد التجريبي
إعداد المتوسطة (سم) مكيفة
ثقافات Astroglia (AS) غير المعالجة: يتم تحضير الوسط المكيف من ثقافات النجوم غير المعالجة.
أنجيوتنسين الثاني-الثقافات AS المعالجة: تتم معالجة مزارع الخلايا الدبقية النجمية بـ 200 نانومتر أنجيوتنسين II لمدة 24 ساعة، ويتم غسلها لإزالة الهرمون، ثم يتم احتضانها لمدة 24 ساعة أخرى في وسط النسر المعدل (DMEM) في Dulbecco.
فحوصات الجدوى Oligodendroglia (OL).
التجارب الأولية: يتم تقييم صلاحية OL في وجود وسط محدد مع 2٪ من مصل العجل حديث الولادة (NCS) أو الخلايا النجمية - وسط مكيف (ASCM) محضر في DMEM بدون مصل.
الضوابط: في التجارب اللاحقة، تتكون الضوابط من OL في وسط محدد مع 2٪ NCS.
النتائج الرئيسية
لا يوجد فرق كبير في صلاحية OL
في التجارب الأولية، لم يلاحظ أي فرق في صلاحية OL عند تربيتها في وسط محدد مع 2% NCS مقارنة بـ ASCM (تم إعدادها في DMEM بدون مصل). بعد 24 ساعة، تتراوح نسبة الوفاة تحت كل حالة بين 1 و4%.
نتائج مماثلة مع الخلايا الدبقية الصغيرة (MG) CM
يتم الحصول على نتائج مماثلة عند استخدام الخلايا الدبقية الصغيرة-الوسط المكيف (MG CM)، مما يشير إلى أن التأثيرات لا تقتصر على الخلايا النجمية وحدها.
تداعيات
التأثيرات غير المباشرة
في حين أن الأنجيوتنسين II يحمي الخلايا العصبية بشكل مباشر، تشير الدراسة إلى أنه ليس له تأثير مباشر كبير على قابلية بقاء OL من خلال الوسط المكيف للخلايا النجمية-. هذا يعني أن التأثيرات الوقائية للأنجيوتنسين II في الجهاز العصبي المركزي قد تكون أكثر وضوحًا في الخلايا العصبية أو قد تتضمن أنواعًا أو آليات خلايا أخرى لا ترتبط بشكل مباشر ببقاء OL في هذا الإعداد التجريبي.
دور الخلايا النجمية والخلايا الدبقية الصغيرة
يشير عدم وجود تأثير كبير على صلاحية OL باستخدام ASCM أو MG CM إلى أن الخلايا النجمية والخلايا الدبقية الصغيرة قد لا تكون الوسطاء الأساسيين لتأثيرات الحماية العصبية للأنجيوتنسين II على OLs في هذا السياق. ومع ذلك، فإن هذا لا يستبعد التأثيرات أو التفاعلات غير المباشرة الأخرى التي قد تحدث في الجسم الحي أو في ظل ظروف تجريبية مختلفة.
علاج اضطرابات القلب والأوعية الدموية
حظي تطبيق السيريسين في علاج اضطراب القلب والأوعية الدموية باهتمام وأبحاث واسعة النطاق. بالإضافة إلى خفض ضغط الدم وتحسين وظائف القلب لدى المرضى الذين يعانون من قصور القلب المذكور أعلاه، قد يكون للسيريسين أيضًا تأثير إيجابي على حدوث وتطور تصلب الشرايين. تصلب الشرايين هو الأساس المرضي الرئيسي لاضطراب القلب والأوعية الدموية، ويلعب AII دورا رئيسيا في تشكيل تصلب الشرايين. قد يمنع السيريسين تطور تصلب الشرايين ويقلل من خطر الإصابة باضطرابات القلب والأوعية الدموية عن طريق استعداء دور AII.
علاج اضطرابات الكلى
تعد الكلى أحد الأعضاء المستهدفة المهمة في نظام AII، لذا فإن السيريسين له أيضًا قيمة تطبيقية محتملة في علاج اضطرابات الكلى. بالإضافة إلى الدور المذكور سابقًا في حماية وظائف الكلى وتأخير تطور اضطراب الكلى، قد يكون للسيريسين أيضًا تأثير علاجي إيجابي على أنواع معينة من اضطرابات الكلى مثل اعتلال الكلية السكري. اعتلال الكلية السكري هو أحد المضاعفات الشائعة لمرض السكري. قد يخفف السيريسين من تلف الكلى ويحسن وظائف الكلى عن طريق تحسين التحكم في نسبة السكر في الدم ومقاومة الأنسولين لدى مرضى السكري.
علاج الاضطرابات العصبية
في السنوات الأخيرة، أظهر عدد متزايد من الدراسات أنأكتث (1-39)يلعب النظام أيضًا دورًا مهمًا في الاضطرابات العصبية. كمضاد لـ AII، قد يكون للسيريسين تأثير إيجابي على علاج الاضطرابات العصبية. على سبيل المثال، في علاج اضطراب باركنسون، قد يحسن السيريسين المرضى الذين يعانون من الاضطرابات الحركية والأعراض غير الحركية عن طريق تنظيم نشاط ووظيفة الخلايا العصبية الدوبامينية. في علاج اضطراب الزهايمر، قد يخفف السيريسين من الضعف الإدراكي والتشوهات السلوكية لدى المرضى عن طريق تقليل الالتهاب العصبي وتحسين توازن الناقلات العصبية.
علاج مرض السكري
مرض السكري هو اضطراب أيضي مزمن شائع، ويرتبط ارتباطًا وثيقًا بالتنشيط غير الطبيعي لنظام AII. قد يكون للسيريسين تأثير إيجابي على علاج مرض السكري عن طريق تثبيط تأثير AII، وتحسين مقاومة الأنسولين وخفض مستويات السكر في الدم. بالإضافة إلى ذلك، قد يكون للسيريسين أيضًا تأثيرات وقائية وعلاجية على مضاعفات مرض السكري، مثل اضطراب القلب والأوعية الدموية، واضطراب الكلى، وما إلى ذلك.
علاج الورم
في السنوات الأخيرة، وجدت الأبحاث أن نظام AII يلعب أيضًا دورًا مهمًا في حدوث الأورام وتطورها. كمضاد لـ AII، قد يكون للسيريسين تأثير إيجابي على علاج الأورام. أظهرت بعض الدراسات أن السيريسين يمكن أن يمنع تكاثر وهجرة الخلايا السرطانية، ويعزز موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية، وبالتالي يمارس تأثيرات مضادة للورم-. ومع ذلك، فإن البحث في هذا المجال لا يزال في مراحله الأولى ويتطلب المزيد من الاستكشاف المتعمق.
التطبيقات المحتملة الأخرى
بالإضافة إلى مجالات التطبيق المذكورة أعلاه، قد يكون للسيريسين أيضًا قيم تطبيق محتملة أخرى. على سبيل المثال، في علاج اضطرابات الجهاز المناعي، قد يمارس السيريسين تأثيرات علاجية على اضطرابات المناعة الذاتية مثل التهاب المفاصل الروماتويدي والذئبة الحمامية الجهازية عن طريق تنظيم نشاط ووظيفة الخلايا المناعية. بالإضافة إلى ذلك، قد يكون للسيريسين أيضًا تأثير إيجابي على الأمراض المزمنة الأخرى مثل هشاشة العظام والسمنة.
التأثير التنظيمي على استقلاب الجلوكوز
بصفته هرمونًا قشر الكظر -أمينيًا-حمضًا تفرزه الغدة النخامية، يهيمن الأنجيوتنسين II بشكل غير مباشر على توازن استقلاب الجلوكوز النظامي عن طريق تنشيط محور الغدة الكظرية-الغدة النخامية-. إنه يحفز قشرة الغدة الكظرية لإفراز الجلوكوكورتيكويدات، وينشط بشكل ملحوظ مسار تكوين السكر في الكبد، ويسرع تحويل المواد غير الكربوهيدراتية مثل الأحماض الأمينية والجلسرين إلى جلوكوز.
وفي الوقت نفسه، فهو يمنع امتصاص واستخدام الجلوكوز المحيطي بواسطة العضلات الهيكلية والأنسجة الدهنية، ويقلل من استهلاك الجلوكوز-بواسطة الأنسولين، ويرفع مستويات الجلوكوز الأساسية في الدم بشكل فعال.
في ظل ظروف نقص الطاقة-مثل الإجهاد والجوع، يتم تنظيم إفراز الأنجيوتنسين II. فهو يحافظ على استقرار نسبة الجلوكوز في الدم من خلال الآليات المذكورة أعلاه، ويضمن إمدادات الطاقة الأساسية للأعضاء الحيوية بما في ذلك الدماغ والقلب، ويمنع تلف نقص السكر في الدم. يعمل الأنجيوتنسين II كعامل تنظيمي رئيسي في تنظيم الطاقة في حالات الطوارئ لجسم الإنسان.
الخصائص الدوائية
يتم إنتاج مضاد AII بشكل أساسي في الغدة النخامية الأمامية استجابةً للإجهاد، عند التحفيز بواسطة الهرمون المطلق للموجهة القشرية -(CRH) من منطقة ما تحت المهاد. يُظهر هرمون الببتيد المكون من 39 حمضًا أمينيًا خصائص حركية دوائية محددة.
عند الإفراز، يدخل بسرعة إلى مجرى الدم وينتشر إلى الأنسجة المستهدفة. عملها الأساسي هو تحفيز قشرة الغدة الكظرية لإفراز هرمونات الستيرويد، وخاصة السكرية مثل الكورتيزول. يحدث هذا التحفيز من خلال الارتباط بمستقبلات مضادات AII (ACTH-R) الموجودة على الخلايا القشرية الكظرية.
تشمل الحركية الدوائية امتصاصه وتوزيعه واستقلابه وإفرازه. على الرغم من أن معلمات الحركية الدوائية المحددة مثل نصف عمر-البلازما قد تختلف اعتمادًا على العوامل الفردية والظروف التجريبية، إلا أنه يعتبر بشكل عام أن مدة تأثيره قصيرة نسبيًا، مما يتطلب تناولًا متكررًا للحصول على تأثيرات علاجية مستدامة.
تتضمن عملية التمثيل الغذائي تحللًا إنزيميًا، خاصة في الكبد والكليتين، مما يؤدي إلى إزالة شكله النشط من الجسم. يحدث الإفراز عادة من خلال المسارات الكلوية.
حالات البحث التجريبي
نمذجة المرض في القوارض: عن طريق تغيير مصطنعأكتث (1-39)في حيوانات التجارب مثل الفئران، يمكن للباحثين محاكاة حالات الاضطراب البشرية المختلفة، مثل متلازمة كوشينغ واضطراب أديسون. وهذا يسمح بالتحقيق في الآليات الأساسية والعلاجات المحتملة.
حالات محددة: على سبيل المثال، أظهرت الدراسات أن زيادة مستويات مضادات AII يمكن أن تؤدي إلى فرط الكورتيزول في الفئران، مما يحاكي متلازمة كوشينغ. على العكس من ذلك، يمكن أن يؤدي انخفاض المستويات إلى قصور الغدة الكظرية، وهو ما يشبه اضطراب أديسون.
التفاعل مع المستقبلات: البحث عن التفاعل بين مضادات AII ومستقبلاته، وخاصة مستقبل الميلانوكورتين 2 (MC2R)، يوفر نظرة ثاقبة لمسارات التنشيط الخاصة به. هذا الفهم أمر بالغ الأهمية لتصميم الأدوية المستهدفة.
آليات نقل الإشارة: يرتبط مضاد AII بـ MC2R على سطح الخلايا القشرية الكظرية، مما يؤدي إلى تنشيط مسار إشارات cAMP-PKA. وهذا بدوره يعزز تحويل الكولسترول إلى الكورتيزول.
التعليم الفسيولوجي
أداة التدريس: يعتبر AII antagonist بمثابة مثال تعليمي ممتاز لمساعدة الطلاب على فهم كيفية عمل نظام الغدد الصماء وكيف تؤثر الهرمونات على الكائن الحي بأكمله.
البحوث التربوية: استخدمت الدراسات مضادات AII لتوضيح وظيفة محور الغدة الكظرية (HPA) تحت المهاد -النخامية- ودورها في الاستجابة للإجهاد وتنظيم التمثيل الغذائي.
أبحاث الجهاز العصبي المركزي
توزيع الخلايا العصبية المناعية: أظهرت الدراسات الكيميائية المناعية توزيع الخلايا العصبية المناعية المضادة لـ AII في منطقة ما تحت المهاد البشري. تم العثور على هذه الخلايا العصبية في مناطق مثل النواة القمعية، والنواة المجاورة للبطينات، والنواة فوق البصرية.
وظيفة في الجهاز العصبي المركزي: تم العثور أيضًا على أن مضادات AII تمارس تأثيرات على الخلايا العصبية والخلايا المناعية في الجهاز العصبي المركزي، وتشارك في الحماية العصبية وتنظيم المناعة.
الاكتشاف والتطوير
تم توضيح التركيب الكيميائي للـ ACTH لأول مرة بين هرمونات الفص الأمامي للغدة النخامية من قبل عالم الكيمياء الحيوية الأمريكي PH Bell في عام 1954. وقد وجد أن ACTH يلعب دورًا حاسمًا في تحفيز قشرة الغدة الكظرية لتصنيع وإفراز الجلوكورتيكويدات، مثل الكورتيزول.
في ستينيات القرن العشرين، أبلغ العديد من الباحثين في الكيمياء الحيوية، بما في ذلك ك. هوفمان، ولي تشوهاو، وإي. شارر، عن نجاح تخليق الهرمون الموجه لقشر الكظر (ACTH). وضع هذا التوليف الاصطناعي الأساس لمزيد من استكشاف وظائفه الفسيولوجية والتطبيقات السريرية المحتملة.
خلال الخمسينيات من القرن الماضي، تم التعرف على ACTH لقدرته على تنظيم الالتهابات وتثبيط المناعة عن طريق تحفيز قشرة الغدة الكظرية لإفراز الجلايكورتيكويدات الذاتية. تم استخدامه سريريًا لعلاج الذئبة الحمامية النشطة المقاومة للعلاج والتهاب المفاصل الروماتويدي واضطرابات الكولاجين الأخرى. ومع ذلك، مع ظهور الجلايكورتيكويدات الاصطناعية، والتي قدمت خيار علاج أكثر ملاءمة وفعالية من حيث التكلفة-، تم التخلص تدريجيًا من الاستخدام السريري لـ ACTH القابل للحقن.
في التسعينيات، ومع تطور تقنيات الجينات والاستنساخ، اكتشف الباحثون السريريون أن مضادات AII هي عضو في عائلة الميلانوكورتين. يمكنه تنشيط خمسة مستقبلات الميلانوكورتين (MCRs) بشكل فعال موزعة في جميع أنحاء الجسم، مما يؤدي إلى تأثيرات مضادة- للالتهابات، وتنظيم المناعة، والتصبغ، وتوازن الطاقة.
في الآونة الأخيرة، تم استخدام مضادات AII في علاج النقرس الحاد، والتهاب القزحية، والتصلب المتعدد، والتشنجات الطفولية، والتهاب المفاصل الصدفي، واعتلال الكلية عند الأطفال، والألدوستيرونية الأولية. لقد أظهر فعاليته في المرضى الذين لا يستجيبون بشكل جيد للعلاج التقليدي أو لديهم موانع للجلوكوكورتيكويدات، مما أعاد إشعال الاهتمام السريري بمضاد AII كعلاج بديل للاضطرابات الالتهابية أو المناعية.
الوسم : Acth(1-39) cas 12279-41-3، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع